Stoffwechsel und Gewichtsverlust · Duale Glucagon/GLP-1-Forschung
Wissenschaftliches Produktdossier
Survodutide ist ein in der Entwicklung befindlicher Peptidagonist zur Aktivierung von Glucagon- und GLP-1-Rezeptoren. In der Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-1 aus dem Jahr 2026 kam es bei 725 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes in Woche 76 zu einer stärkeren durchschnittlichen Körpergewichtsreduktion unter Survodutid als unter Placebo, während gastrointestinale Nebenwirkungen häufig auftraten. Die Studienergebnisse gehören zur untersuchten Intervention und validieren dieses Katalogforschungsmaterial nicht.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Die mittlere Gewichtsveränderung betrug −12.2% und −13.0% in den beiden Survodutid-Gruppen im Vergleich zu −5.4% unter Placebo; Die Studie umfasste randomisierte 725-Teilnehmer.
Erwachsene mit Fettleibigkeit ohne Diabetes; Formulierung eines Untersuchungsversuchs, keine Beweise für Katalogchargen.
Lesen Sie die PrimärstudieGastrointestinale unerwünschte Ereignisse traten bei 80.9% und 89.7% der aktiven Gruppen im Vergleich zu 47.9% mit Placebo auf.
Protokollspezifische Daten zur menschlichen Sicherheit; In der Zeitung wurden keine Todesfälle gemeldet.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
Primärdatensatz anzeigenClinicalTrials.gov NCT06066515.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
ClinicalTrials.gov NCT06066515.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Survodutide ist als dualer Glucagon-Rezeptor und GLP-1-Rezeptor-Agonist konzipiert.
Bei 725 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes führten beide untersuchten Survodutid-Gruppen in der Woche 76 zu statistisch größeren mittleren Gewichtsreduktionen als Placebo. Gastrointestinale unerwünschte Ereignisse kamen häufig vor.
Es wird keine Gleichwertigkeit behauptet. Versuchsidentität, Formulierung und Herstellungskontrollen sind von diesem Kataloglos für Forschungszwecke getrennt.
Identifikatoren auf Familienebene organisieren den Katalog, während die jeweilige Produktspezifikation und die losspezifischen COA die gelieferte Form, Identität und Freigabeergebnisse steuern.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
SYNCHRONIZE-1 ist die bisher größte veröffentlichte Survodutid-Fettleibigkeitsstudie. Der nützliche Beweis liegt im vollständigen Nenner, Schätzwert, der Placebo-Reaktion und dem Muster unerwünschter Ereignisse – nicht…
Aktualisiert im August 28, 2026
Survodutide ist ein dualer Glucagon-Rezeptor- und GLP-1-Rezeptor-Agonist in der klinischen Entwicklung. „Dualer Agonist“ beschreibt die Rezeptorpharmakologie; Es handelt sich nicht um eine Bescheinigung über den klinischen Status …
Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: SUR10 · 10 mg × 10 Fläschchen
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