产品证据图
每个产品都有一个集中的源集。
搜索和过滤
证据记录
按产品、年份或研究模型缩小记录范围。打开每个源以检查其结果和局限性。
编辑方法
记录如何分类
记录按来源 URL 进行重复数据删除，并链接到每个相关产品系列。研究类型和模型是从引文和编辑证据标签推断出来的，然后在内容 QA 期间进行审查。
支持监管状态、配方或化学特性的标签和数据库。
对照试验、系统评价和其他具有特定人群解释的临床记录。
无法确定人类结果的动物、细胞、分析和机械记录。
叙述性评论、登记和申办者报告与同行评审的结果明显不同。