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仅供研究、开发及生产用途,不得用于人体或兽医用途。

生长激素与胰岛素样生长因子 · 经来源审核的文件

醋酸赫克雷林

来源审查的研究档案

Hexarelin 的主要研究方向是生长激素释放,以及部分动物模型中的细胞保护作用。它能激活胃饥饿素相关受体;另有研究提出,部分心血管作用可能涉及 CD36,并不完全依赖生长激素。大鼠肾脏损伤实验也报告了组织损伤和细胞死亡指标改善。不过,这些器官保护结果主要来自动物或机制研究,不能直接说明人体疗效。

仅限研究用途 可申请批次文件
Hexarelin Acetate 研究产品系列与 2 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果;下单前请索取相应的产品规格书,并询问可提供的批次记录。.

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
醋酸赫克雷林
研究类别
生长激素与 IGF
目录 CAS RN
140703-51-1
分子式目录
C47H58N12O6
目录分子量
887.04 g/mol
目录顺序
His-D-2-甲基-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
证据状态
机制和临床前心血管文献;有限的临床结果证据
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

化合物或材料类别
合成六肽GH促分泌剂目录-家庭身份
证据范围
机制和临床前心血管文献;有限的临床结果证据不要概括超出所引用的模型
来源审查
主要或权威记录链接如下已检查 2026-09-01

身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录,核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.

作用机制

Hexarelin Acetate是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

生长激素释放是主要研究方向

Hexarelin 能作用于胃饥饿素相关受体,刺激生长激素释放。研究人员也用它探索这条通路的其他反应。激素变化可以说明信号被激活,不能单独证明增肌或恢复效果。

心脏研究还涉及其他信号

部分研究认为,Hexarelin 的心血管相关作用可能涉及 CD36,而不完全依赖生长激素。CD36 是一种细胞表面蛋白。机制解释仍需具体实验支持,不能直接当作人体心脏保护功效。

大鼠肾损伤实验的结果

在大鼠肾损伤实验中,研究人员观察到组织损伤和细胞死亡相关指标改善。这说明了特定动物条件下的积极变化,并不证明人体肾脏治疗效果。

不同作用需要不同证据

生长激素反应、心脏相关机制和肾损伤结果,是不同研究问题。不能把多个早期结果拼成普遍的器官保护承诺。研究材料的组成、纯度和活性,还需要自己的检测资料。

报告的研究结果

发表了哪些关于Hexarelin Acetate的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

机制回顾

从混合证据中总结心血管作用

一篇重点综述描述了海沙瑞林的 GH 依赖性和 GH 独立心血管假说。

审查级别的机制并不确定临床疗效。

阅读主要研究
动物研究

肾缺血再灌注结果是临床前的

2023 研究报告了缺血性急性肾损伤模型中细胞凋亡相关的结果。

该实验不支持人体治疗或目录批次声明。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

不同规格的参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号HX2
包装规格2 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于HX2

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量 2 毫克 · 10 支装 · 供货形式和放行限值由批次规格书规定。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号HX5
包装规格5 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于HX5

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量5毫克 · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

质量体系

质量文件

目录中列出某文件,不代表该批次已有该文件。订购前请向团队确认当前 COA 状态及其他可提供记录的范围。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
COA 可用性尚未确认 询问文件是否可提供
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

机制回顾

从混合证据中总结心血管作用

审查级别的机制并不确定临床疗效。

查看主要记录
动物研究

肾缺血再灌注结果是临床前的

该实验不支持人体治疗或目录批次声明。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    海沙瑞林的心血管作用

    毛Y,等。老年心脏病学杂志。 2014。 PMID 25278975。

    机制回顾
  2. 02

    海沙瑞林减轻缺血性急性肾损伤中的细胞凋亡

    临床前研究。 2023。 PMID 37710348。

    动物研究

研究FAQ

Hexarelin Acetate问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

Hexarelin Acetate 主要研究哪些作用?

Hexarelin 的主要研究方向是生长激素释放,以及部分动物模型中的细胞保护作用。它能激活胃饥饿素相关受体;另有研究提出,部分心血管作用可能涉及 CD36,并不完全依赖生长激素。大鼠肾脏损伤实验也报告了组织损伤和细胞死亡指标改善。

怎样理解 Hexarelin Acetate 的研究结果?

生长激素反应、心脏相关机制和肾损伤结果,是不同研究问题。不能把多个早期结果拼成普遍的器官保护承诺。研究材料的组成、纯度和活性,还需要自己的检测资料。

Hexarelin Acetate有什么证据?

公共证据以评论和临床前心血管或肾脏模型为主。

引用的研究是否验证了该目录材料?

不会。引用的记录描述了他们自己的干预措施、配方、模型和控制措施。他们不验证目录批次的身份、纯度、无菌性、安全性或功效。

可以索取哪些质量文件?

如果适用,可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。

Hexarelin Acetate应该如何存储?

储存于-20 °C,避光防潮。复溶后,分装并避免反复冻融。请参阅产品具体规格说明和批次文件,确认适用的储存说明。.

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继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

根据链接的主要出版物、监管标签或权威化合物记录对声明进行检查。发表的研究结果与其研究模型、公式和路线有关。目录标识和批次质量仍然由适用的规范和批次特定文件控制。

编辑状态:NHD循证医学编辑工作流程 · 2026-09-01 · 未经独立医学评审 · 审查政策

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