Política editorial y de revisión de evidencias

Alcance e interés comercial

Este sitio web publica expedientes de familias de productos, revisiones de estudios, comparaciones, contexto regulatorio y guías de calidad analítica para la adquisición de material de investigación. El sitio web también acepta consultas comerciales sobre materiales de investigación; esa relación es un posible conflicto de intereses y se divulga en páginas basadas en evidencia.

El contenido publicado está orientado a la educación y las adquisiciones. No es un consejo médico, una recomendación clínica, una guía de administración ni una revisión por pares independientes.

Prioridad de fuente

• Se prefiere la investigación primaria revisada por pares para métodos de estudio, poblaciones, criterios de valoración y resultados numéricos.
• Se prefieren las etiquetas reguladoras, las comunicaciones de seguridad, los documentos de evaluación y los registros de pruebas para determinar el estado de aprobación, seguridad y desarrollo.
• Las bases de datos químicas autorizadas pueden respaldar el contexto de identidad, pero no verifican un lote suministrado.
• Los anuncios de los patrocinadores se etiquetan como informados por los patrocinadores y no se tratan como resultados revisados ​​por pares.
• Las revisiones secundarias proporcionan contexto y no reemplazan el registro primario subyacente cuando hay uno disponible.

Extracción de evidencia y límites

• Los editores registran el modelo o población del estudio, el diseño, la intervención, el comparador, la duración, los criterios de valoración y el resultado numérico informado cuando sea relevante.
• La evidencia humana, animal, in vitro, analítica, de registro y de patrocinadores se mantiene visiblemente distinta.
• Un medicamento terminado aprobado no se considera evidencia de que un material de investigación del catálogo sea clínicamente intercambiable.
• Las mediciones de pureza del área HPLC, masa intacta, ensayo, agua, contraión y disolvente residual no se tratan como cantidades equivalentes.
• Cuando la documentación de identidad, composición o lote no está disponible de forma independiente, la página establece esa limitación en lugar de inferir un resultado.

Revisión, actualizaciones y correcciones

Las páginas muestran la fecha de la última verificación de fuente o el estado editorial donde se completó el flujo de trabajo. Las páginas regulatorias y de estado de desarrollo deben volver a revisarse cuando aparece una nueva etiqueta, acción reguladora, registro de prueba o publicación primaria.

Se realizan correcciones cuando una fuente citada ya no respalda la redacción, una extracción numérica es incorrecta, una identidad material es ambigua o una página exagera la evidencia aplicable. Los cambios sustanciales deben actualizar la fecha de modificación de la página.

Producción asistida por AI

Las herramientas generativas o de automatización pueden ayudar con la redacción, el formateo, los conceptos de imagen, la deduplicación y la organización de fuentes. No se aceptan como prueba. Las citas, las afirmaciones numéricas, los modelos de estudio, el estado regulatorio y los límites de la evidencia deben compararse con el registro fuente vinculado antes de que una página se marque como revisada.

Umbral de publicación

• Cada artículo indexable debe responder a una pregunta de investigación distinta y agregar un análisis más allá del resumen de la página del producto.
• Las páginas sin soporte fuente adecuado permanecen en suspensión editorial, se fusionan en una página más fuerte o se excluyen de la indexación de búsqueda.
• Los estudios de casos de clientes o proyectos se publican únicamente con autorización y métodos y resultados verificables; No se crean testimonios ni casos sintéticos para el tráfico de búsqueda.