記事小規模な探索的人体試験。混合エンドポイント…
ARA-290/シビネチド: 小線維性神経障害および DME 試験データ
ヒトのシビネチドの証拠には、非常に異なる集団を対象とした小規模な探索研究が含まれています。 22 人のサルコイドーシス神経障害のパイロットは症状スコアの違いを報告しましたが、9 人の糖尿病黄斑浮腫の研究では…
Updated 9月 1, 2026研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
治癒と組織修復 · 情報源を確認した書類
ARA-290 (Cibinetide)
出典を確認した調査書類
ARA-290 はシビネチドとも呼ばれ、赤血球生成を刺激せずに先天性修復受容体に結合するように設計されたエリスロポエチン ヘリックス B 由来のペプチドです。小規模な臨床研究では神経障害と黄斑浮腫のエンドポイントが検討されていますが、メカニズムに関する証拠の多くは前臨床のままです。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- ARA-290 (Cibinetide)
- 研究分野
- 治癒・組織修復
- カタログ CAS RN
- 1208243-50-8
- カタログ分子式
- C50H83N17O21
- カタログ分子量
- 1258.30 g/mol
- カタログシーケンス
- pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
- 証拠のステータス
- 小規模な人体研究と前臨床の先天修復受容体研究
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 化合物または材料のクラス
- 非赤血球造血性 EPO 由来ペプチドカタログファミリーのアイデンティティ
- 証拠の範囲
- 小規模な人体研究と前臨床の先天修復受容体研究引用されたモデルを超えて一般化しないでください
- ソースレビュー
- 以下にリンクされている主要な記録または信頼できる記録2026-09-01を確認しました
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
ARA-290 (Cibinetide) の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
ARA-290 (Cibinetide) に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
人体実験のパイロット
サルコイドーシス小線維神経障害のエンドポイントを調査
パイロット研究では、サルコイドーシス関連小線維神経障害患者のARA-290を評価し、選択された症状と機能的尺度の変化が報告されました。
サンプルサイズが小さいため、疾患に特化した設計が一般化を制限します。
一次研究を読む2相臨床試験
糖尿病性黄斑浮腫は個別に研究されました
2 相の記録では、糖尿病性黄斑浮腫に対するシビネチドを評価しました。
眼科臨床試験の証拠は、経路、製剤、適応症ごとに異なります。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.ARA10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント ARA10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
サルコイドーシス小線維神経障害のエンドポイントを調査
サンプルサイズが小さいため、疾患に特化した設計が一般化を制限します。
プライマリレコードの表示糖尿病性黄斑浮腫は個別に研究されました
眼科臨床試験の証拠は、経路、製剤、適応症ごとに異なります。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
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01
人体実験のパイロット
ARA 290 サルコイドーシスにおける小線維性神経障害の治療薬
ハイジ・Lら分子医学。 2014。 PMID 24555851。
-
02
2相臨床試験
糖尿病性黄斑浮腫に対するシビネチドの2相臨床試験
臨床眼科。 2020。 PMID 32674280。
ARA-290 (Cibinetide)の質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
ARA-290 (Cibinetide)とは何ですか？
ARA-290 はシビネチドとも呼ばれ、赤血球生成を刺激せずに先天性修復受容体に結合するように設計されたエリスロポエチン ヘリックス B 由来のペプチドです。小規模な臨床研究では神経障害と黄斑浮腫のエンドポイントが検討されていますが、メカニズムに関する証拠の多くは前臨床のままです。
ARA-290 (Cibinetide) についてどのような証拠がありますか?
文献には、小規模なヒト相研究と複数の動物モデルが含まれており、規模と適応症固有のエンドポイントは限られています。
引用された研究はこのカタログ資料を検証していますか?
いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
ARA-290 (Cibinetide) はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
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構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。
技術調達
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選択済み: ARA10 · 10 mg × 10 バイアル