Documentación del lote confirmada antes del presupuesto · Solo para investigación
  • Revisión de especificaciones
  • Documentos del lote bajo solicitud
  • Asistencia comercial · Xi’an
  • Elegibilidad del destino confirmada
Xi'an Nuoheda Biotecnología S.L.

Lista de consulta

Revise las cantidades antes de enviar su solicitud.

Ver lista completaSeguir explorando productosEsta es una lista de consulta, no una página de pago. No se realiza ningún cobro.
Solicitar una cuenta

Investigación y conocimientos

Ipamorelin después de la cirugía intestinal: el ensayo aleatorizado y su criterio de valoración principal nulo

Por el equipo técnico de NHDPublicado
Documentos de ensayos posoperatorios junto a un modelo de enseñanza gastrointestinal.
Imagen editorial específica del artículo.

Ipamorelin se probó en un estudio multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo de resección intestinal. El resultado mediano favoreció numéricamente a la ipamorelina, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa y los autores no informaron hallazgos de eficacia clave o secundarios significativos.

Lo que muestra el registro

  • Los pacientes de 117 se inscribieron y 114 ingresó a los análisis de seguridad y de intención de tratar modificados.
  • La mediana del tiempo transcurrido hasta una comida sólida tolerada fue de horas 25.3 con ipamorelina y de horas 32.6 con placebo.
  • La comparación primaria no fue significativa: p = 0.15.
Científico revisando datos de investigación sobre la hormona de crecimiento pulsátil y IGF-1
Ilustración editorial original del contexto de la investigación. No es una figura de estudio, una imagen de un paciente, una fotografía del producto suministrado ni una representación de material de prueba.

Registro de estudio

Una diferencia numérica de siete horas puede parecer persuasiva sin tener en cuenta la incertidumbre. La prueba estadística preespecificada es la que determina si el ensayo distinguió a los grupos más allá del azar según su diseño; aquí no fue así.

DiseñoFase multicéntrica, doble ciego y controlada con placebo 2
Población de análisis114
Criterio de valoración principalTiempo hasta la tolerancia de una comida sólida estandarizada
Resultado medianoHoras 25.3 vs 32.6
Resultado estadísticop = 0.15; no significativo

Resultados en contexto

Se informaron eventos adversos surgidos del tratamiento en 87.5% del grupo de ipamorelina y 94.8% de los participantes que recibieron placebo. Se trataba de una población de pacientes hospitalizados posoperatorios que recibían un régimen intravenoso definido, por lo que no se puede generalizar a otras vías o entornos.

El trabajo preclínico sobre selectividad de receptores explica por qué se estudió la ipamorelina como agonista de los receptores de grelina. La plausibilidad mecanicista no garantizó un criterio de valoración clínico positivo.

Lo que este estudio no puede responder

El ensayo fue pequeño e incluyó condiciones quirúrgicas heterogéneas.

El protocolo publicado no valida el uso no intravenoso ni un lote de investigación de catálogo.

Fuentes y método editorial

El flujo de trabajo editorial comienza con artículos revisados ​​por pares, registros de ensayos o registros regulatorios vinculados; extrae la población o modelo, puntos finales, resultados numéricos y limitaciones; y separa la intervención estudiada del material del catálogo. Se utilizó redacción asistida por AI para estructurar la primera versión. Las afirmaciones, cifras, etiquetas de evidencia y limitaciones se compararon con los registros vinculados en el flujo de trabajo editorial del sitio. Esta no es una revisión por pares independiente.

Los registros vinculados 3 se enumeran en las referencias siguientes. Lea el editorial y la política de asistencia de AI..

Cómo interpretar este artículo

Fuente verificada en 2026-08-28. Se mantienen los resultados nulos y las limitaciones del estudio. Esto no es una revisión por pares independiente, un consejo médico, un caso de cliente o una validación de un lote de catálogo.

Límite de uso de investigación: Los materiales del catálogo que se analizan en este sitio web son para uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación en laboratorio, no para uso humano o veterinario. Este contenido no es un consejo médico y no proporciona instrucciones de administración.

Registros primarios y fuentes autorizadas.

  1. Estudio aleatorizado de ipamorelina tras resección intestinalBeck DE, et al. Revista internacional de enfermedades colorrectales. 2014. PMID 25331030.
  2. Estudio de selectividad del receptor IpamorelinFarmacología preclínica; PMID 9849822.
  3. Ciertas sustancias farmacológicas a granel que pueden presentar riesgos de seguridad importantesEE.UU. FDA. Página actual de información de seguridad sobre compuestos.
Rutas de investigación

Continuar con registros estructurados

Pase de este análisis editorial a la identidad del producto, la evidencia filtrada y la terminología controlada detrás de él.

Verificación de fuente editorial: Flujo de trabajo editorial de evidencia NHD · 2026-08-28