Cagrilintide باعتباره نظير الأميلين طويل المفعول: قراءة أدلة المرحلة 2
دليل قائم على المصدر لصيدلة مستقبلات الأميلين في كاجريلينتيد، وتصميم تجربة 2 للمرحلة والحدود بين الأدلة الفردية والمركبة.
تم التحديث في 28 أغسطس 2026التمثيل الغذائي & فقدان الوزن · بحث تناظري الأميلين
ملف المنتج العلمي
Cagrilintide هو نظير الأميلين طويل المفعول في التطوير السريري لأبحاث التمثيل الغذائي ووزن الجسم. أفادت دراسة 2 لمرحلة تتراوح بين الجرعة عن نتائج وزن الجسم للعلاج الأحادي بالكاجريلينتيد. يجب تقييم نتائج الدراسة المركبة بشكل منفصل ولا تعتبر دليلاً على المكون الفردي وحده. Cagrilintide لا يزال قيد التحقيق.
يتم دمج القيم المشتركة أدناه من سجل الكتالوج الحالي. إنها ليست تحققًا مستقلاً أو نتائج الكثير؛ مواصفات المنتج الحالية والتحكم في شهادة توثيق البرامج.
هوية المنتج
المعلمات المرجعية الأدب
حماية الهوية تصف المعرفات المرجعية أعلاه سجل مركب الأدبيات. يجب التحقق من النموذج المقدم والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وظروف التخزين وفقًا للمواصفات الخاصة بالمنتج وشهادة توثيق البرامج.
وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.
نتائج البحوث المبلغ عنها
يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.
في أسابيع 26، أبلغت التجربة عن متوسط تغيرات وزن الجسم من −6.0% إلى −10.8% عبر مجموعات cagrilintide، مقارنة بـ −3.0% للعلاج الوهمي.
نتيجة العلاج الأحادي السريري للتدخل المدروس؛ ليس دليلاً على مجموعة الكتالوج هذه وغير قابل للتبديل مع نتائج التجارب المجمعة.
قراءة الدراسة الأوليةتنص FDA على أن كاجريلينتيد ليس أحد مكونات الدواء المعتمد من FDA ولم يتم العثور على أنه آمن وفعال لأي حالة.
يجب أن تظل حالة التحقيق مرئية أينما يتم تلخيص نتائج المحاكمة.
قراءة الدراسة الأوليةتم الإبلاغ عن أحداث سلبية معدية معوية في 41-63% لمجموعات الكاجريلينتيد مقابل 32% مع الدواء الوهمي؛ تم الإبلاغ عن الغثيان في 20 – 47% مقابل 18%.
بيانات التحمل على مستوى المحاكمة للتدخل المدروس؛ ليست مطالبة بالسلامة في الكتالوج.
قراءة الدراسة الأوليةخيارات الكتالوج
بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.
الببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
يتم ذكر مدى توفر المستندات بأمانة ويمكن أن يختلف حسب متغير الكتالوج أو المجموعة.
التفسير التحليلي
استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.
افتح مركز توثيق الجودة &منطقة HPLC ≠ الفحصالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.
كتلة سليمة ≠ تسلسل كاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.
التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.
التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.
خريطة الأدلة
الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.
الأبحاث البشرية العشوائية، مزدوجة التعمية، التي تسيطر عليها وهمي تقييم مجموعات كاجريلينتيد متعددة على مدى أسابيع 26.
عرض السجل الأساسيسجل المحاكمة الأولية لدراسة العلاج الأحادي كاجريلينتيد.
عرض السجل الأساسيمنشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.
لاو دي سي دبليو، وآخرون. المشرط. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
سجل ClinicalTrials.gov NCT03856047.
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. المحتوى الحالي حتى مايو 31، 2026.
إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.
Cagrilintide هو نظير استقصائي طويل المفعول لهرمون الببتيد الأميلين.
لا، فهو يظل مركبًا بحثيًا في التطور السريري.
لا، فالتجارب المركبة تدرس الكاجريلينتيد مع سيماجلوتيد ولا يمكن أن تعزى إلى العلاج الأحادي بالكاجريلينتيد.
يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.
يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التشكيل، قاسمة وتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. قم بتأكيد بيان التخزين المطبق على المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.
مركز المعرفة
محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.
دليل قائم على المصدر لصيدلة مستقبلات الأميلين في كاجريلينتيد، وتصميم تجربة 2 للمرحلة والحدود بين الأدلة الفردية والمركبة.
تم التحديث في 28 أغسطس 2026
مقارنة نظيفة بين كاجريلينتيد وسيماجلوتيد ومجموعة CagriSema المدروسة، بما في ذلك سجلات 2025 – 2026 للمرحلة 3 وحدود نقل الأدلة.
تم التحديث في 28 أغسطس 2026أدوات المعرفة
انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.
ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.
المشتريات الفنية
المحدد: CGL5 · 5 mg × قوارير 10
أخبرنا باحتياجاتك. سيُوجه استفسارك إلى جهة الاتصال المختصة بأرقام الكتالوج والتوفر وتفاصيل عرض السعر.