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Xi'an Nohada Biotechnology Co., Ltd.

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Statut du produit vérifié

Statut de développement et d'approbation de Retatrutide

Lilly identifie le retatrutide comme un triple agoniste expérimental et déclare qu'il n'est pas actuellement approuvé par FDA. Les annonces principales de la phase 3 ne constituent pas une approbation de commercialisation ou un ensemble complet de preuves évaluées par des pairs.

Révisé par l'équipe technique QIANMIAOVérifié 2026-09-02Principales sources réglementaires/sponsoristes

Vérification datée

Ce que les sources examinées établissent

Une proposition réglementaire, une recommandation consultative, une étape de développement clinique et une approbation de mise sur le marché sont conservées comme des conclusions distinctes.

Approbation américaine

Aucune approbation FDA identifiée ; États sponsors non approuvés

Page de statut de Lilly

Stade de développement

Programme 3 ; Annonce des premiers résultats sélectionnés de 2026

Page de statut de Lilly et enregistrements de programmes liés

Limite des preuves

Les principales annonces restent distinctes des rapports complets évalués par des pairs et de l'examen réglementaire

Classement éditorial

Chronologie du statut

Conservez la date jointe à la réclamation.

Les événements ultérieurs ne modifient pas rétroactivement ce qu’une source antérieure a établi. Cette chronologie enregistre le contexte source utilisé pour le libellé actuel.

  1. L’essai randomisé de phase 2 sur l’obésité d’une semaine 48 a été publié.

  2. Lilly a rapporté les premiers résultats sélectionnés de la phase 3 TRIUMPH tout en continuant à décrire le rétatrutide comme étant expérimental.

  3. Page d'état revérifiée ; aucune approbation FDA n’est revendiquée.

Limite de l'entité

Le nom n'est pas l'approbation.

Ce statut décrit le programme de médecine expérimentale et de développement public de Lilly. Il n'établit pas l'identité, la formulation, la sécurité, l'efficacité ou le statut juridique d'un matériel de recherche de catalogue utilisant le même nom.

Informations de recherche et réglementaires uniquement. Aucune utilisation clinique ni indication posologique.

Sources primaires et techniques

Enregistrements utilisés pour ce guide

Les sources sont directement liées afin que le libellé, la date et la portée puissent être vérifiés indépendamment.

  1. 01

    Que savoir sur le rétatrutide

    Eli Lilly et compagnie. Examiné médicalement ; mis à jour en juillet 2026.

    Enregistrement source
  2. 02

    Agoniste des triples récepteurs hormonaux Retatrutide pour l'obésité - Un essai de phase 2

    Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.

    Enregistrement source

Centre de connaissances

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