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仅供研究、开发及生产用途,不得用于人体或兽医用途。

认知与神经肽·来源审查档案

VIP

来源审查的研究档案

VIP 是一种 28-氨基酸内源性神经肽,通过 VPAC 受体发出信号并参与平滑肌、分泌、血管和免疫调节。治疗声称需要特定途径和适应症的证据,而普通生理学无法提供这些证据。

仅限研究用途 可申请批次文件
VIP 研究产品系列与 2 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

下列共有信息汇总自当前目录记录,并非独立验证结果或批次检测结果;请以现行产品规格及该批次的分析证书(COA)为准。

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
VIP
研究类别
认知与神经肽
目录 CAS RN
37221-79-7
分子式目录
C147H238N44O42S
目录分子量
3325.85 g/mol
目录顺序
His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
证据状态
建立内源性生理学,主要进行临床前治疗研究
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

化合物或材料类别
血管活性肠肽/PACAP-受体家族配体目录-家庭身份
证据范围
建立内源性生理学,主要进行临床前治疗研究不要概括超出所引用的模型
来源审查
主要或权威记录链接如下已检查 2026-09-01

身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。

作用机制

VIP是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

血管活性肠肽/PACAP-受体家族配体研究基础

VIP 激活 VPAC1 和 VPAC2 G 蛋白偶联受体,增加 cAMP 并改变分泌、血管舒张和免疫细胞信号传导。

证据和材料边界

内源性生物学作用和动物损伤模型并不能确定外源性目录 VIP 的安全性或益处。

报告的研究结果

发表了哪些关于VIP的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

免疫学评论

VIP具有多效免疫功能

一篇综述总结了 VIP 对先天性和适应性免疫细胞途径的影响。

机械审查并不能确定所提供的肽材料的功效。

阅读主要研究
动物损伤模型

肠道放射结果是临床前的

2024 研究报告了辐射暴露肠道模型中的分泌分化和损伤结果。

该模型没有建立人为治疗或目录批次质量。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

规格参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号VIP5
包装规格5 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 供VIP5使用

产品规格

单组分肽 · 5 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

产品货号VIP10
包装规格10 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于VIP10

产品规格

单组分肽 · 10 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。

批次文件

按批次请求:CoA、HPLC 纯度和 MS 身份

质量体系

质量文件

文档可用性已如实说明,并且可能因目录变体或批次而异。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

免疫学评论

VIP具有多效免疫功能

机械审查并不能确定所提供的肽材料的功效。

查看主要记录
动物损伤模型

肠道放射结果是临床前的

该模型没有建立人为治疗或目录批次质量。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01 免疫学评论
  2. 02

    VIP 促进分泌分化并减轻辐射引起的肠道损伤

    临床前研究。 2024。 PMID 39380035。

    动物损伤模型

研究FAQ

VIP问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

VIP是什么?

VIP 是一种 28-氨基酸内源性神经肽,通过 VPAC 受体发出信号并参与平滑肌、分泌、血管和免疫调节。治疗声称需要特定途径和适应症的证据,而普通生理学无法提供这些证据。

VIP有什么证据?

生理学方面的证据基础广泛,但治疗干预证据仍然是针对特定适应症的,并且经常是临床前的。

引用的研究是否验证了该目录材料?

不会。引用的记录描述了他们自己的干预措施、配方、模型和控制措施。他们不验证目录批次的身份、纯度、无菌性、安全性或功效。

可以索取哪些质量文件?

如果适用,可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。

VIP应该如何存储?

储存于-20 °C,避光、防潮。复溶后,等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。

知识工具

继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

根据链接的主要出版物、监管标签或权威化合物记录对声明进行检查。发表的研究结果与其研究模型、公式和路线有关。目录标识和批次质量仍然由适用的规范和批次特定文件控制。

编辑状态:NHD证据编辑工作流程·2026-09-01·非独立医学审查· 审查政策

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