Xi'an Nuoheda Biotecnología S.L.
+86 13662665103 Lun–vie, 09:00–18:00 GMT+8 Contacto sales@nhdbio.com
Documentación del lote confirmada antes del presupuesto · Solo para investigación
  • Revisión de especificaciones
  • Documentos del lote bajo solicitud
  • Asistencia comercial · Xi’an
  • Elegibilidad del destino confirmada
Xi'an Nuoheda Biotecnología S.L.

Lista de consulta

Revise las cantidades antes de enviar su solicitud.

Ver lista completaSeguir explorando productosEsta es una lista de consulta, no una página de pago. No se realiza ningún cobro.
 Solicitar una cuenta

Resúmenes de investigaciones rastreables en el origen

Casos de evidencia de investigación pública

Lecturas estructuradas de evidencia regulatoria, animal y humana publicada. Cada página informa el diseño del estudio, el resultado exacto, las limitaciones y el límite entre una intervención de estudio público y un material de catálogo.

Fuentes primarias vinculadasEvidencia humana y preclínica separadasSin fabricación de éxito del cliente
Ensayo de obesidad Retatrutide fase 2: adultos 338 durante semanas 48 ilustración de evidencia científica Ensayo controlado aleatorio en humanos · Fase 2

Adultos con obesidad o sobrepeso más una afección relacionada con el peso.

Ensayo de obesidad Retatrutide fase 2: adultos 338 durante semanas 48

Una lectura rastreable de la fuente del ensayo aleatorizado sobre obesidad en fase 2, que incluye los resultados del grupo de dosis, el patrón de eventos adversos y los límites de la aplicación de un registro de intervención clínica al material de investigación.

Diseño
Fase 2, ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo
Muestra
338 adultos
Revisar registro de evidencia →
Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 Adultos Durante 72 Semanas ilustración de evidencia científica Ensayo controlado aleatorio en humanos · Fase 3

Adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes

Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 Adultos durante las semanas 72

Una lectura estructurada del ensayo SURMOUNT-1 Fase 3, que preserva el diseño aleatorio, los resultados de cuatro grupos, los datos de discontinuación y la distinción entre un medicamento terminado aprobado y un material de uso en investigación.

Diseño
Fase 3, ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo
Muestra
2,539 adultos
Revisar registro de evidencia →
CJC-1295 con DAC: ilustración de evidencia científica de farmacología humana aleatoria y límite de unión a albúmina Evidencia humana aleatoria de PK/PD · fase temprana

Estudio farmacocinético/farmacodinámico en humanos adultos sanos

CJC-1295 con DAC: farmacología humana aleatoria y el límite de unión a albúmina

Una lectura detallada de los dos estudios aleatorios de dosis ascendentes en adultos sanos, centrándose en la evolución temporal de GH y IGF-I, la vida media estimada y por qué los hallazgos no se aplican a CJC-1295 sin DAC.

Diseño
Dos ensayos aleatorios, controlados con placebo y doble ciego de dosis ascendentes
Muestra
Adultos sanos de edades 21–61; cohortes de dosis única y múltiple
Revisar registro de evidencia →
BPC-157 y TB-500 en un modelo de tendón de Aquiles en rata: lo que encontró el estudio 2026 ilustración de evidencia científica Evidencia animal preclínica aleatoria

Modelo de sección y reparación del tendón de Aquiles de rata

BPC-157 y TB-500 en un modelo de tendón de Aquiles en rata: lo que encontró el estudio 2026

Un caso de evidencia preclínica que cubre los cuatro grupos de ratas aleatorizados, las muestras biomecánicas e histológicas divididas, los hallazgos estadísticamente significativos y la ausencia de un beneficio combinado adicional.

Diseño
Estudio exploratorio aleatorio de cuatro grupos en animales
Muestra
Ratas Sprague-Dawley macho 32; 8 por grupo
Revisar registro de evidencia →

Cómo leer esta biblioteca

La evidencia primero, la interpretación después

  1. Identificar el modeloEl ensayo aleatorio en humanos, el modelo animal y el registro regulatorio no son intercambiables.
  2. Leer el punto finalUn biomarcador, una prueba mecánica y un resultado clínico responden a diferentes preguntas.
  3. comprobar el límiteUna fuente sobre una intervención nombrada no certifica un lote de catálogo no relacionado.