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代谢研究 · NNMT

5-氨基-1MQ

科学档案

5-Amino-1MQ 的研究重点是脂肪储存、能量代谢和肌肉修复。它能抑制 NNMT 酶。在细胞实验中,研究人员观察到脂肪积累减少,以及能量代谢相关分子的变化。在肥胖小鼠中,NNMT 抑制剂降低了体重、脂肪组织指标和总胆固醇;另一项老年小鼠研究发现,受损肌肉的再生表现更好。这些积极结果解释了它受到关注的原因,但目前仍是细胞和动物证据,不能当作人体减脂或恢复效果。具体数据和原始论文见本页研究资料。

仅限研究用途 可申请批次文件
5-Amino-1MQ 研究产品系列与 3 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果;下单前请索取相应的产品规格书,并询问可提供的批次记录。.

产品身份信息

产品类型
小分子研究化合物
参考化学名称
5-氨基-1-甲基喹啉
常用缩写
5-Amino-1MQ · NNMTi
研究目标
烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)
抑制剂类
烟酰胺位点竞争性抑制剂
证据范围
生化、细胞、大鼠 PK 和小鼠研究
人体临床证据
没有确定的人体功效或剂量
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

PubChem CID
9501075-氨基-1-甲基喹啉鎓阳离子
参考号 CAS RN
685079-15-6免费阳离子记录;提供的盐可能不同
参考公式
C10H11N2+免费阳离子记录
参考分子量
159.21 g/mol免费阳离子记录
英奇键
ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-O(简体中文(大陆))PubChem 计算标识符
报告的生化效力
NNMT IC50 1.2 µM已发表的生化检测;没有大量发布价值
报告的渗透率
PAMPA 和 Caco-2 检测结果含量较高实验分类;没有报告可检测到的流出
初级研究系统
3T3-L1 脂肪细胞 · DIO 小鼠 · 老龄小鼠肌肉 · 大鼠 PK仅临床前
PubChem 参考标识
CID 950107 · C10H11N2+ · 159.21 g/mol该记录代表游离的喹啉鎓阳离子。抗衡离子、水和提供的盐不在此公式之外。
参考结构键
ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-O(简体中文(大陆))CID 950107 的 PubChem InChIKey;在比较具有相似名称的记录时很有用。

身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录,核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.

作用机制

5-Amino-1MQ是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

先看它作用于哪种酶

5-Amino-1MQ 能抑制 NNMT。这个酶参与细胞处理烟酰胺的过程。抑制它后,部分与能量利用有关的分子水平会改变。这一步在实验室中得到研究,但还不能说明人体会减脂。

细胞内的能量相关分子改变

在培养的脂肪细胞中,研究人员测到 1-MNA 减少,NAD+ 和 SAM 增加。NAD+ 参与能量利用,SAM 为许多化学反应提供甲基。这些是细胞内的变化,不是人体体重下降的数据。

脂肪细胞储存的脂肪减少

在实验室培养的脂肪细胞中,5-Amino-1MQ 减少了细胞成熟时的脂肪积累。这个结果支持继续研究 NNMT 与脂肪储存的关系。不过,培养皿里的结果不能直接说明人体减脂效果。

老年小鼠的肌肉修复结果

在老年小鼠的肌肉损伤实验中,NNMT 抑制剂提高了肌肉干细胞的活性。新形成的肌纤维更大,收缩能力也有所改善。这是动物修复实验,尚不能证明人体力量或恢复改善。

报告的研究结果

发表了哪些关于5-Amino-1MQ的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

细胞模型

减少脂肪细胞中的脂质积累

5-Amino-1MQ 抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化过程中的脂质积累,并改变 NNMT 相关代谢物。

以培养细胞中的实验室浓度报告;不是人类脂肪减少的证据。

阅读主要研究
DIO鼠标

较低体重和脂肪测量

在 11 天饮食诱发肥胖的小鼠实验中,与对照组相比,接受治疗的动物表现出约 5.1% 体重减轻、约 35% 较低的附睾脂肪垫质量以及比 30% 更小的脂肪细胞。

报告的方案是一项对照小鼠研究,不得解释为人类剂量指南。

阅读主要研究
DIO鼠标

研究模型中的总胆固醇较低

相同的小鼠实验报告大约 30% 降低血浆总胆固醇,而累积食物摄入量没有显着差异。

模型特定的代谢结果;尚无人类降脂作用的主张。

阅读主要研究
老年鼠标

增强受伤后肌肉再生

肌肉损伤后接受治疗的老年小鼠表现出肌肉干细胞活性增加,再生肌纤维面积增加近两倍,峰值扭矩比对照组高约 70%。

临床前再生模型;并不能证明人们的力量或恢复能力有所提高。

阅读主要研究
细胞与小鼠研究 · 2018

NNMT 研究实际测量了什么

该研究测量了膜通透性、酶选择性、脂肪细胞代谢和脂肪生成,然后评估了饮食诱导的肥胖小鼠的体重、白色脂肪组织和胆固醇。

这些终点支持 NNMT 抑制的临床前研究。该论文没有测试人体的减肥功效。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

不同规格的参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号凌晨5点
包装规格5 毫克 × 10 支
规格及文件 对于5AM

产品规格

小分子研究化合物 · 5 mg/瓶 标称 · 10 瓶装 · 化学形态、身份和测定由批号规格控制。

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号上午10点
包装规格10 毫克 × 10 支
规格及文件 对于10AM

产品规格

小分子研究化合物 · 10 mg/瓶 标称 · 10 瓶装 · 化学形态、身份和测定由批号规格控制。

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号50AM
包装规格50 毫克 × 10 支
规格及文件 对于50AM

产品规格

小分子研究化合物 · 50 mg/瓶 标称 · 10 瓶装 · 化学形态、身份和测定由批号规格控制。

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

质量体系

质量文件

目录中列出某文件,不代表该批次已有该文件。订购前请向团队确认当前 COA 状态及其他可提供记录的范围。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
COA 可用性尚未确认 询问文件是否可提供
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

体外

培养脂肪细胞模型

已发表的作品评估了培养脂肪细胞中 NNMT 相关代谢物和脂肪生成。这是机械实验室证据,而不是人类结果。

查看主要记录
老鼠

饮食诱导肥胖小鼠模型

同一份出版物报告了高脂肪饮食小鼠模型的生理测量结果。研究结果仍然是临床前和模型特定的。

查看主要记录
鼠PK

大鼠血浆和尿液分析

将经过验证的 LC-MS/MS 测定法应用于大鼠血浆和尿液药代动力学工作。它没有建立人体药代动力学。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    CID 950107 的 PubChem 化合物摘要:5-氨基-1-甲基喹啉

    国家生物技术信息中心。 PubChem CID 950107;记录修改七月25、2026。

    身份记录
  2. 02

    烟酰胺 N-甲基转移酶的选择性膜渗透性小分子抑制剂可逆转高脂饮食诱导的小鼠肥胖

    Neelakantan H 等。《生物化学药理学》。2018;147:141–152。PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007

    体外+小鼠
  3. 03

    小分子烟酰胺N-甲基转移酶抑制剂激活衰老肌肉干细胞并提高衰老骨骼肌的再生能力

    Neelakantan H 等。《生物化学药理学》。2019。PMID 30753815 · DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008

    临床前
  4. 04

    大鼠血浆中 5-氨基-1-甲基喹啉的 LC-MS/MS 测定法的开发和验证:在药代动力学和口服生物利用度研究中的应用

    Awosemo O 等。Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis。2021;204:114255。PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255

    鼠PK
  5. 05

    烟酰胺N-甲基转移酶小分子抑制剂

    《J. Med. Chem.》2017年。PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389。.

    药物化学

研究FAQ

5-Amino-1MQ问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

5-Amino-1MQ 主要研究哪些作用?

5-Amino-1MQ 的研究重点是脂肪储存、能量代谢和肌肉修复。它能抑制 NNMT 酶。在细胞实验中,研究人员观察到脂肪积累减少,以及能量代谢相关分子的变化。

怎样理解 5-Amino-1MQ 的研究结果?

在老年小鼠的肌肉损伤实验中,NNMT 抑制剂提高了肌肉干细胞的活性。新形成的肌纤维更大,收缩能力也有所改善。这是动物修复实验,尚不能证明人体力量或恢复改善。

5-Amino-1MQ 是肽吗?

不会。尽管 5-Amino-1MQ 经常出现在肽研究目录中,但它是一种甲基喹啉鎓小分子,不含肽链。

研究报告了哪些影响?

已发表的临床前研究报告称,NNMT 抑制、细胞内 1-MNA 降低、NAD+ 和 SAM 升高、脂肪细胞脂质积累减少、饮食诱导肥胖小鼠的肥胖测量降低,并改善老年小鼠损伤后的肌肉再生。

5-Amino-1MQ 已被证明对人类有效吗?

尚无确定的人体临床疗效、安全性或给药方案。本页的结果仅限于生化、细胞和动物研究。

为什么 CAS 编号和分子量在不同列表中会有所不同?

一些参考文献描述的是游离5-氨基-1-甲基喹啉鎓阳离子,而供应的研究材料可能是特定的反离子盐。采购前,请从适用的产品规格和可用批次记录中确认材料形式、身份和分子量。

5AM、10AM 和 50AM 变体有何不同?

它们是同一产品系列中的目录包装规格变体。选择所需的标称量,并在订购前询问实际可用的产品和批次记录。

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内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审核已完成 · 2026-08-28 · 未经过独立医学审核 · 审查政策

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