Base de données de la littérature et des preuves
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Cartes des preuves de produits
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Dossiers de preuves
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Préoccupations de FDA concernant les médicaments GLP-1 non approuvés utilisés pour perdre du poids
Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Contenu actuel jusqu'en mai 31, 2026.
Résultats principaux rapportés par le sponsor TRIUMPH-1
Eli Lilly et compagnie. Mai 21, 2026. Communiqué de presse du sponsor ; il ne s’agit pas d’un rapport complet évalué par des pairs.
Résultats principaux rapportés par les sponsors TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3
Eli Lilly et compagnie. Juillet 23, 2026. Communiqué de presse du sponsor ; publication détaillée en attente.
Informations de prescription de ZEPBOUND (tirzépatide)
États-Unis FDA. 2026 révisé. NDA 217806.
Que savoir sur le rétatrutide
Eli Lilly et compagnie. Examiné médicalement ; mis à jour en juillet 2026.
Agoniste des triples récepteurs hormonaux Retatrutide pour l'obésité - Un essai de phase 2
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide une fois par semaine pour le traitement de l'obésité
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Une étude de Retatrutide chez des participants souffrant d'obésité ou de surpoids
Enregistrement ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Enregistrement TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocole et dossier actuel sur l'état de l'étude.
Conseils de Google sur le contenu axé sur les personnes et les changements de date substantiels
Guide officiel de Google Search Central cité pour la déclaration de mise à jour éditoriale.
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Comment les enregistrements sont classés
Les enregistrements sont dédupliqués par source URL et liés à chaque famille de produits pertinente. Le type et le modèle d'étude sont déduits de la citation et de l'étiquette des preuves éditoriales, puis examinés lors du contenu QA.
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Étiquettes et bases de données soutenant le statut réglementaire, la formulation ou l’identité chimique.
Essais contrôlés, revues systématiques et autres dossiers cliniques avec interprétation spécifique à la population.
Enregistrements animaux, cellulaires, analytiques et mécanistiques qui ne peuvent pas établir de résultats humains.
Les analyses narratives, les registres et les rapports des sponsors restent visiblement distincts des résultats évalués par les pairs.
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