NHD Global
Metabolismo e perda de peso · Pesquisa sobre receptores triplos
Dossiê de Produto Científico
A retatrutida é um peptídeo de pesquisa que ativa três receptores hormonais: GIP, GLP-1 e glucagon. Os cientistas estudam como esses sinais trabalham juntos no apetite, no controle da glicose e no uso de energia. Ensaios em humanos mediram mudanças médias substanciais de peso com uma preparação clínica específica. Esses resultados descrevem a preparação testada e as condições do estudo; eles não estabelecem efeitos do material de catálogo NHD. Abaixo, você pode comparar os achados da pesquisa, as variantes de catálogo disponíveis e as informações necessárias para uma consulta de pesquisa.
Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
O grupo de retatrutida mais estudado teve uma redução média de peso de 24.2% na semana 48, versus 2.1% com placebo. Este foi um desfecho secundário em um estudo de fase 2.
Eventos gastrointestinais foram comuns, e aumentos na frequência cardíaca foram relatados. Estes são desfechos monitorados em estudos, não uma garantia para material de catálogo.
Leia o estudo primárioO relatório publicado do TRIUMPH-1 randomizou 2,339 adultos com obesidade sem diabetes e acompanhou o tratamento por 80 semanas. A redução média de peso no grupo de estudo mais alto foi 25.0%, versus 3.9% com placebo.
Use o desfecho publicado e a análise ao ler estes números. Anúncios anteriores do patrocinador usaram estimativas relatadas diferentes; ensaios separados não são uma comparação direta com tirzepatida.
Leia o estudo primárioEm um ensaio de fase 2 em diabetes tipo 2, o grupo de estudo com a maior dose de retatrutida teve uma redução de 2.02 ponto percentual no HbA1c na semana 24, versus 0.01 pontos com placebo.
Pontos percentuais descrevem a mudança no valor de HbA1c; eles não são uma redução percentual no peso corporal nem uma instrução de tratamento.
Leia o estudo primárioFDA afirma que a retatrutida não é um componente de um medicamento aprovado pelo FDA e não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição.
A FDA também alerta que a expressão “para fins de pesquisa” não converte um produto não aprovado em medicamento aprovado.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 15 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 20 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 30 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pela especificação do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 40 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 50 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 60 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
Peptídeo de componente único · 100 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · a forma de fornecimento e os limites de liberação são controlados pelas especificações do lote.
A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.
A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Pesquisa clínica randomizada, duplo-cega, controlada por placebo e com variação de dose durante semanas 48.
Ver registro primárioRegistro de registro primário para o estudo de obesidade da Fase 2, incluindo desenho, inscrição e estrutura de resultados.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Registro ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Eli Lilly e Companhia. Maio 21, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; não é um relatório completo revisado por pares.
Eli Lilly e Companhia. Julho 23, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; publicação detalhada pendente.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Ensaios controlados por placebo mediram mudança de peso corporal e HbA1c, um marcador de açúcar médio no sangue. Participantes que receberam retatrutida perderam substancialmente mais peso em média do que os que receberam placebo, e a HbA1c melhorou em um ensaio de diabetes. Essas são médias de grupo da formulação e protocolo clínicos testados. Elas não preveem resultados individuais nem se aplicam a frascos de pesquisa NHD, que não foram estudados em humanos.
GIP, GLP-1 e glucagon são receptores hormonais envolvidos no apetite, na liberação de insulina e no uso de energia. Combinar todas as três atividades em um único peptídeo é a característica definidora da retatrutida e a razão pela qual ela é estudada. Engajar mais receptores não significa automaticamente melhores ou mais seguros desfechos; tanto benefícios quanto efeitos adversos devem ser medidos em ensaios controlados.
As principais áreas abordadas aqui são redução de peso e controle de glicemia. Os resultados vêm de ensaios clínicos de uma intervenção definida. O material do catálogo NHD não foi testado nesses ensaios.
Não. Foi o resultado médio de um grupo de estudo com 48 semanas no ensaio 2023. Os participantes variaram, e o ensaio também registrou eventos adversos.
Não. Continua sendo um composto experimental em desenvolvimento clínico.
Diga-nos quais registros seu projeto exige. A disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para o material selecionado. Artigos publicados não são certificados de lote, e esta página não confirma que um COA específico do lote esteja disponível.
Solicite as condições de armazenamento para a forma exata fornecida e a variante selecionada. Uma temperatura indicada para outro fornecedor ou para uma preparação de medicamento clínico não é uma especificação de armazenamento verificada para o material de catálogo NHD.
Não. A retatrutida é uma única molécula projetada que pode ativar três tipos de receptores. Isso é diferente de misturar três ingredientes separados. Confira o nome completo do composto e a forma solicitada ao comparar cotações de pesquisa.
Envie o nome exato do produto, a variante de catálogo selecionada, a quantidade necessária, o destino e os documentos necessários para o projeto. Especifique se a quantidade se refere à massa do pó ou ao conteúdo de peptídeo medido. Disponibilidade, preço, prazo de entrega e escopo dos documentos exigem confirmação.
Não. Um artigo descreve o material e os métodos usados naquele estudo. Ele não estabelece a identidade, a pureza ou o conteúdo de um lote diferente fornecido. Pergunte quais registros realmente se aplicam ao material solicitado; não presuma que um COA esteja disponível.
Centro de conhecimento
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Ferramentas de conhecimento
Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: RT30 · 30 mg × 10 vials
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
