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Métabolisme et perte de poids · Recherche double glucagon/GLP-1
Dossier de produits scientifiques
Survodutide est un agoniste peptidique expérimental conçu pour activer les récepteurs du glucagon et du GLP-1. Dans l'essai de phase 2026 SYNCHRONIZE-1 3, les adultes 725 souffrant d'obésité sans diabète ont présenté des réductions de poids corporel moyennes plus importantes avec le survodutide qu'avec le placebo au cours de la semaine 76, tandis que les événements indésirables gastro-intestinaux étaient fréquents. Les résultats des essais appartiennent à l'intervention étudiée et ne valident pas le matériel de recherche de ce catalogue.
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
La variation moyenne de poids était de −12.2% et −13.0% dans les deux groupes survodutide versus −5.4% avec le placebo ; l'étude a randomisé les participants 725.
Adultes obèses sans diabète ; formulation d’essais expérimentaux, et non des preuves de lots catalogue.
Lire l'étude primaireDes événements indésirables gastro-intestinaux sont survenus dans les groupes 80.9% et 89.7% actifs par rapport à 47.9% avec le placebo.
Données de sécurité humaine spécifiques au protocole ; aucun décès n'a été signalé dans le journal.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
le Roux CW, et al. Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
Afficher l'enregistrement principalClinicalTrials.gov NCT06066515.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
le Roux CW, et al. Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
ClinicalTrials.gov NCT06066515.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Survodutide est conçu comme un double agoniste des récepteurs du glucagon et du récepteur GLP-1.
Chez les adultes 725 souffrant d'obésité sans diabète, les deux groupes de survodutide étudiés ont produit des réductions de poids moyennes statistiquement plus importantes que le placebo au cours de la semaine 76. Les événements indésirables gastro-intestinaux étaient fréquents.
Aucune équivalence n'est affirmée. L'identité des essais, la formulation et les contrôles de fabrication sont distincts de ce lot du catalogue d'utilisation pour la recherche.
Les identifiants au niveau de la famille organisent le catalogue, tandis que les spécifications du produit applicables et les COA spécifiques au lot contrôlent la forme fournie, l'identité et les résultats de la version.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
SYNCHRONIZE-1 est le plus grand essai publié à ce jour sur l’obésité survodutide. Les preuves utiles résident dans le dénominateur complet, l’estimation, la réponse placebo et le profil des événements indésirables – et non…
Mis à jour le 28 août 2026
Survodutide est un double agoniste des récepteurs du glucagon et des récepteurs GLP-1 en développement clinique. « Double agoniste » décrit la pharmacologie des récepteurs ; ce n'est pas un certificat d'état clinique…
Mis à jour le 28 août 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: SUR10 · 10 mg × 10 flacons
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