記事ランダム化相2ヒト試験。研究中の…
長時間作用型アミリン類似体としての Cagrilintide: 相 2 の証拠を読み取る
カグリリンチドのアミリン受容体薬理、2 相試験デザイン、単剤と併用の証拠の境界についての情報源に基づいたガイド。
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
代謝と減量・アミリン類似体の研究
Cagrilintide
科学製品関係書類
Cagrilintide は、代謝および体重の研究のために臨床開発中の長時間作用型アシル化アミリン類似体です。用量範囲フェーズ 2 研究では、カグリリンチド単剤療法の体重結果が報告されました。併用試験の結果は個別に評価する必要があり、単一成分のみの証拠ではありません。 Cagrilintide はまだ調査中です。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- Cagrilintide
- 研究分野
- 代謝・体重研究
- 証拠のステータス
- 出典を確認した文献モジュールは以下から入手可能です
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 複合クラス
- 長時間作用型アシル化アミリン類似体研究用化合物
- 重要な単剤療法試験
- フェーズ 2 · NCT0385604726 週用量範囲研究
- 証拠の保護
- 併用結果は単一薬剤の証拠ではありませんCagriSema は別個のファミリーであり、研究課題です
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
Cagrilintide の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
Cagrilintide に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
フェーズ 2 RCT
用量範囲別の単剤療法研究で体重減少が報告された
この試験では、26週で、プラセボの-3.0%と比較して、カグリリンチド群全体で-6.0%から-10.8%への平均体重変化が報告されました。
研究された介入に対する臨床単独療法の結果。このカタログロットの証拠ではなく、組み合わせ試験の結果と互換性はありません。
一次研究を読むFDA レコード
Cagrilintideは米国では未承認のまま
FDA は、カグリリンチドは FDA が承認した薬剤の成分ではなく、いかなる症状に対しても安全性と有効性が確認されていないと述べています。
治験の結果が要約される場合は常に、治験のステータスが表示されたままでなければなりません。
一次研究を読むフェーズ 2 安全性
消化器系のイベントが一般的でした
胃腸の有害事象は、カグリリンチド群の 41 ～ 63% とプラセボ群の 32% で報告されました。吐き気は 20 ～ 47% と 18% で報告されました。
研究された介入に関する試験レベルの忍容性データ。カタログロットの安全性を主張するものではありません。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.CGL5
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント CGL5用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.CGL10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント CGL10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
用量範囲別の単剤療法試験
26週間にわたって複数のカグリリンチド群を評価した、無作為化二重盲検プラセボ対照ヒト研究。
プライマリレコードの表示NCT03856047 裁判記録
カグリリンチド単独療法研究の主要な治験登録記録。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
-
01
フェーズ 2
過体重および肥満の人の体重管理のための週1回のカグリリンチド
ラウ DCW 他ランセット。 2021;398:2160–2172。 PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
-
02
レジストリ
Cagrilintideの安全性と有効性の調査
ClinicalTrials.gov レコード NCT03856047。
-
03
FDA レコード
FDA は、減量目的で使用される未承認の GLP-1 薬について懸念しています
米国食品医薬品局。 5 月までのコンテンツ 31、2026。
Cagrilintideの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
カグリリンチドとは何ですか?
Cagrilintide は、研究中のペプチド ホルモン アミリンの長時間作用型アシル化類似体です。
カグリリンチドは承認されていますか?
いいえ、まだ臨床開発中の研究化合物です。
カグリセマの結果はカグリリンチド単独の証拠ですか?
いいえ、併用試験ではカグリリンチドとセマグルチドが研究されており、カグリリンチドの単独療法に起因するものではありません。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
Cagrilintide はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
関連する洞察
このファミリーに関連する教育コンテンツを所有しています。
記事フェーズ 2 シングルエージェントおよびフェーズ 3…
Cagrilintide vs CagriSema: 分子、臨床証拠、よくある混同
カグリリンチド、セマグルチド、および研究されたカグリセマの組み合わせの明確な比較。2025 – 2026 相の 3 記録と証拠移転の制限が含まれます。
更新日：2026年8月28日ナレッジツール
構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
見積もりを依頼する準備はできていますか?
選択済み: CGL5・5 mg × 10 バイアル