Fortpflanzung und Hormone · Quellengeprüftes Dossier
Quellengeprüftes Forschungsdossier
Bremelanotid (PT-141) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Der von FDA zugelassene Vyleesi-Autoinjektor verfügt über eine enge Indikation, Dosis, Formulierung und Sicherheitskennzeichnung; Katalog PT-141 darf nicht als das genehmigte Endprodukt dargestellt werden.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Die US-Kennzeichnung definiert einen 1.75 mg-Autoinjektor und die Indikation für ausgewählte prämenopausale Frauen mit erworbenem, generalisiertem HSDD.
Das Label genehmigt kein Katalog-PT-141-Material oder andere Routen/Populationen.
Lesen Sie die PrimärstudieIn einer placebokontrollierten Studie wurde intranasales Bremelanotid bei prämenopausalen Frauen mit sexueller Erregungsstörung untersucht.
Die Studienpopulation und die intranasale Formulierung legen keine Ergebnisse für Katalogpulver oder den zugelassenen Autoinjektor fest.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Das Label genehmigt kein Katalog-PT-141-Material oder andere Routen/Populationen.
Primärdatensatz anzeigenDie Studienpopulation und die intranasale Formulierung legen keine Ergebnisse für Katalogpulver oder den zugelassenen Autoinjektor fest.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
DailyMed/FDA-Label.
Randomisierte kontrollierte Studie. 2006. PMID 16839319.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Bremelanotid (PT-141) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Der von FDA zugelassene Vyleesi-Autoinjektor verfügt über eine enge Indikation, Dosis, Formulierung und Sicherheitskennzeichnung; Katalog PT-141 darf nicht als das genehmigte Endprodukt dargestellt werden.
Es liegen humanpharmakologische und produktspezifische regulatorische Erkenntnisse vor, mit strengen Indikations- und Sicherheitsgrenzen.
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Bremelanotid hat eine echte FDA-zugelassene Erfolgsbilanz als Fertigarzneimittel, sein Anwendungsbereich ist jedoch begrenzt. Die RECONNECT-Studien untersuchten prämenopausale Frauen mit erworbenem, generalisiertem HSDD – nicht Männer, Leistung…
Aktualisiert am 1. September 2026
PT-141 ist der Entwicklungscode für Bremelanotid. Ein Peptid mit freier Base, seine Acetatform und die genehmigte fertige Injektion sind verwandte Aufzeichnungen, aber sie…
Aktualisiert am 1. September 2026Wissenswerkzeuge
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Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: P41 · 10 mg × 10 Fläschchen
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