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Suministros de investigación y disolventes · Dossier revisado en fuente

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)

Dossier de investigación revisado en fuentes

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) es una solución acuosa conservada de laboratorio, no alcohol bencílico puro. Una concentración 0.9% p/v corresponde a 9 mg/mL. La investigación de formulación publicada muestra que el alcohol bencílico puede alterar la estructura y agregación de las proteínas, por lo que la compatibilidad no se puede inferir únicamente a partir de la concentración del conservante.

Uso exclusivo en investigación Documentos de lote bajo pedido.
Familia de productos de investigación Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) con variantes del catálogo 3
Maqueta de empaque generada por AI para navegación por catálogo. No es una fotografía de un lote suministrado real; El envase, la etiqueta y la presentación pueden variar.

Familia de productos

Descripción general del compuesto

Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.

Identidad del producto

tipo de producto
Solución de investigación o suministro de laboratorio.
Familia de catálogos
Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)
Categoría de investigación
Material de laboratorio y disolventes
Catálogo CAS RN
100-51-6
Catálogo fórmula molecular
C7H8O
Peso molecular del catálogo
108.14g/mol
Límite de identidad
CAS 100-51-6, fórmula C7H8O y peso molecular 108.14 g/mol describen alcohol bencílico; el producto del catálogo es una formulación acuosa 0.9%.
Estado de la evidencia
Etiquetado autorizado de conservantes más evidencia de compatibilidad de proteínas
Uso previsto
Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.

Parámetros de referencia de la literatura.

Clase de compuesto o material
0.9% solución acuosa conservada en alcohol bencílicoIdentidad catálogo-familia
Alcance de la evidencia
Etiquetado autorizado de conservantes más evidencia de compatibilidad de proteínasNo generalizar más allá del modelo citado.
Revisión de fuente
Registros primarios o autorizados vinculados a continuaciónMarcado 2026-09-01

Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.

Mecanismo de acción

Cómo se estudia Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)

Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.

Función conservante bacteriostática

En la concentración indicada, el alcohol bencílico inhibe el crecimiento microbiano en diluyentes multidosis, pero también puede interactuar con proteínas y péptidos.

Pruebas y límites materiales

Un conservante puede soportar la manipulación de múltiples dosis sin demostrar la estabilidad del soluto. La agregación, la adsorción y la degradación química siguen siendo cuestiones específicas de la formulación.

Hallazgos de investigación informados

Lo que informan los estudios publicados sobre Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)

Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.

etiqueta DailyMed

La concentración del conservante es 9 mg/mL.

La etiqueta Bacteriostatic Water a la que se hace referencia enumera el alcohol bencílico en 0.9% (9 mg/mL).

La formulación completa y el envase aún deben coincidir con las especificaciones del catálogo.

Lea el estudio primario
Estudio de formulación

El alcohol bencílico puede promover la agregación.

Un estudio de proteínas recombinantes encontró que la agregación inducida por alcohol bencílico dependía de la estructura retenida de la formulación liofilizada.

PMID 15614819 respalda la necesidad de realizar pruebas de compatibilidad específicas de moléculas.

Lea el estudio primario
Límite de traducción: Los hallazgos se limitan al nivel de evidencia indicado en cada tarjeta. Las cantidades del protocolo experimental son detalles de la investigación, no instrucciones de uso.

Opciones de catálogo

Especificaciones variantes

Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.

Nro. de catálogoBA3
Tamaño del paquete3 ml × 10 viales
Especificaciones y documentos para BA3

Especificación del producto

Solución de investigación de laboratorio · Llenado nominal de ml/vial 3 · Paquete de viales 10 · concentración, formulación y volumen de llenado controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, concentración y formulación.

Nro. de catálogoBA10
Tamaño del paquete10 ml × 10 viales
Especificaciones y documentos para BA10

Especificación del producto

Solución de investigación de laboratorio · Llenado nominal de ml/vial 10 · Paquete de viales 10 · concentración, formulación y volumen de llenado controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, concentración y formulación.

Nro. de catálogoBA30
Tamaño del paquete30 ml × 10 viales
Especificaciones y documentos para BA30

Especificación del producto

Solución de investigación de laboratorio · Llenado nominal de ml/vial 30 · Paquete de viales 10 · concentración, formulación y volumen de llenado controlados por especificación del lote.

Documentación del lote

Solicitud por lote: CoA, concentración y formulación.

Sistema de calidad

Documentación de calidad

La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.

Certificado de análisis específico del loteSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Hoja de especificaciones del productoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud
Resumen del método analíticoSe debe confirmar la disponibilidad y el alcance para la variante y el lote del catálogo seleccionados.
Confirmar antes de realizar el pedido Solicitud

Interpretación analítica

Interprete los documentos, no sólo el número del titular.

Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.

Abra el Centro de calidad y documentación

Área HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.

Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.

Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.

El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.

Mapa de evidencia

Contexto de la investigación

Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.

etiqueta DailyMed

La concentración del conservante es 9 mg/mL.

La formulación completa y el envase aún deben coincidir con las especificaciones del catálogo.

Ver registro principal
Estudio de formulación

El alcohol bencílico puede promover la agregación.

PMID 15614819 respalda la necesidad de realizar pruebas de compatibilidad específicas de moléculas.

Ver registro principal
Límite de evidencia: cada tarjeta indica su tipo de evidencia. Los ensayos en humanos y los registros regulatorios describen la intervención estudiada o regulada; Los registros preclínicos siguen siendo específicos del modelo. Ninguno verifica la identidad, calidad, seguridad o eficacia de este lote del catálogo ni proporciona instrucciones de uso.

Base de la literatura

Referencias curadas

Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.

  1. 01

    Bacteriostatic Water para inyección, USP

    Registro de etiquetado actual de DailyMed; alcohol bencílico 9 mg/mL.

    etiqueta autorizada
  2. 02

    Efectos del alcohol bencílico sobre la agregación de proteínas.

    Zhang Y, et al. Revista de Ciencias Farmacéuticas. 2005. PMID 15614819.

    Estudio de formulación

Investigación FAQ

Preguntas sobre Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)

Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.

¿Qué es Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)?

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) es una solución acuosa conservada de laboratorio, no alcohol bencílico puro. Una concentración 0.9% p/v corresponde a 9 mg/mL. La investigación de formulación publicada muestra que el alcohol bencílico puede alterar la estructura y agregación de las proteínas, por lo que la compatibilidad no se puede inferir únicamente a partir de la concentración del conservante.

¿Qué evidencia está disponible para Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)?

DailyMed establece la formulación común 9 mg/mL y el trabajo publicado sobre formulación de proteínas documenta el riesgo de agregación en algunas condiciones.

¿La investigación citada valida el material de este catálogo?

No. Los registros citados describen su propia intervención, formulación, modelo y controles. No verifican la identidad, pureza, esterilidad, seguridad o eficacia de un lote de catálogo.

¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?

Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.

¿Cómo se debe almacenar Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)?

Conservar a 2-8 °C. No congelar. Proteger de la luz. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.

Herramientas de conocimiento

Continuar con evidencia estructurada

Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.

Revisión de fuentes técnicas internas

Las afirmaciones se compararon con la publicación principal vinculada, la etiqueta regulatoria o el registro compuesto autorizado. Los hallazgos publicados permanecen adheridos a su modelo de estudio, formulación y ruta. La identidad del catálogo y la calidad del lote permanecen controladas por las especificaciones aplicables y los documentos específicos del lote.

Estado editorial: Flujo de trabajo editorial de evidencia NHD · 2026-09-01 · No revisión médica independiente · Revisar la política

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Seleccionado: BA3 · 3 ml × 10 viales