تأكيد وثائق الدفعة قبل التسعير · للأبحاث فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية وجهة الشحن
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة

قائمة طلب عرض السعر

راجع الكميات قبل إرسال طلبك.

عرض القائمة كاملةمتابعة تصفح المنتجاتهذه قائمة استفسار وليست صفحة دفع. لا يتم تحصيل أي مبلغ.
طلب حساب
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

التمثيل الغذائي & فقدان الوزن · بحث تناظري الأميلين

كاجريلينتيد

ملف المنتج العلمي

Cagrilintide هو نظير الأميلين طويل المفعول في التطوير السريري لأبحاث التمثيل الغذائي ووزن الجسم. أفادت دراسة 2 لمرحلة تتراوح بين الجرعة عن نتائج وزن الجسم للعلاج الأحادي بالكاجريلينتيد. يجب تقييم نتائج الدراسة المركبة بشكل منفصل ولا تعتبر دليلاً على المكون الفردي وحده. Cagrilintide لا يزال قيد التحقيق.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث Cagrilintide مع متغيرات كتالوج 2
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

يتم دمج القيم المشتركة أدناه من سجل الكتالوج الحالي. إنها ليست تحققًا مستقلاً أو نتائج الكثير؛ مواصفات المنتج الحالية والتحكم في شهادة توثيق البرامج.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب أبحاث الببتيد
عائلة الكتالوج
كاجريلينتيد
فئة البحوث
الأيض وتنظيم الوزن
حالة الأدلة
وحدة الأدبيات التي تمت مراجعتها من المصدر متاحة أدناه
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركبة
نظير الأميلين الأسيلي طويل المفعولمركب التحقيق
تجربة العلاج الأحادي الرئيسية
المرحلة 2 · NCT03856047دراسة مدى الجرعة 26 لمدة أسبوع
حماية الأدلة
نتائج الجمع ليست دليل وكيل واحدCagriSema هو سؤال عائلي وبحثي منفصل

حماية الهوية تصف المعرفات المرجعية أعلاه سجل مركب الأدبيات. يجب التحقق من النموذج المقدم والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وظروف التخزين وفقًا للمواصفات الخاصة بالمنتج وشهادة توثيق البرامج.

آلية العمل

كيف تتم دراسة Cagrilintide

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

أبحاث مسار مستقبلات الأميلين

تم تصميم Cagrilintide ليكون نظيرًا طويل المفعول للأميلين، وهو هرمون الببتيد الذي يشارك في الشبع والإشارات الأيضية.

تصميم Acylated طويل المفعول

يعمل التصميم الجزيئي على تمديد فترة التعرض مقارنةً بالأميلين الأصلي، مما يتيح إجراء تحقيق مستدام في مسار المستقبلات في الدراسات السريرية.

وكيل واحد مقابل الأدلة المركبة

تجيب دراسات العلاج الأحادي Cagrilintide ودراسات cagrilintide-plus-semaglutide على أسئلة مختلفة ويتم الاحتفاظ بها في صفحات عائلية منفصلة.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن Cagrilintide

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

المرحلة 2 RCT

ذكرت دراسة العلاج الأحادي بجرعة انخفاض الوزن

في أسابيع 26، أبلغت التجربة عن متوسط ​​تغيرات وزن الجسم من −6.0% إلى −10.8% عبر مجموعات cagrilintide، مقارنة بـ −3.0% للعلاج الوهمي.

نتيجة العلاج الأحادي السريري للتدخل المدروس؛ ليس دليلاً على مجموعة الكتالوج هذه وغير قابل للتبديل مع نتائج التجارب المجمعة.

قراءة الدراسة الأولية
سجل FDA

لا يزال Cagrilintide غير معتمد في الولايات المتحدة

تنص FDA على أن كاجريلينتيد ليس أحد مكونات الدواء المعتمد من FDA ولم يتم العثور على أنه آمن وفعال لأي حالة.

يجب أن تظل حالة التحقيق مرئية أينما يتم تلخيص نتائج المحاكمة.

قراءة الدراسة الأولية
مرحلة السلامة 2

كانت أحداث الجهاز الهضمي شائعة

تم الإبلاغ عن أحداث سلبية معدية معوية في 41-63% لمجموعات الكاجريلينتيد مقابل 32% مع الدواء الوهمي؛ تم الإبلاغ عن الغثيان في 20 – 47% مقابل 18%.

بيانات التحمل على مستوى المحاكمة للتدخل المدروس؛ ليست مطالبة بالسلامة في الكتالوج.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوجCGL5
حجم العبوة5 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لـ CGL5

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

رقم الكتالوجCGL10
حجم العبوة10 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & ل CGL10

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

نظام الجودة

وثائق الجودة

يتم ذكر مدى توفر المستندات بأمانة ويمكن أن يختلف حسب متغير الكتالوج أو المجموعة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

منطقة HPLC ≠ الفحصالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

كتلة سليمة ≠ تسلسل كاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

المرحلة 2

تجربة العلاج الأحادي بجرعات

الأبحاث البشرية العشوائية، مزدوجة التعمية، التي تسيطر عليها وهمي تقييم مجموعات كاجريلينتيد متعددة على مدى أسابيع 26.

عرض السجل الأساسي
التسجيل

سجل محاكمة NCT03856047

سجل المحاكمة الأولية لدراسة العلاج الأحادي كاجريلينتيد.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01

    مرة واحدة أسبوعيا cagrilintide لإدارة الوزن لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة

    لاو دي سي دبليو، وآخرون. المشرط. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7

    المرحلة 2
  2. 02 التسجيل
  3. 03

    مخاوف FDA بشأن أدوية GLP-1 غير المعتمدة المستخدمة لإنقاص الوزن

    إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. المحتوى الحالي حتى مايو 31، 2026.

    سجل FDA

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة Cagrilintide

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

ما هو كاجريلينتيد؟

Cagrilintide هو نظير استقصائي طويل المفعول لهرمون الببتيد الأميلين.

هل تمت الموافقة على كاجريلينتيد؟

لا، فهو يظل مركبًا بحثيًا في التطور السريري.

هل نتائج CagriSema دليل على وجود cagrilintide وحده؟

لا، فالتجارب المركبة تدرس الكاجريلينتيد مع سيماجلوتيد ولا يمكن أن تعزى إلى العلاج الأحادي بالكاجريلينتيد.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.

كيف ينبغي تخزين Cagrilintide؟

يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التشكيل، قاسمة وتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. قم بتأكيد بيان التخزين المطبق على المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.

الحالة التحريرية: اكتملت مراجعة المصدر · 28-08-2026 · ليست مراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: CGL5 · 5 mg × قوارير 10

اتصل بالدعم الفني