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Estado del producto verificado

Estado de desarrollo y aprobación de Retatrutide

Lilly identifica la retatrutida como un triple agonista en investigación y afirma que actualmente no está aprobado por FDA. Los anuncios principales de la fase 3 no constituyen una aprobación de comercialización ni un paquete completo de evidencia revisado por pares.

Revisado por el equipo técnico de QIANMIAOMarcado 2026-09-02Fuentes primarias regulatorias/patrocinadoras

Verificación fechada

Lo que establecen las fuentes revisadas

La propuesta regulatoria, la recomendación de asesoramiento, la etapa de desarrollo clínico y la aprobación de comercialización se mantienen como hallazgos separados.

Aprobación de EE. UU.

No se identificó ninguna aprobación FDA; estados patrocinadores no aprobados

Página de estado de Lilly

Etapa de desarrollo

Programa fase 3; Se anuncian los resultados principales seleccionados de 2026

Página de estado de Lilly y registros de programas vinculados

Límite de evidencia

Los anuncios principales siguen siendo distintos de los informes completos revisados ​​por pares y de la revisión regulatoria.

Clasificación editorial

Cronograma de estado

Mantenga la fecha adjunta al reclamo.

Los acontecimientos posteriores no cambian retroactivamente lo que estableció una fuente anterior. Esta línea de tiempo registra el contexto de origen utilizado para la redacción actual.

  1. Se publicó el ensayo de obesidad en fase 2, aleatorizado, de una semana de duración, 48.

  2. Lilly informó los resultados principales de la fase seleccionada 3 TRIUMPH y continuó describiendo la retatrutida como en investigación.

  3. Página de estado revisada nuevamente; no se reclama ninguna aprobación FDA.

Límite de la entidad

El nombre no es la aprobación.

Este estado describe la medicina en investigación y el programa de desarrollo público de Lilly. No establece identidad, formulación, seguridad, eficacia o estatus legal para un material de investigación de catálogo que utilice el mismo nombre.

Sólo información regulatoria y de investigación. No hay guía de dosificación ni uso clínico.

Fuentes primarias y técnicas.

Registros utilizados para esta guía

Las fuentes están vinculadas directamente para que la redacción, la fecha y el alcance se puedan verificar de forma independiente.

  1. 01

    Qué saber sobre la retatrutida

    Eli Lilly y compañía. Revisado médicamente; actualizado en julio 2026.

    Registro fuente
  2. 02

    Agonista del receptor de triple hormona Retatrutide para la obesidad: ensayo de fase 2

    Jastreboff AM, et al. N Inglés J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.

    Registro fuente

centro de conocimiento

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