编辑与证据审查政策

范围与商业利益

该网站发布产品系列档案、研究评论、比较、监管背景和研究材料采购的分析质量指南。该网站还接受研究材料的商业查询；这种关系是潜在的利益冲突，并在有证据的页面上披露。

发布的内容以教育和采购为导向。它不是医疗建议、临床建议、管理指南或独立同行评审。

来源优先级

• 在研究方法、人群、终点和数值结果方面，首选同行评审的主要研究。
• 监管机构标签、安全通信、评估文件和试验注册是批准、安全和开发状态的首选。
• 权威化学数据库可能支持身份上下文，但不验证提供的批次。
• 赞助商公告被标记为赞助商报告，不被视为同行评审结果。
• 二级审查提供上下文，并且不会取代可用的基础主要记录。

证据提取和边界

• 编辑记录研究模型或人群、设计、干预、比较器、持续时间、终点和报告的相关数值结果。
• 人类、动物、体外、分析、登记和申办者证据保持明显不同。
• 批准的成品药不被视为目录研究材料在临床上可互换的证据。
• HPLC 面积纯度、完整质量、含量、水、抗衡离子和残留溶剂测量不视为等量。
• 如果身份、成分或批次文件无法独立获得，则该页面会说明该限制，而不是推断结果。

审查、更新和更正

页面显示工作流程已完成的最后来源检查日期或编辑状态。当新标签、监管措施、试验记录或主要出版物出现时，应重新检查监管和开发状态页面。

当引用的来源不再支持措辞、数字提取错误、材料身份不明确或页面夸大了适用的证据时，就会进行更正。实质性变更应更新页面修改日期。

AI-辅助生产

自动化或生成工具可以协助起草、格式化、图像概念、重复数据删除和源组织。它们不被接受为证据。在将页面标记为已审核之前，必须对照链接的源记录检查引文、数字声明、研究模型、监管状态和证据边界。

发表门槛

• 每篇可索引文章必须回答一个独特的研究问题，并在产品页面摘要之外添加分析。
• 没有足够源支持的页面仍处于编辑保留状态，被合并为更强大的页面或被排除在搜索索引之外。
• 仅在获得授权且方法和结果可验证的情况下发布客户或项目案例研究；不会为搜索流量创建综合推荐或案例。