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Cicatrisation et réparation des tissus · Dossier révisé par la source

ARA-290 (Cibinetide)

Dossier de recherche révisé par la source

ARA-290, également appelé cibinétide, est un peptide dérivé de l'hélice B de l'érythropoïétine conçu pour engager le récepteur de réparation inné sans stimuler l'érythropoïèse. De petites études cliniques ont examiné les paramètres de neuropathie et d'œdème maculaire, alors qu'une grande partie des preuves mécanistiques restent précliniques.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche ARA-290 (Cibinetide) avec variantes du catalogue 1
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche peptidique
Famille de catalogue
ARA-290 (Cibinetide)
Catégorie Recherche
Cicatrisation et réparation tissulaire
Catalogue CAS RN
1208243-50-8
Formule moléculaire du catalogue
C50H83N17O21
Catalogue poids moléculaire
1258.30g/mol
Séquence du catalogue
pGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser
Statut de la preuve
Petites études humaines et recherche préclinique sur les récepteurs de réparation innée
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Peptide non érythropoïétique dérivé de EPOIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Petites études humaines et recherche préclinique sur les récepteurs de réparation innéeNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment ARA-290 (Cibinetide) est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Base de recherche sur les peptides non érythropoïétiques dérivés de EPO

Le cibinétide est étudié en tant que ligand du complexe de récepteurs de réparation innée EPOR – CD131, avec des hypothèses de protection des tissus et de modulation de l'inflammation en aval.

Preuve et limite matérielle

Les études spécifiques à une maladie ont utilisé des formulations et des protocoles définis ; ils ne valident pas le matériel d'un catalogue tiers et ne soutiennent pas les réclamations de traitement général.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur ARA-290 (Cibinetide)

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Essai pilote sur l'homme

Les critères d'évaluation de la neuropathie des petites fibres de la sarcoïdose ont été explorés

Une étude pilote a évalué ARA-290 chez des patients atteints de neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose et a rapporté des changements dans certains symptômes et mesures fonctionnelles.

La petite taille de l’échantillon et la conception spécifique à une maladie limitent la généralisation.

Lire l'étude primaire
Étude clinique de phase 2

L'œdème maculaire diabétique a été étudié séparément

Un enregistrement de phase 2 a évalué le cibinétide pour l'œdème maculaire diabétique.

Les preuves des essais ophtalmiques sont spécifiques à la voie, à la formulation et à l'indication.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueARA10
Taille du paquetFlacons de 10 mg × 10
Variante actuelle
Spécifications et documents pour ARA10

Spécification du produit

Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Essai pilote sur l'homme

Les critères d'évaluation de la neuropathie des petites fibres de la sarcoïdose ont été explorés

La petite taille de l’échantillon et la conception spécifique à une maladie limitent la généralisation.

Afficher l'enregistrement principal
Étude clinique de phase 2

L'œdème maculaire diabétique a été étudié séparément

Les preuves des essais ophtalmiques sont spécifiques à la voie, à la formulation et à l'indication.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    ARA 290 pour le traitement de la neuropathie des petites fibres dans la sarcoïdose

    Heij L, et al. Médecine moléculaire. 2014. PMID 24555851.

    Essai pilote sur l'homme
  2. 02 Étude clinique de phase 2

Recherche FAQ

Questions sur ARA-290 (Cibinetide)

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Qu’est-ce que ARA-290 (Cibinetide) ?

ARA-290, également appelé cibinétide, est un peptide dérivé de l'hélice B de l'érythropoïétine conçu pour engager le récepteur de réparation inné sans stimuler l'érythropoïèse. De petites études cliniques ont examiné les paramètres de neuropathie et d'œdème maculaire, alors qu'une grande partie des preuves mécanistiques restent précliniques.

Quelles preuves sont disponibles pour ARA-290 (Cibinetide) ?

La littérature comprend de petites études sur la phase humaine et de multiples modèles animaux, avec des critères d’évaluation à échelle limitée et spécifiques à l’indication.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les ARA-290 (Cibinetide) doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Centre de connaissances

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Catalogue

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Capacités

Services associés

Analyses et contrôle qualitéPrise en charge des tests d'identité, de pureté et de qualitéProduction en vrac et à l’échelle du kilogrammeSupport à la mise à l’échelle et à la fabrication

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : workflow éditorial des preuves NHD · 2026-09-01 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision

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