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西安诺和达生物科技有限公司

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代谢与减肥 · GIP/GLP-1 研究

蒂尔泽帕肽

科学产品档案

替尔泊肽是一种肽,可激活两种激素受体:GIP 和 GLP-1。这些信号有助于解释对食欲、体重和血糖控制的研究。大型人体试验测试的是受监管的药物制剂,而非 NHD 研究用瓶。本页用通俗语言解释测量结果,并将其与目录材料的身份、规格和文件状态区分开来。如需研究报价,请选择相关变体,并告知我们您需要的数量和记录。

仅限研究用途 可申请批次文件
Tirzepatide 研究产品系列与 10 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果;下单前请索取相应的产品规格书,并询问可提供的批次记录。.

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
蒂尔泽帕肽
研究类别
代谢与体重管理
证据状态
下面提供了经过来源审查的文献模块
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

复合类
双 GIP/GLP-1 受体激动剂化合物水平药理学
临床证据
多阶段 3 计划发表品牌药物研究;不是批签发证据
美国监管记录
FDA批准的品牌替泽帕肽药品不批准本目录研究材料
关键肥胖试验
SURMOUNT-1 · NCT0418462272周随机对照试验
参考分子式和分子量
C225H348N48O68 · 4813.53 DaFDA MOUNJARO 处方信息,11 部分(12 月 2025)。活性成分的分子特性;不是目录库存的衡量标准。
参考标签中的结构特征
Aib 位于 2 和 13 位置; C-末端酰胺;脂质连接 Lys20当匹配序列、分子形式或分析参考时,这些结构特征很重要。

身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录,核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.

作用机制

Tirzepatide是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

它为什么受到食欲研究关注

Tirzepatide 同时作用于 GIP 和 GLP-1 受体,两类信号参与身体对进食的反应。研究结果涉及食欲、食物摄入和体重。但机制解释不能单独确定个人会减少多少体重。

体重数据要看人群和时间

肥胖成人试验报告了较明显的平均体重下降。平均值不代表每个人都达到同样结果,还要看随访时间和不良反应。临床制剂的这些数据不能直接套用到研究用材料。

HbA1c 说明什么

HbA1c 反映此前约两至三个月的平均血糖水平。2 型糖尿病试验测到这一指标改善,与胰岛素相关反应有关。它与肥胖人群的体重试验是不同研究,应分别看数字和条件。

报告的研究结果

发表了哪些关于Tirzepatide的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

人体临床研究

SURMOUNT-1:2,539 名成人,观察 72 周

在无糖尿病的肥胖或超重成人中,三个替尔泊肽研究组平均减重分别为 15.0%、19.5% 和 20.9%,安慰剂组为 3.1%。

这些是研究组的平均结果,试验中胃肠道不良反应较常见。试验使用的临床制剂及监测条件,与目录研究材料不同。

阅读主要研究
人体临床研究

SURPASS-2:第 40 周的血糖结果

在 1,879 名 2 型糖尿病成人中,三个替尔泊肽组的 HbA1c 分别下降 2.01、2.24 和 2.30 个百分点;试验中的司美格鲁肽对照组下降 1.86 个百分点。

HbA1c 反映约两到三个月的平均血糖。这一比较适用于该试验的人群和方案,不能扩展成对所有产品或个体的结论。

阅读主要研究
FDA记录

替西帕肽已获批准的品牌药物

目前的 FDA 标签将替西帕肽标识为 GIP/GLP-1 受体激动剂,并在 2022 中记录了美国的初步批准。

批准仅适用于指定的监管药品和演示,不适用于第三方研究材料。

阅读主要研究
FDA标签

批准的产品优点与主要安全信息并存

目前的美国标签包括基于大鼠甲状腺 C 细胞肿瘤发现、禁忌症和常见胃肠道不良反应的黑框警告。

该安全信息属于指定的受监管成品药;它既不验证也不表征第三方目录材料。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

不同规格的参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号TR5
包装规格5 毫克 × 10 支
规格及文件 对于TR5

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量5毫克 · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR10
包装规格10 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR10

产品规格

单组分肽 · 每支10毫克(标称) · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规范控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR15
包装规格15 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR15

产品规格

单组分肽 · 每安瓿标称含量 15 毫克 · 10 安瓿装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR20
包装规格20 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR20

产品规格

单组分肽 · 每支20毫克(标称) · 10支装 · 供货形式及放行限值由批次规格书规定。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR30
包装规格30 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR30

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量30毫克 · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR40
包装规格40 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR40

产品规格

单组分肽 · 每安瓿标称40毫克 · 10安瓿装 · 供货形式及放行限值由批次规格书规定。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR50
包装规格50 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR50

产品规格

单组分肽 · 每瓶标称50毫克 · 10瓶装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR60
包装规格60 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR60

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量60毫克 · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规格书控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR100
包装规格100 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR100

产品规格

单组分肽 · 每瓶标称含量100毫克 · 10瓶装 · 供货形式及放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号TR120
包装规格120 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于TR120

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量120毫克 · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规范控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

质量体系

质量文件

目录中列出某文件,不代表该批次已有该文件。订购前请向团队确认当前 COA 状态及其他可提供记录的范围。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
COA 可用性尚未确认 询问文件是否可提供
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

相3

SURMOUNT-1肥胖试验

为期 72 周的随机、双盲、安慰剂对照人体研究。结果是所研究干预措施的临床证据,而不是该目录批次的规格。

查看主要记录
监管

FDA处方信息记录

受监管品牌药物的权威药理学和批准背景。研究目录在物理上和法律上仍然是不同的。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    Tirzepatide 每周一次治疗肥胖

    Jastreboff AM 等。《新英格兰医学杂志》。2022;387:205–216。PMID 35658024。.

    相 3 RCT
  2. 02

    MOUNJARO(替泽帕肽)当前处方信息

    美国食品和药物管理局。 12 月修订 2025。美国最初批准 2022。

    FDA记录
  3. 03

    ZEPBOUND(替泽帕肽)处方信息

    美国食品和药物管理局。当前的 Drugs@FDA 标签为 NDA 217806。

    FDA记录

研究FAQ

Tirzepatide问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

Tirzepatide 主要研究哪些作用?

替尔泊肽是一种作用于两种代谢相关受体的肽。替尔泊肽(Tirzepatide)的主要研究作用包括降低食欲、减轻体重和改善血糖控制。它同时作用于 GIP 和 GLP-1 受体,这两种信号参与人体对进食的反应。

怎样理解 Tirzepatide 的研究结果?

HbA1c 反映此前约两至三个月的平均血糖水平。2 型糖尿病试验测到这一指标改善,与胰岛素相关反应有关。它与肥胖人群的体重试验是不同研究,应分别看数字和条件。

替尔泊肽药品的主要作用是什么?

本页介绍减少食欲和食物摄入、体重下降及血糖控制改善。相关证据针对获批药品和临床试验制剂,不是对 NHD 研究用瓶装材料的验证。

减重百分比能直接与瑞他鲁肽比较吗?

来自不同试验的数据不能直接比较。人群、随访时间和分析方式不同,都会影响结果;直接比较需要合适的头对头研究。

这个目录替西帕肽是FDA批准的药物吗?

否。FDA 批准适用于特定受监管品牌产品。本目录条目仅供研究、开发和制造材料。

可以索取哪些质量文件?

请告诉我们您的项目需要哪些记录。所选材料的供应情况和范围必须经过确认。已发表的论文不是批检验证书,本页并不确认有批次特异性的 COA 可供货。

Tirzepatide应该如何存储?

请针对实际供应的形式和所选变体索取储存条件。其他供应商或临床药物制剂所述的储存温度,并不是 NHD 目录材料的经验证储存规格。

试验中的改善是否意味着每个研究用瓶都有相同的效果?

不能。试验是在明确的人群中,按方案和监测要求测试一种明确的制剂。目录产品必须根据其自身的身份和研究规格进行评估。已发表的临床结果不能验证所供应的批次。

在研究报价请求中,我应该包括什么?

请发送准确的产品名称、所选目录变体、所需数量、目的地以及项目所需文件。请说明该数量指的是粉末质量还是测得的肽含量。供应情况、价格、交货时间和文件范围均需确认。

已发表的研究能替代特定批次的分析报告吗?

不能。论文描述的是该研究所用的材料和方法,并不能确认另一供应批次的身份、纯度或含量。应询问哪些记录实际适用于所请求的材料;不要假定已有 COA 可用。

知识中心

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溯源证据

公共研究案例

已发表研究的结构化阅读,明确说明模型、结果和翻译边界。

知识工具

继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审核完成 · 2026-10-09 · 非独立医学审查 · 审查政策

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