Literatur- und Evidenzdatenbank
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Produktnachweiskarten
Ein fokussierter Quellensatz für jedes Produkt.
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Beweisaufzeichnungen
Grenzen Sie die Datensätze nach Produkt, Jahr oder Studienmodell ein. Öffnen Sie jede Quelle, um ihre Ergebnisse und Einschränkungen zu überprüfen.
FDA Bedenken hinsichtlich nicht zugelassener GLP-1 Medikamente zur Gewichtsabnahme
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Inhalte aktuell bis Mai 31, 2026.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US FDA. Überarbeitetes 2026. NDA 217806.
Was Sie über Retatrutid wissen sollten
Eli Lilly und Company. Medizinisch überprüft; aktualisiert im Juli 2026.
MOUNJARO (Tirzepatid) aktuelle Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Überarbeitet im Dezember 2025. Erste US-Zulassung 2022.
Gleichzeitige Anwendung von Cagrilintide und Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas
N Engl J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist Retatrutide gegen Fettleibigkeit – Eine Phase-2-Studie
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide Einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Aktuelles Drugs@FDA-Label für NDA 217806.
SURPASS-1 randomisierte Phase-3-Studie
Primäre klinische Studienaufzeichnung; PMID 34186022.
Redaktionelle Methodik
Wie Datensätze klassifiziert werden
Datensätze werden nach Quelle URL dedupliziert und mit jeder relevanten Produktfamilie verknüpft. Studientyp und -modell werden aus der Zitier- und redaktionellen Evidenzkennzeichnung abgeleitet und dann während des Inhalts überprüft QA.
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Etiketten und Datenbanken zur Unterstützung des Regulierungsstatus, der Formulierung oder der chemischen Identität.
Kontrollierte Studien, systematische Übersichten und andere klinische Aufzeichnungen mit bevölkerungsspezifischer Interpretation.
Tier-, Zell-, analytische und mechanistische Aufzeichnungen, die keine menschlichen Ergebnisse belegen können.
Narrative Reviews, Register und Sponsorenberichte unterschieden sich deutlich von den Ergebnissen, die von Experten überprüft wurden.
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