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Dossiers de preuves
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Préoccupations de FDA concernant les médicaments GLP-1 non approuvés utilisés pour perdre du poids
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Contenu actuel jusqu'en mai 31, 2026.
Informations de prescription de ZEPBOUND (tirzépatide)
États-Unis FDA. 2026 révisé. NDA 217806.
Que savoir sur le rétatrutide
Eli Lilly et compagnie. Examiné médicalement ; mis à jour en juillet 2026.
Informations de prescription actuelles de MOUNJARO (tirzépatide)
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Révisé en décembre 2025. Approbation initiale aux États-Unis 2022.
Cagrilintide et sémaglutide co-administrés chez les adultes en surpoids ou obèses
N Engl J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutide chez les adultes en surpoids ou en obésité et atteints de diabète de type 2
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
Agoniste des triples récepteurs hormonaux Retatrutide pour l'obésité - Un essai de phase 2
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide une fois par semaine pour le traitement de l'obésité
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Informations de prescription de ZEPBOUND (tirzépatide)
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Étiquette actuelle Drugs@FDA pour NDA 217806.
Essai SURPASS-1 randomisé en phase 3
Dossier d'essai clinique primaire ; PMID 34186022.
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Les enregistrements sont dédupliqués par source URL et liés à chaque famille de produits pertinente. Le type et le modèle d'étude sont déduits de la citation et de l'étiquette des preuves éditoriales, puis examinés lors du contenu QA.
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Étiquettes et bases de données soutenant le statut réglementaire, la formulation ou l’identité chimique.
Essais contrôlés, revues systématiques et autres dossiers cliniques avec interprétation spécifique à la population.
Enregistrements animaux, cellulaires, analytiques et mécanistiques qui ne peuvent pas établir de résultats humains.
Les analyses narratives, les registres et les rapports des sponsors restent visiblement distincts des résultats évalués par les pairs.
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