تأكيد نطاق وثائق الدفعة قبل عرض السعر · للاستخدام البحثي فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية الوجهة
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

الأيض وفقدان الوزن · أبحاث المستقبلات الثلاثية

ريتاتروتايد

ملف المنتج العلمي

ريتاتروتايد هو ببتيد بحثي ينشط ثلاثة مستقبلات هرمونية: GIP وGLP-1 والغلوكاغون. يدرس العلماء كيفية عمل هذه الإشارات معًا في الشهية والتحكم في الغلوكوز واستخدام الطاقة. قاست التجارب على البشر تغيرات متوسطة كبيرة في الوزن باستخدام مستحضر سريري محدد. تصف تلك النتائج المستحضر المختبر وظروف الدراسة؛ وهي لا تثبت تأثيرات مادة الكتالوج NHD. أدناه، يمكنك مقارنة نتائج البحث والمتغيرات المتاحة في الكتالوج والمعلومات اللازمة لاستفسار بحثي.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث Retatrutide مع متغيرات كتالوج 9
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

القيم المشتركة الواردة أدناه مستمدة من سجل الكتالوج الحالي. وهي لا تمثل نتائج تحقق مستقلة أو نتائج دفعات؛ لذا يرجى طلب مواصفات المنتج ذات الصلة والاستفسار عن سجلات الدفعات المتاحة قبل إجراء الطلب.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب أبحاث الببتيد
عائلة الكتالوج
ريتاتروتايد
فئة البحوث
الأيض وفقدان الوزن
حالة الأدلة
وحدة الأدبيات التي تمت مراجعتها من المصدر متاحة أدناه
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركبة
GIP/GLP-1/الناهض الثلاثي لمستقبلات الجلوكاجونمركب التحقيق
الوضع التنظيمي للولايات المتحدة
ليس أحد مكونات دواء معتمد من FDAتحديث FDA الحالي حتى شهر مايو 31، 2026
تجربة السمنة الرئيسية
المرحلة 2 · NCT04881760دراسة عشوائية محكومة 48 لمدة أسبوع
معرف البحث
LY3437943معرف التطوير في مرحلة نشر 2؛ ينشط الجزيء المذكور مستقبلات GIP وGLP-1 ومستقبلات الجلوكاجون.
المرحلة 2 السكان ومدتها
338 بالغًا · 48 أسبوعًا · NCT04881760وكانت نقطة النهاية الأولية في الأسبوع 24؛ كان تغير الوزن في الأسبوع 48 ثانويًا.

حماية الهوية تصف معرّفات المراجع المذكورة أعلاه سجل المركب الوارد في الأدبيات. يرجى التحقق من الشكل والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وشروط التخزين المذكورة، ومقارنتها بمواصفات المنتج المعمول بها وأي سجلات متوفرة خاصة بالدفعة.

آلية العمل

كيف تتم دراسة Retatrutide

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

إنقاص الوزن: التأثير البحثي الأكثر دراسة

في تجارب كبيرة مضبوطة بالغفل، أنتج retatrutide فقدان وزن متوسط على مدى أشهر من العلاج. يقيس الباحثون تغير الوزن مباشرة بدلاً من استنتاجه من نشاط المستقبلات. تعكس الأرقام متوسطات المجموعات من التركيبة والبروتوكول السريريين المدروسين؛ وهي ليست ضماناً لأي فرد أو لقوارير البحث في الكتالوج. راقب الباحثون المشاركين في التجارب بحثاً عن آثار جانبية، بما في ذلك أعراض معوية وتغيرات في معدل ضربات القلب.

سكر الدم: محور بحثي موازٍ

قاست تجربة من المرحلة 2 على بالغين مصابين بالسكري من النوع 2 مقدار HbA1c، وهو مؤشر لمتوسط سكر الدم خلال الشهرين إلى الثلاثة السابقة. خفّض retatrutide مقدار HbA1c مقارنة بالغفل في معظم المجموعات المدروسة. تنطبق هذه النتائج على التركيبة السريرية وظروف التجربة. وهي لا تثبت أن قارورة بحثية ستنتج التأثير نفسه، وليست إرشادات علاجية.

ثلاثة مستقبلات في جزيء واحد

GIP و GLP-1 والغلوكاغون هي مستقبلات هرمونية مشاركة في الشهية وإطلاق الإنسولين واستخدام الطاقة. الجمع بين الأنشطة الثلاثة في ببتيد واحد هو السمة المميزة لـ retatrutide وسبب دراسته. الارتباط بمستقبلات أكثر لا يعني تلقائياً نتائج أفضل أو أكثر أماناً؛ يجب قياس الفوائد والآثار الضارة معاً في تجارب مضبوطة.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن Retatrutide

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

تجربة سريرية بشرية

تجربة الوزن 2023: 338 بالغًا، 48 أسبوعًا

مجموعة ريتاتروتايد الأعلى خضوعًا للدراسة حققت متوسط انخفاض في الوزن قدره 24.2% عند الأسبوع 48، مقابل 2.1% مع الدواء الوهمي. كانت هذه نقطة نهاية ثانوية في تجربة المرحلة 2.

كانت الأحداث المعدية المعوية شائعة، وتم الإبلاغ عن زيادات في معدل ضربات القلب. هذه نتائج مراقبة للتجارب، وليست ضمانًا لمواد الكتالوج.

قراءة الدراسة الأولية
تجربة سريرية بشرية

2026 المرحلة 3 التجربة: متابعة أطول

أبلغ تقرير -1TRIUMPH__ المنشور عن توزيع عشوائي لـ 2,339 بالغًا يعانون من السمنة دون داء السكري، وتابع العلاج لمدة 80 أسبوعًا. كان متوسط فقدان الوزن في أعلى مجموعة دراسية 25.0%، مقابل 3.9% مع الدواء الوهمي.

استخدم نقطة النهاية والتحليل المنشورين عند قراءة هذه الأرقام. استخدمت إعلانات الراعي السابقة تقديرات مُبلغ عنها مختلفة؛ التجارب المنفصلة ليست مقارنة مباشرة مع تيرزيباتيد.

قراءة الدراسة الأولية
تجربة سريرية بشرية

تجربة سكر الدم: ما أظهره HbA1c

في تجربة من المرحلة 2 على مرضى السكري من النوع 2، حققت أعلى مجموعة دراسة للريتاتروتايد انخفاضًا في HbA1c بمقدار 2.02 نقطة مئوية عند الأسبوع 24، مقابل 0.01 نقطة مع الدواء الوهمي.

تصف النقاط المئوية التغير في قيمة HbA1c؛ وهي ليست انخفاضًا نسبيًا في وزن الجسم ولا تعليمات علاجية.

قراءة الدراسة الأولية
سجل FDA

لا يزال Retatrutide غير معتمد في الولايات المتحدة

تنص FDA على أن الريتاتروتيد ليس أحد مكونات الدواء المعتمد من FDA ولم يتم العثور على أنه آمن وفعال لأي حالة.

تحذر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا من أن صياغة “لأغراض البحث” لا تحول منتجًا غير معتمد إلى دواء معتمد.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوجRT5
حجم العبوة5 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT5

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة (القيمة الاسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT10
حجم العبوة10 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT10

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT15
حجم العبوة15 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT15

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 15 مجم/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT20
حجم العبوة20 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT20

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 20 مجم/قارورة (القيمة الاسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT30
حجم العبوة30 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT30

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 30 ملغ/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT40
حجم العبوة40 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT40

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 40 مجم/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT50
حجم العبوة50 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT50

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 50 مجم/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT60
حجم العبوة60 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT60

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 60 مجم/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

رقم الكتالوجRT100
حجم العبوة100 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & لRT100

مواصفات المنتج

ببتيد أحادي المكون · 100 ملغ/قارورة (قيمة اسمية) · عبوة مكونة من 10 قوارير · يتم التحكم في الشكل الذي يتم توفيره وحدود الإطلاق وفقًا لمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

نظام الجودة

وثائق الجودة

إدراج مستند في الكتالوج لا يثبت توفره لهذه الدفعة. قبل الطلب، اطلب من الفريق تأكيد حالة شهادة التحليل (COA) الحالية ونطاق السجلات الأخرى المتاحة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
توفر شهادة التحليل (COA) غير مؤكد الاستفسار عن التوفر
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

مساحة HPLC ≠ المعيارالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

الكتلة السليمة ≠ التسلسل الكاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

المرحلة 2

البالغين الذين يعانون من السمنة

البحوث السريرية العشوائية، مزدوجة التعمية، التي تسيطر عليها وهمي، تتراوح الجرعة على مدى أسابيع 48.

عرض السجل الأساسي
التسجيل

سجل محاكمة NCT04881760

سجل التسجيل الأساسي لدراسة السمنة 2، بما في ذلك التصميم والتسجيل وإطار النتائج.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01 المرحلة 2 RCT
  2. 02 التسجيل
  3. 03

    مخاوف FDA بشأن أدوية GLP-1 غير المعتمدة المستخدمة لإنقاص الوزن

    إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. المحتوى الحالي حتى مايو 31، 2026.

    سجل FDA
  4. 04

    النتائج الرئيسية التي أبلغ عنها الراعي TRIUMPH-1

    ايلي ليلي وشركاه. مايو 21، 2026. بيان صحفي للراعي؛ ليس تقريرًا كاملاً تمت مراجعته من قبل النظراء.

    الراعي الرئيسي
  5. 05

    النتائج الرئيسية التي أبلغ عنها الراعي TRIUMPH-2 وTRIUMPH-3

    ايلي ليلي وشركاه. يوليو 23، 2026. بيان صحفي للراعي؛ نشر مفصل في انتظار.

    الراعي الرئيسي

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة Retatrutide

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

ما التأثيرات التي تُدرس لـ Retatrutide؟

قاست تجارب مضبوطة بالغفل تغير وزن الجسم ومقدار HbA1c، وهو مؤشر لمتوسط سكر الدم. فقد المشاركون الذين تلقوا retatrutide وزناً أكثر بكثير في المتوسط من الذين تلقوا الغفل، وتحسّن مقدار HbA1c في تجربة للسكري. هذه متوسطات مجموعات من التركيبة والبروتوكول السريريين المختبرين. وهي لا تتنبأ بنتائج فردية ولا تنطبق على NHD قوارير بحثية، لم تُدرس في البشر.

كيف ينبغي فهم نتائج أبحاث Retatrutide؟

GIP و GLP-1 والغلوكاغون هي مستقبلات هرمونية مشاركة في الشهية وإطلاق الإنسولين واستخدام الطاقة. الجمع بين الأنشطة الثلاثة في ببتيد واحد هو السمة المميزة لـ retatrutide وسبب دراسته. الارتباط بمستقبلات أكثر لا يعني تلقائياً نتائج أفضل أو أكثر أماناً؛ يجب قياس الفوائد والآثار الضارة معاً في تجارب مضبوطة.

ما التأثيرات التي يدرسها الباحثون؟

المجالات الرئيسية المشمولة هنا هي خفض الوزن وضبط سكر الدم. النتائج مستمدة من تجارب سريرية لتدخل محدد. لم تُختبر مادة كتالوج NHD في تلك التجارب.

هل تعني نتيجة 24.2% أن الجميع يفقدون هذا القدر؟

لا. كان ذلك متوسط نتيجة مجموعة واحدة في الدراسة عند 48 أسبوعًا في تجربة 2023. اختلف المشاركون، كما سجّلت التجربة أحداثًا ضائرة.

هل تمت الموافقة على ريتاتروتايد FDA؟

لا، فهو يظل مركبًا بحثيًا في التطور السريري.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

أخبرنا بالسجلات التي يتطلبها مشروعك. يجب تأكيد التوافر والنطاق للمادة المختارة. الأوراق المنشورة ليست شهادات دفعات، وهذه الصفحة لا تؤكد توافر COA خاص بدفعة معينة.

كيف ينبغي تخزين Retatrutide؟

اطلب ظروف التخزين للشكل المورَّد الدقيق والمتغير المختار. درجة حرارة مذكورة لمورّد آخر أو لمستحضر دوائي سريري ليست مواصفة تخزين موثّقة لمادة كتالوج NHD.

هل تعني عبارة “ثلاثة مستقبلات” أن ثلاثة ببتيدات مخلوطة معًا؟

لا. ريتاتروتايد هو جزيء واحد مصمم يمكنه تنشيط ثلاثة أنواع من المستقبلات. وهذا يختلف عن خلط ثلاثة مكونات منفصلة. طابق الاسم الكامل للمركب والشكل المطلوب عند مقارنة عروض الأسعار البحثية.

ما الذي ينبغي أن أدرجه في طلب عرض سعر بحثي؟

أرسل اسم المنتج الدقيق، والمتغير المحدد من الكتالوج، والكمية المطلوبة، والوجهة، والمستندات اللازمة للمشروع. حدد ما إذا كانت الكمية تشير إلى كتلة المسحوق أم إلى محتوى الببتيد المقاس. يتطلب التوفر والسعر ومدة التسليم ونطاق المستندات تأكيدًا.

هل تحلّ دراسة منشورة محل تقرير تحليلي خاص بدفعة معيّنة؟

لا. تصف ورقة بحثية المواد والأساليب المستخدمة في تلك الدراسة. وهي لا تثبت هوية أو نقاء أو محتوى دفعة موردة مختلفة. اسأل عن السجلات التي تنطبق فعلاً على المادة المطلوبة؛ لا تفترض توفر COA.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

رسم توضيحي تحريري لـ Retatrutide

التأثير الثلاثي لريتاتروتيد: ما توصلت إليه تجربة المرحلة الثانية — وما لم تثبتْه

دراسة متعمقة لخصائص مستقبلات GIP وGLP-1 والجلوكاجون الخاصة بعقار ريتاتروتيد، وتجربة المرحلة الثانية التي استمرت 48 أسبوعًا لعلاج السمنة، بما في ذلك أوجه القصور والحالة الحالية للبحث.

آخر تحديث أكتوبر 1, 2026
رسم توضيحي تحريري ساخر: حالة أبحاث ريتاتروتايد. غلاف مفاهيمي، وليس صورة تجريبية.

حالة تطور ريتاتروتايد في عام 2026: خريطة أدلة للباحثين

خريطة أدلة لعام 2026 تفصل بين بيانات المرحلة الثانية المنشورة من ريتاتروتيد، وسجلات دراسة المرحلة الثالثة المكتملة، والنتائج غير المنشورة والحالة التنظيمية.

آخر تحديث أكتوبر 1, 2026

أدلة يمكن تتبعها من المصدر

حالات البحث العام

قراءات منظمة للدراسات المنشورة، مع ذكر النموذج والنتيجة وحدود الترجمة بشكل صريح.

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.

حالة التحرير: اكتملت مراجعة المصدر · 2026-10-09 · ليست مراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: RT30 · 30 mg × 10 vials

اتصل بالدعم الفني