Base de datos de literatura y evidencia.
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Registros de evidencia
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Péptidos que mejoran el rendimiento que modulan el eje GH-IGF1
Revisión crítica. 2026. PMID 42395176.
Efectos de BPC-157 y TB-500 sobre la curación del tendón de Aquiles en ratas
Biçer O, et al. Jt Dis Relat Surg. 2026;37:822–837. PMID 42542926.
Survodutide una vez a la semana para el tratamiento de adultos con obesidad
le Roux CW, et al. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
Preocupaciones de FDA con los medicamentos GLP-1 no aprobados utilizados para bajar de peso
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Contenido vigente hasta mayo 31, 2026.
Resultados principales informados por el patrocinador de TRIUMPH-1
Eli Lilly y compañía. Mayo 21, 2026. Comunicado de prensa del patrocinador; no es un informe completo revisado por pares.
Resultados principales informados por los patrocinadores de TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3
Eli Lilly y compañía. Julio 23, 2026. Comunicado de prensa del patrocinador; publicación detallada pendiente.
Terapia con péptidos inyectables: introducción para médicos ortopédicos y de medicina deportiva
Revisión de evidencia. 2026. PMID 41476424.
Resumen de compuestos de PubChem para CID 950107: 5-Amino-1-metilquinolinio
Centro Nacional de Información Biotecnológica. PubChem CID 950107; registro modificado julio 25, 2026.
Estrategias de gonadotropinas en el hipogonadismo hipogonadotrópico congénito
Estudio aleatorizado abierto 2026 de hombres 45; PMID 41993983.
FOXO4-DRI y senescencia de células endoteliales.
Estudio de modelos endoteliales y de envejecimiento en ratones 2026; PMID 41625068.
TGA encuentra contenido Melanotan II inconsistente
Alerta oficial de seguridad de pruebas de laboratorio 2026 de agosto.
REIMAGINE 2 estudio fase comparativa cagrilintida-semaglutida 3
ensayo comparativo 2026; PMID 42251859.
Información de prescripción de ZEPBOUND (tirzepatida)
EE.UU. FDA. Revisado 2026. NDA 217806.
Qué saber sobre la retatrutida
Eli Lilly y compañía. Revisado médicamente; actualizado en julio 2026.
Información de prescripción actual de MOUNJARO (tirzepatida)
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Revisado en diciembre 2025. Aprobación inicial en EE.UU. 2022.
Información de prescripción de EGRIFTA WR (tesamorelina)
Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Registro de etiquetado 2025 para BLA 022505.
Resumen de los ensayos de fármacos FDA: Forzinity
EE.UU. FDA. Fecha de aprobación Septiembre 19, 2025; Registro de población y puntos finales de SPIBA-201.
Semax apunta a Oprm1 en un modelo de ratón con lesión de la médula espinal
Estudio preclínico. 2025. PMID 40692165.
Estudio antitumoral experimental PNC-27
Estudio preclínico. 2025. PMID 40750238.
Epitalon y longitud de los telómeros en líneas celulares humanas
Estudio celular. 2025. PMID 40908429.
Ensayo aleatorizado con gonadotropina menopáusica humana
Ensayo clínico. 2025. PMID 40193016.
KPV mitiga la apoptosis y la inflamación de los queratinocitos inducidas por el polvo fino
Estudio celular. 2025. PMID 40073467.
Cagrilintide y semaglutida coadministrados en adultos con sobrepeso u obesidad
N Inglés J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutida en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2
N Inglés J Med. 2025. PMID 40544432.
Uso emergente de BPC-157 en medicina deportiva ortopédica
Revisión sistemática. 2025. PMID 40756949.
Multifuncionalidad y posible aplicación médica del péptido BPC 157
Revisión de literatura y patentes. 2025. PMID 40005999.
Inyección de oxitocina DailyMed, etiqueta USP
Etiqueta oficial de prescripción de EE. UU., actualizada en marzo 2025.
Fase TESTS Ensayo de sepsis con timosina alfa-1 3
Ensayo multicéntrico primario 2025; PMID 39814420.
VIP promueve la diferenciación secretora y mitiga la lesión intestinal inducida por la radiación
Estudio preclínico. 2024. PMID 39380035.
Thymalin en regeneración mandibular de ratas
Estudio preclínico. 2024. PMID 38642352.
Metodología editorial
Cómo se clasifican los registros
Los registros se deduplican por fuente URL y se vinculan a cada familia de productos relevante. El tipo y modelo de estudio se deducen de la cita y de la etiqueta de evidencia editorial y luego se revisan durante el contenido QA.
Lea el editorial completo, AI-política de asistencia y corrección →
Etiquetas y bases de datos que respaldan el estado regulatorio, la formulación o la identidad química.
Ensayos controlados, revisiones sistemáticas y otros registros clínicos con interpretación específica de la población.
Registros animales, celulares, analíticos y mecanicistas que no pueden establecer resultados humanos.
Las revisiones narrativas, los registros y los informes de los patrocinadores se mantuvieron visiblemente distintos de los resultados revisados por pares.
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