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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Heilung und Gewebereparatur · Quellengeprüftes Dossier

ARA-290 (Cibinetide)

Quellengeprüftes Forschungsdossier

ARA-290, auch Cibinetid genannt, ist ein von Erythropoietin-Helix-B abgeleitetes Peptid, das den angeborenen Reparaturrezeptor aktivieren soll, ohne die Erythropoese zu stimulieren. In kleinen klinischen Studien wurden die Endpunkte Neuropathie und Makulaödem untersucht, während ein Großteil der mechanistischen Beweise noch präklinisch ist.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
ARA-290 (Cibinetide)-Forschungsproduktfamilie mit 1-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
ARA-290 (Cibinetide)
Kategorie „Forschung“.
Heilung & Gewebereparatur
Katalog CAS RN
1208243-50-8
Katalog-Molekülformel
C50H83N17O21
Katalog Molekulargewicht
1258.30 g/mol
Katalogsequenz
pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
Beweisstatus
Kleine Studien am Menschen sowie präklinische Forschung zu angeborenen Reparaturrezeptoren
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Nicht-erythropoetisches EPO-abgeleitetes PeptidKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Kleine Studien am Menschen sowie präklinische Forschung zu angeborenen ReparaturrezeptorenVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie ARA-290 (Cibinetide) untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Nicht-erythropoetische EPO-abgeleitete Peptidforschungsbasis

Cibinetid wird als Ligand des angeborenen Reparaturrezeptorkomplexes EPOR–CD131 untersucht, mit nachgeschalteten gewebeschützenden und entzündungsmodulierenden Hypothesen.

Beweise und materielle Grenze

Krankheitsspezifische Studien verwendeten definierte Formulierungen und Protokolle; Sie validieren kein Katalogmaterial Dritter und unterstützen keine allgemeinen Behandlungsansprüche.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über ARA-290 (Cibinetide) berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Pilotversuch am Menschen

Die Endpunkte der Small-Fiber-Neuropathie bei Sarkoidose wurden untersucht

Eine Pilotstudie untersuchte ARA-290 bei Patienten mit Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie und berichtete über Veränderungen ausgewählter Symptome und funktioneller Messungen.

Kleine Stichprobengrößen und krankheitsspezifisches Design schränken die Verallgemeinerung ein.

Lesen Sie die Primärstudie
Phase der klinischen 2-Studie

Das diabetische Makulaödem wurde separat untersucht

Eine Phase-2-Aufzeichnung bewertete Cibinetid bei diabetischem Makulaödem.

Die Evidenz aus ophthalmologischen Studien ist routen-, formulierungs- und indikationsspezifisch.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.ARA10
Packungsgröße10 mg × 10 Fläschchen
Aktuelle Variante
Spezifikation und Dokumente für ARA10

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Pilotversuch am Menschen

Die Endpunkte der Small-Fiber-Neuropathie bei Sarkoidose wurden untersucht

Kleine Stichprobengrößen und krankheitsspezifisches Design schränken die Verallgemeinerung ein.

Primärdatensatz anzeigen
Phase der klinischen 2-Studie

Das diabetische Makulaödem wurde separat untersucht

Die Evidenz aus ophthalmologischen Studien ist routen-, formulierungs- und indikationsspezifisch.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01

    ARA 290 zur Behandlung der Small-Fiber-Neuropathie bei Sarkoidose

    Heij L, et al. Molekulare Medizin. 2014. PMID 24555851.

    Pilotversuch am Menschen
  2. 02

    Klinische Phase-2-Studie mit Cibinetid bei diabetischem Makulaödem

    Klinische Ophthalmologie. 2020. PMID 32674280.

    Phase der klinischen 2-Studie

Forschung FAQ

ARA-290 (Cibinetide) Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist ARA-290 (Cibinetide)?

ARA-290, auch Cibinetid genannt, ist ein von Erythropoietin-Helix-B abgeleitetes Peptid, das den angeborenen Reparaturrezeptor aktivieren soll, ohne die Erythropoese zu stimulieren. In kleinen klinischen Studien wurden die Endpunkte Neuropathie und Makulaödem untersucht, während ein Großteil der mechanistischen Beweise noch präklinisch ist.

Welche Beweise liegen für ARA-290 (Cibinetide) vor?

Die Literatur umfasst kleine Studien in der menschlichen Phase und mehrere Tiermodelle mit begrenztem Umfang und indikationsspezifischen Endpunkten.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist ARA-290 (Cibinetide) aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenszentrum

Verwandte Erkenntnisse

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Die Evidenz für humanes Cibinetid umfasst kleine explorative Studien mit sehr unterschiedlichen Populationen. Ein 22-Pilotprojekt zu Sarkoidose-Neuropathie berichtete über einen Unterschied in der Symptombewertung, während eine 9-Personenstudie zu diabetischem Makulaödem …

Aktualisiert am 1. September 2026
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Aktualisiert am 1. September 2026

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

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Ausgewählt: ARA10 · 10 mg × 10 Fläschchen