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Perda metabólica e de peso · Pesquisa dupla de glucagon/GLP-1

Survodutide

Dossiê de Produto Científico

Survodutide é um agonista peptídico experimental desenvolvido para ativar os receptores de glucagon e GLP-1. No estudo de fase 2026 SYNCHRONIZE-1 3, adultos 725 com obesidade sem diabetes tiveram maiores reduções médias de peso corporal com survodutida do que com placebo na semana 76, enquanto eventos adversos gastrointestinais foram comuns. Os resultados do ensaio pertencem à intervenção estudada e não validam o material de pesquisa deste catálogo.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Survodutide com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Survodutide
Categoria de pesquisa
Metabolismo e controle de peso
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Agonista duplo do receptor de glucagon/GLP-1Classificação de pesquisa em nível composto
Status da evidência
Investigacional; fase 3 pesquisa clínicaRevisado pela fonte por meio de 2026-08-28
Âncora de evidência primária
SYNCHRONIZE-1 · NCT06066515Veja referências vinculadas e artigos de estudo

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.

Mecanismo de ação

Como Survodutide é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Design de receptor duplo

Survodutide combina o agonismo do receptor de glucagon e do receptor GLP-1 em uma molécula experimental.

Pesquisa de resultados metabólicos

Os programas clínicos medem o peso corporal, os parâmetros metabólicos, a tolerabilidade e os eventos adversos definidos pelo protocolo.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Survodutide

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Fase 3 RCT

Resultado da semana-76 SYNCHRONIZE-1

A alteração média do peso foi −12.2% e −13.0% nos dois grupos de survodutida versus −5.4% com placebo; o estudo randomizou os participantes do 725.

Adultos com obesidade sem diabetes; formulação de ensaio investigacional, não evidência de lote de catálogo.

Leia o estudo primário
Segurança

Eventos gastrointestinais eram frequentes

Eventos adversos gastrointestinais ocorreram em 80.9% e 89.7% de grupos ativos versus 47.9% com placebo.

Dados de segurança humana específicos do protocolo; nenhuma morte foi relatada no jornal.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.SUR10
Tamanho do pacoteFrascos de 10 mg × 10
Variante atual
Especificação e documentos para SUR10

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Fase 3

Survodutide uma vez por semana para o tratamento de adultos com obesidade

le Roux CW, et al. Jornal de Medicina da Nova Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    Survodutide uma vez por semana para o tratamento de adultos com obesidade

    le Roux CW, et al. Jornal de Medicina da Nova Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.

    Fase 3
  2. 02

    Registro de teste SYNCHRONIZE-1

    ClinicalTrials.gov NCT06066515.

    Registro

Pesquisa FAQ

Perguntas Survodutide

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

Quais vias receptoras a survodutida tem como alvo?

Survodutide foi projetado como um receptor duplo de glucagon e um agonista do receptor GLP-1.

O que SYNCHRONIZE-1 relatou?

Em adultos 725 com obesidade sem diabetes, ambos os grupos estudados de survodutida produziram reduções médias de peso estatisticamente maiores do que o placebo na semana 76. Eventos adversos gastrointestinais foram comuns.

Este material de catálogo é a intervenção SYNCHRONIZE-1?

Nenhuma equivalência é afirmada. A identidade do ensaio, a formulação e os controles de fabricação são separados deste lote de catálogo para uso em pesquisa.

Como a identidade do produto é verificada?

Os identificadores de nível de família organizam o catálogo, enquanto a especificação do produto aplicável e o COA específico do lote controlam a forma fornecida, a identidade e os resultados da liberação.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Survodutide deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

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Atualizado em 28 de agosto de 2026

Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 2026-08-28 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

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