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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Kognitive und Neuropeptide · Quellengeprüftes Dossier

VIP

Quellengeprüftes Forschungsdossier

VIP ist ein endogenes 28-Aminosäure-Neuropeptid, das Signale über VPAC-Rezeptoren sendet und an der Regulierung der glatten Muskulatur, der Sekretion, der Gefäße und des Immunsystems beteiligt ist. Therapeutische Ansprüche erfordern routen- und indikationsspezifische Beweise, die nicht durch die allgemeine Physiologie geliefert werden.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
VIP-Forschungsproduktfamilie mit 2-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
VIP
Kategorie „Forschung“.
Kognition & Neuropeptide
Katalog CAS RN
37221-79-7
Katalog-Molekülformel
C147H238N44O42S
Katalog Molekulargewicht
3325.85 g/mol
Katalogsequenz
His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
Beweisstatus
Etablierte endogene Physiologie mit hauptsächlich präklinischer therapeutischer Forschung
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Vasoaktives intestinales Peptid / Ligand der PACAP-RezeptorfamilieKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Etablierte endogene Physiologie mit hauptsächlich präklinischer therapeutischer ForschungVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie VIP untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Vasoaktives intestinales Peptid / PACAP-Rezeptor-Familie-Ligand-Forschungsgrundlage

VIP aktiviert die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2, erhöht cAMP und verändert die Sekretion, Vasodilatation und Immunzellsignalisierung.

Beweise und materielle Grenze

Endogene biologische Rollen und Tierverletzungsmodelle belegen weder die Sicherheit noch den Nutzen des exogenen Katalogs VIP.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über VIP berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Überprüfung der Immunologie

VIP hat pleiotrope Immunfunktionen

In einer Übersicht wurden die Wirkungen von VIP auf angeborene und adaptive Immunzellwege zusammengefasst.

Eine mechanistische Überprüfung stellt keine Wirksamkeit für ein bereitgestelltes Peptidmaterial fest.

Lesen Sie die Primärstudie
Tierverletzungsmodell

Die Ergebnisse der Darmbestrahlung waren präklinisch

Eine 2024-Studie berichtete über sekretorische Differenzierung und Verletzungsergebnisse in strahlenexponierten Darmmodellen.

Das Modell legt weder eine menschliche Behandlung noch die Qualität einer Katalogcharge fest.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.VIP5
Packungsgröße5 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für VIP5

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.VIP10
Packungsgröße10 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für VIP10

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Überprüfung der Immunologie

VIP hat pleiotrope Immunfunktionen

Eine mechanistische Überprüfung stellt keine Wirksamkeit für ein bereitgestelltes Peptidmaterial fest.

Primärdatensatz anzeigen
Tierverletzungsmodell

Die Ergebnisse der Darmbestrahlung waren präklinisch

Das Modell legt weder eine menschliche Behandlung noch die Qualität einer Katalogcharge fest.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01 Überprüfung der Immunologie
  2. 02 Tierverletzungsmodell

Forschung FAQ

VIP Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist VIP?

VIP ist ein endogenes 28-Aminosäure-Neuropeptid, das Signale über VPAC-Rezeptoren sendet und an der Regulierung der glatten Muskulatur, der Sekretion, der Gefäße und des Immunsystems beteiligt ist. Therapeutische Ansprüche erfordern routen- und indikationsspezifische Beweise, die nicht durch die allgemeine Physiologie geliefert werden.

Welche Beweise liegen für VIP vor?

Die Evidenzbasis in der Physiologie ist breit, die Evidenz zu therapeutischen Interventionen bleibt jedoch indikationsspezifisch und häufig präklinisch.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist VIP aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

Technische Beschaffung

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Ausgewählt: VIP5 · 5 mg × 10 Fläschchen