随机对照人体试验·2 期
患有肥胖或超重以及与体重相关的疾病的成年人
Retatrutide 2 阶段肥胖试验：338 成人 48 周
随机阶段 2 肥胖试验的来源可追溯读数，包括剂量组结果、不良事件模式以及将临床干预记录应用于研究材料的限制。
- 设计
- 2 期、双盲、随机、安慰剂对照试验
- 样本
- 338 成人
来源可追溯的研究摘要
公共研究证据案例
已发表的人类、动物和监管证据的结构化阅读。每页都报告研究设计、确切结果、局限性以及公共研究干预和目录材料之间的界限。
链接的主要来源人类证据和临床前证据分开没有客户成功的捏造
随机对照人体试验·2 期
随机对照人体试验·3 期
肥胖或超重但无糖尿病的成年人
Tirzepatide SURMOUNT-1：72 周内的 2,539 成人
SURMOUNT-1 3 期试验的结构化阅读，保留了随机设计、四组结果、停药数据以及批准的成品药物和研究用材料之间的区别。
- 设计
- 3 期、双盲、随机、安慰剂对照试验
- 样本
- 2,539 成人
随机人类 PK/PD 证据·早期阶段
健康成人药代动力学/药效学研究
CJC-1295 和 DAC：随机人体药理学和白蛋白结合边界
仔细阅读在健康成人中进行的两项随机剂量递增研究，重点关注 GH 和 IGF-I 时间进程、估计半衰期以及为什么研究结果不适用于没有 DAC 的 CJC-1295。
- 设计
- 两项随机、安慰剂对照、双盲剂量递增试验
- 样本
- 年龄为21–61的健康成年人；单剂量和多剂量队列
随机临床前动物证据
大鼠跟腱切断修复模型
大鼠跟腱模型中的 BPC-157 和 TB-500：2026 研究发现了什么
临床前证据案例涵盖四个随机大鼠组、分开的生物力学和组织学样本、统计显着性发现以及缺乏额外的组合益处。
- 设计
- 随机四组探索性动物研究
- 样本
- 32 雄性 Sprague-Dawley 大鼠； 8 每组
如何阅读这个库
证据第一，解释第二
- 识别型号人体随机试验、动物模型和监管记录不可互换。
- 读取端点生物标志物、机械测试和临床结果回答了不同的问题。
- 检查边界有关指定干预的来源不会证明不相关的目录批次。