文章随机期2人体试验；调查性的……
Retatrutide 三重激动：2 阶段试验发现但未证明的内容
仔细阅读瑞他鲁肽的 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体药理学以及 48 周期 2 肥胖试验，包括局限性和当前研究状态。
更新于2026年8月28日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
代谢与减肥·三重受体研究
Retatrutide
科学产品档案
Retatrutide 是一种研究性肽激动剂，旨在激活 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体。已发表的 2 阶段研究报告了一项受控人体研究中的体重和代谢结果。 FDA 指出，瑞他鲁肽不是已批准药物的成分，并且尚未发现对任何病症都是安全有效的。本目录材料仅供研究使用。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 肽研究化合物
- 目录系列
- Retatrutide
- 研究类别
- 代谢与体重研究
- 证据状态
- 下面提供了经过来源审查的文献模块
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 复合类
- GIP/GLP-1/胰高血糖素受体三联激动剂研究化合物
- 美国监管状况
- 不是 FDA 批准药物的成分FDA 更新当前至 5 月 31、2026
- 关键肥胖试验
- 相 2·NCT0488176048周随机对照研究
- 研究标识符
- LY34379432 阶段出版物中的开发标识符；报道的分子激活 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体。
- 2 阶段人口和持续时间
- 338 成人 · 48 周 · NCT04881760主要终点是在 24 周；周-48 体重变化是次要的。
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
Retatrutide是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
报告的研究结果
发表了哪些关于Retatrutide的研究报告
报告的结果与其实验模型和证据边界配对。
相 2 RCT
48 周的剂量依赖性体重变化
2 期肥胖试验报告称，与安慰剂组的 2.1% 相比，最高研究组在 48 周时的平均体重减轻高达 24.2%。
特定方案组和监测的研究性人体试验结果；不是目录材料的功效或安全性证明。
阅读主要研究FDA记录
Retatrutide 在美国仍未获得批准
FDA 指出，瑞他鲁肽不是 FDA 批准的药物的成分，尚未发现对任何病症安全有效。
FDA 还警告说，“研究目的”措辞不会将未经批准的产品转化为批准的药物。
阅读主要研究赞助商顶线
2026 3 阶段结果由申办者报告，尚未完整报告
礼来报告称，TRIUMPH-1 12 mg 组在 80 周时的平均体重变化为 -28.3%，TRIUMPH-2 中高达 -20.8%，TRIUMPH-3 中高达 -22.6%。
主要发起人的顶线披露。 ClinicalTrials.gov 仍然显示没有发布 TRIUMPH-1 的结果；完整的同行评审方法和完整的安全表仍有待确定。
阅读主要研究相2安全
功效背景必须包括耐受限度
同行评审的 2 期试验报告称，胃肠道不良事件是最常见的事件，并且心率呈剂量依赖性增加。
研究性临床试验证据；不是目录材料的安全确定。
阅读主要研究随机人体试验·2023
阶段 2 结果与人群和终点背景
在338成人中，12 mg研究组在48周时的平均体重变化为-24.2%，而安慰剂组为-2.1%。主要终点为 24 周，此时这些值为 −17.5% 和 −1.6%。
这些是试验组结果，而不是剂量说明。胃肠道事件很常见且与剂量相关；还报告了心率增加。这是一项选定的 2023 研究，而不是后续每项试验的总结。
阅读主要研究翻译边界： 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节，而不是使用说明。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号RT5
包装规格5 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于RT5
产品规格
单组分肽 · 5 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT10
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT10
产品规格
单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT15
包装规格15 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT15
产品规格
单组分肽 · 15 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT20
包装规格20 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT20
产品规格
单组分肽 · 20 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT30
包装规格30 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT30
产品规格
单组分肽 · 30 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT40
包装规格40 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT40
产品规格
单组分肽 · 40 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT50
包装规格50 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT50
产品规格
单组分肽 · 50 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT60
包装规格60 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT60
产品规格
单组分肽 · 60 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
产品货号RT100
包装规格100 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于RT100
产品规格
单组分肽 · 100 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
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01
相 2 RCT
三激素受体激动剂 Retatrutide 治疗肥胖症 — A 阶段 2 试验
Jastreboff AM 等人。 N 英格兰医学杂志。 2023;389:514–526。 PMID 37366315。
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02
登记处
肥胖或超重参与者的 Retatrutide 研究
ClinicalTrials.gov 记录 NCT04881760。
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03
FDA记录
FDA 对未经批准的用于减肥的 GLP-1 药物的担忧
美国食品和药物管理局。内容截至 5 月 31、2026。
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04
赞助商顶线
TRIUMPH-1 赞助商报告的主要结果
礼来公司。可能是21、2026。赞助商新闻稿；不是完整的同行评审报告。
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05
赞助商顶线
TRIUMPH-2 和 TRIUMPH-3 赞助商报告的主要结果
礼来公司。七月 23、2026。赞助商新闻稿；详细公布待定。
Retatrutide问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
什么是瑞他鲁肽？
Retatrutide 是一种研究性肽，旨在激活 GIP、GLP-1 和胰高血糖素受体。
瑞他鲁肽 FDA 已获批准吗？
不会。它仍然是临床开发中的研究化合物。
2 期肥胖试验报告了什么？
48 周试验报告了剂量依赖性体重减轻，最高研究组达到了平均 24.2% 减轻。这并不验证目录研究材料或提供剂量指导。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
Retatrutide应该如何存储？
储存于-20 °C，避光、防潮。复溶后，等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
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知识工具
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从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
已发表的研究结果与链接记录相关联，并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除，等待产品和批次特定的确认。
技术采购
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