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Équipe technique NHD
L'équipe technique NHD maintient la documentation du catalogue d'utilisation de la recherche et les résumés des preuves. Les articles examinés renvoient à des articles évalués par des pairs, à des registres d'essais et à des dossiers réglementaires, conservent les résultats nuls et les limites des études, et distinguent les interventions publiées des documents du catalogue. Le dessin assisté par AI peut être utilisé pour la structure ; les liens vers les sources et les limites des preuves restent visibles. Ce travail ne constitue pas un examen indépendant par des pairs ni un avis médical.
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Analyses d’études publiées
Essais sur le bremelanotide RECONNECT : paramètres, sécurité et portée du FDA
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Guides de preuves et de qualité
PT-141/Bremelanotide : frontière entre base libre, acétate et médicament fini
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Analyses d’études publiées
Étude AOD-9604 OPTIONS : résultat principal, résultat nul et limites des preuves
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Guides de preuves et de qualité
Limite des preuves AOD-9604 : biologie des fragments GH, échec du développement et identité du lot
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Analyses d’études publiées
CJC-1295 avec DAC chez les adultes en bonne santé : données GH, IGF-1 et demi-vie
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Guides de preuves et de qualité
CJC-1295 avec DAC : liaison à l'albumine, contrôles d'identité et contexte de sécurité FDA
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Analyses d’études publiées
CJC-1295 sans DAC : pourquoi l’essai classique à action prolongée ne s’applique pas
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Guides de preuves et de qualité
CJC-1295 sans DAC : séquence, dénomination et liste de contrôle qualité
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Analyses d’études publiées
Survodutide dans SYNCHRONIZE-1 : les chiffres de phase 3 de 2026 en contexte
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Guides de preuves et de qualité
Statut de recherche Survodutide : Biologie Dual Glucagon/GLP-1, essais et identité matérielle
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Analyses d’études publiées
Elamiprétide dans le syndrome de Barth : ce que montrent l'essai sur les patients 12 et le dossier FDA
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Guides de preuves et de qualité
SS-31, Elamipretide et Forzinity : pourquoi la distinction entre médicament fini est importante