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研究与见解

健康成人中的 CJC-1295 和 DAC:GH、IGF-1 和半衰期数据

作者:NHD 技术团队已发表
临床药代动力学实验室的时间点样品架
文章特定的编辑图像。

经典的 CJC-1295 人类论文评估了健康成人中的长效白蛋白结合类似物。其持续的激素特征是所研究的 DAC 形式的证据——并非所有以 CJC-1295 名称销售的产品。

记录显示什么

  • 该报告结合了两项持续 28 和 49 天的随机、安慰剂对照、双盲递增剂量试验。
  • 平均 GH 上升 2 至 10 倍至少 6 天;一次给药后 9–11 天的平均 IGF-1 上升 1.5 至 3 倍。
  • 估计半衰期为 5.8–8.1 天,与白蛋白结合设计一致。
科学家审查脉动生长激素和 IGF-1 研究数据
研究背景的原始社论插图。它不是研究图、患者图像、提供的产品照片或试验材料的表示。

学习记录

延长的曲线来自与内源性白蛋白共价结合的反应性药物亲和力复合物设计。该结构特征对于解释药代动力学至关重要。

人口年龄 21–61 岁的健康成年人
设计两项随机剂量递增试验
平均 GH2- 至 10 倍增加,持续 ≥6 天
平均 IGF-19–11 天的 1.5- 至 3 倍增加
估计半衰期5.8–8.1 天

上下文中的结果

一项针对健康男性的后续脉动研究发现,GH 脉冲在连续刺激期间持续存在。这是一项机械内分泌研究,而不是身体成分或性能试验。

早期报告指出,这些试验中没有报告严重的不良反应。然而,当前的 FDA 审查发现有限的临床数据和严重的不良事件报告,包括心率增加和全身血管舒张反应。

FDA源码范围: FDA 批量安全摘要一般性地列出了“CJC-1295”,并且无法解析该行中的 DAC 与没有 DAC 的情况。它不应单独用作特定形式的因果关系证据。

这项研究无法回答什么

短期药效学研究无法确定长期益处或安全性。

结果无法转移到“不含 DAC”的材料或分析上未关联的批次。

来源及编辑方法

编辑工作流程从链接的同行评审论文、试验注册或监管记录开始;提取总体或模型、终点、数值结果和限制;并将所研究的干预措施与目录材料分开。 AI 辅助起草用于构建第一个版本。声明、数据、证据标签和限制均根据网站编辑工作流程中的链接记录进行检查。这不是独立的同行评审。

下面的参考文献中列出了 3 链接记录。 阅读社论和 AI 援助政策.

如何解读这篇文章

在 2026-08-28 上检查来源。保留零发现和研究限制。这不是独立的同行评审、医疗建议、客户案例或目录批次的验证。

研究用途边界: 本网站讨论的目录材料仅供实验室研究、开发和制造使用,不适用于人类或兽医用途。此内容不是医疗建议,也不提供给药说明。

主要记录和权威来源

  1. CJC-1295 长时间刺激 GH 和 IGF-I 分泌泰克曼 SL 等人。临床内分泌代谢杂志。 2006。 PMID 16352683。
  2. 在 CJC-1295 刺激期间持续存在脉动 GH 分泌约内斯库 M,弗罗曼 LA。临床内分泌代谢杂志。 2006。 PMID 17018654。
  3. 某些可能存在重大安全风险的原料药美国FDA。当前的复合安全信息页面。
研究途径

继续结构化记录

从编辑分析转向产品标识、过滤证据和其背后的受控术语。

编辑来源检查: NHD证据编辑工作流程·2026-08-28