تأكيد نطاق وثائق الدفعة قبل عرض السعر · للاستخدام البحثي فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية الوجهة
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

هرمون النمو وIGF · أبحاث ناهض مستقبلات الجريلين

MK-677 (إيبوتامورين)

ملف المنتج العلمي

MK-677، ويُسمى أيضاً إيبوتامورين، هو مركب بحثي غير ببتيدي ينشط مستقبل الجريلين ويرفع هرمون النمو وIGF-1. في تجارب كبار السن، زادت الكتلة الخالية من الدهون، لكن القوة والوظيفة البدنية لم تتحسنا. تشمل الكتلة الخالية من الدهون الماء وأنسجة أخرى غير الدهون؛ وهي ليست مقياساً مباشراً لاكتساب العضلات. ساءت بعض مقاييس سكر الدم. وأوقفت تجربة منفصلة لكسور الورك مبكراً بعد إشارة لفشل القلب. تصف هذه النتائج تجارب سريرية محددة، وليس فوائد مثبتة من مادة NHD البحثية.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث MK-677 (Ibutamoren) مع متغيرات كتالوج 1
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

القيم المشتركة الواردة أدناه مستمدة من سجل الكتالوج الحالي. وهي لا تمثل نتائج تحقق مستقلة أو نتائج دفعات؛ لذا يرجى طلب مواصفات المنتج ذات الصلة والاستفسار عن سجلات الدفعات المتاحة قبل إجراء الطلب.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب بحثي ذو جزيء صغير
عائلة الكتالوج
MK-677 (إيبوتامورين)
فئة البحوث
هرمون النمو وIGF
حالة الأدلة
وحدة الأدبيات التي تمت مراجعتها من المصدر متاحة أدناه
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركبة
ناهض مستقبلات الجريلين غير الببتيد / GH مفرز الإفرازتصنيف البحوث على مستوى مركب
حالة الأدلة
التحقيق؛ لم تتم الموافقة على FDAتمت مراجعة المصدر من خلال 2026-08-28
مرساة الأدلة الأولية
تجربة عشوائية مضبوطة على كبار السن لمدة عامين · PMID 18981485انظر المراجع المرتبطة والمقالات الدراسية

حماية الهوية تصف معرّفات المراجع المذكورة أعلاه سجل المركب الوارد في الأدبيات. يرجى التحقق من الشكل والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وشروط التخزين المذكورة، ومقارنتها بمواصفات المنتج المعمول بها وأي سجلات متوفرة خاصة بالدفعة.

آلية العمل

كيف تتم دراسة MK-677 (Ibutamoren)

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

نسخ إشارة الجريلين

الجريلين هرمون تنتجه المعدة بشكل رئيسي ويشير إلى الجوع ويعمل أيضاً على الغدة النخامية، وهي غدة صغيرة قرب الدماغ. يرتبط إيبوتامورين بالمستقبل نفسه وينشطه. يؤدي ذلك إلى إطلاق الغدة النخامية لهرمون النمو على شكل نبضات، مما يرفع IGF-1 الذي ينتجه الكبد بشكل كبير. في كبار السن تضعف هذه الإشارات الطبيعية. اختبر الباحثون ما إذا كانت استعادتها يمكن أن تعيد بناء الأنسجة الهزيلة أو تحسن الحركة.

تغيرات جسمية دون كسب وظيفي

أظهرت تجربة مدتها سنتان أن رفع هرمون النمو وIGF-1 غيّر تركيب الجسم: زادت الكتلة الخالية من الدهون، بينما انخفضت مع الدواء الوهمي. ومع ذلك بقيت اختبارات قوة نوع القبض ومقاييس الوظيفة البدنية كما هي. ارتفع الجلوكوز الصائم وساءت استجابة الجسم للأنسولين. هذا الانفصال هو الدرس البحثي المركزي: علامة هرمونية أو قراءة لتركيب الجسم ليست نفسها أداء الشخص بشكل أفضل.

نتيجة فشل القلب

في تجربة التعافي من كسر الورك، أُوقفت الدراسة مبكراً لأن عدداً صغيراً من المرضى أصيبوا بفشل قلب احتقاني. كانت تلك المجموعة هزيلة ومسنة، لذا قد لا تنطبق الإشارة على الجميع. لكنها تعني أنه لا يمكن لأي ملخص التركيز على الفوائد فقط. يجب على الباحثين موازنة أي تأثير هرموني أو على تركيب الجسم مقابل نتائج السلامة من التجارب نفسها، خاصة في كبار السن أو المصابين بأمراض مزمنة.

التجارب مقابل مادة الكتالوج

تأتي النتائج البشرية هنا من تجارب سريرية محددة لإيبوتامورين في مجموعات مرضى محددين. المواد البحثية الموسومة MK-677 هي مواد بحثية للعمل المخبري، وليست الدواء المختبر نفسه. تركيبها ونقاؤها والتعامل معها منفصلة عن بيانات التجارب المنشورة. النتيجة المخبرية بمادة كتالوج لا تُظهر تأثيراً صحياً، ولا يمكن افتراض أن النتائج السريرية تنطبق على مادة كيميائية بحثية أو أي مزيج. تظل حدود السلامة المعروفة من التجارب مرتبطة بالجزيء.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن MK-677 (Ibutamoren)

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

تجربة عشوائية

تغيرت الكتلة الخالية من الدهون. لم وظيفة لا

تغيرت الكتلة الخالية من الدهون بمقدار +1.1 كجم مقابل −0.5 كجم مع الدواء الوهمي، لكن القوة والوظيفة البدنية لم تتحسن.

65 بالغًا أصحاء تتراوح أعمارهم بين 60–81؛ ارتفع جلوكوز الصيام وانخفضت حساسية الأنسولين.

قراءة الدراسة الأولية
إشارة السلامة

توقفت تجربة كسر الورك في وقت مبكر

تم إنهاء دراسة المرحلة IIb للمريض 123 مبكرًا بعد إشارة قصور القلب الاحتقاني.

تمنع النتيجة ملخصًا مفيدًا فقط لتاريخ التطوير.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوجMK75
حجم العبوة5 ملغ × 10 قوارير
البديل الحالي
وثائق المواصفات & ل MK75

مواصفات المنتج

مركب بحثي صغير الجزيء · 5 mg/قارورة اسمي · عبوة 10 قارورة · الشكل الكيميائي والهوية والفحص محكومة بمواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

يجب تأكيد توفر الوثيقة ونطاقها لهذا المتغير والدفعة في عرض الأسعار المكتوب. وصف الكتالوج ليس نتيجة اختبار خاصة بالدفعة.

نظام الجودة

وثائق الجودة

إدراج مستند في الكتالوج لا يثبت توفره لهذه الدفعة. قبل الطلب، اطلب من الفريق تأكيد حالة شهادة التحليل (COA) الحالية ونطاق السجلات الأخرى المتاحة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
توفر شهادة التحليل (COA) غير مؤكد الاستفسار عن التوفر
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

مساحة HPLC ≠ المعيارالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

الكتلة السليمة ≠ التسلسل الكاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

الإنسان RCT

MK-677 في كبار السن الأصحاء

ناس ر، وآخرون. حوليات الطب الباطني. 2008. PMID 18981485.

عرض السجل الأساسي
الإنسان RCT

دراسة كسر الورك في المرحلة MK-0677 IIb

أدونسكي أ، وآخرون. محفوظات علم الشيخوخة وطب الشيخوخة. 2011. PMID 21067829.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01

    MK-677 في كبار السن الأصحاء

    ناس ر، وآخرون. حوليات الطب الباطني. 2008. PMID 18981485.

    الإنسان RCT
  2. 02

    دراسة كسر الورك في المرحلة MK-0677 IIb

    أدونسكي أ، وآخرون. محفوظات علم الشيخوخة وطب الشيخوخة. 2011. PMID 21067829.

    الإنسان RCT

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة MK-677 (Ibutamoren)

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

ما التأثيرات التي تُدرس من أجل MK-677 (إيبوتامورين)؟

في تجربة استمرت عامين على كبار السن الأصحاء، رفع الإيبوتامورين اليومي هرمون النمو وIGF-1 وزاد الكتلة الخالية من الدهون، بينما فقدت مجموعة الغفل بعضًا منها. ولم تتحسن القوة أو الوظيفة البدنية، وارتفع سكر الدم الصائم مع انخفاض حساسية الأنسولين. ووجدت دراسة منفصلة عن كسور الورك أن IGF-1 زاد لكن معظم مقاييس الوظيفة لم تتحسن، وأُوقفت مبكرًا بعد إشارة إلى قصور القلب الاحتقاني. لذا فإن الملخص الصادق هو: تغيرات هرمونية وتغيرات في تركيب الجسم قابلة للقياس، دون فائدة وظيفية مثبتة ومع وجود مخاوف تتعلق بالسلامة.

كيف ينبغي فهم نتائج الأبحاث المتعلقة بـ MK-677 (الإيبوتامورين)؟

تأتي النتائج البشرية هنا من تجارب سريرية محددة لإيبوتامورين في مجموعات مرضى محددين. المواد البحثية الموسومة MK-677 هي مواد بحثية للعمل المخبري، وليست الدواء المختبر نفسه. تركيبها ونقاؤها والتعامل معها منفصلة عن بيانات التجارب المنشورة. النتيجة المخبرية بمادة كتالوج لا تُظهر تأثيراً صحياً، ولا يمكن افتراض أن النتائج السريرية تنطبق على مادة كيميائية بحثية أو أي مزيج. تظل حدود السلامة المعروفة من التجارب مرتبطة بالجزيء.

هل قام MK-677 بتحسين الوظيفة البدنية في التجربة التي استمرت عامين؟

لا، لقد زادت الكتلة الخالية من الدهون، لكن لم تتحسن مقاييس القوة والوظيفة البدنية.

هل تمت الموافقة على إيبوتامورين FDA؟

لا، هناك تجارب بشرية، لكن إيبوتامورين ليس مكونًا نشطًا معتمدًا من FDA.

كيف يتم التحقق من هوية المنتج؟

تنظّم معرّفات مستوى العائلة الكتالوج. أكّد الشكل المورَّد والهوية ومعايير الإطلاق باستخدام مواصفات المنتج المعمول بها واسأل عن سجلات الدفعات المتاحة.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.

كيف ينبغي تخزين MK-677 (Ibutamoren)؟

يُحفظ عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيدًا عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التخمير، يُقسم إلى أجزاء متساوية ويجب تجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. يرجى التأكد من تعليمات التخزين السارية الواردة في المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

رسم توضيحي تحريري عن إيبوتامورين

Ibutamoren (MK-677) لدى كبار السن: بيانات تكوين الجسم لمدة عامين والمكاسب الوظيفية المفقودة

غالبًا ما يتم الاستشهاد بتجربة مدتها سنتان على كبار السن الأصحاء 65 من أجل تغيير الكتلة الخالية من الدهون. كما ذكرت نفس الورقة عدم وجود تحسن في القوة أو ...

آخر تحديث أكتوبر 1, 2026

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.

حالة التحرير: اكتملت مراجعة المصادر · 28 أغسطس 2026 · لم تخضع لمراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: MK75 · 5 mg × 10 قوارير

اتصل بالدعم الفني