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抗菌肽研究 · 人源cathelicidin

LL-37

科学产品档案

LL-37 是一种参与人体早期抗微生物防御的肽。实验室研究考察细菌生长、生物膜以及参与细胞运动的信号。这些是彼此独立的测量:对生物膜的影响并不自动等同于杀灭细菌。结果还取决于测试培养基和生物体。本页解释相关研究,并帮助您核对目录标识、所选变体以及研究询价所需的信息。

仅限研究用途 可申请批次文件
LL-37 研究产品系列与 1 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果;下单前请索取相应的产品规格书,并询问可提供的批次记录。.

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
LL-37
研究类别
组织修复与恢复
证据状态
下面提供了经过来源审查的文献模块
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

复合类
人导管素抗菌肽化合物级研究分类
证据状态
体外/临床前证据;主要的人类安全差距通过 2026-08-28 审查来源
主要证据锚
眼表表达与抗菌测定 · PMID 16020269查看链接的参考文献和研究文章

身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录,核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.

作用机制

LL-37是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

它属于人体天然防御系统

LL-37 是人体防御系统中的肽,与皮肤和黏膜应对微生物有关。研究人员用它探索先天免疫,也就是身体较快启动的防御反应。天然存在不意味着额外给予它就一定安全或有效。

实验室中的抗微生物结果

在实验室检测中,LL-37 降低了部分细菌存活和病毒相关指标。结果与测试对象和条件有关。培养体系中的抑制活性,不能直接当成人体感染治疗效果。

人体安全信息仍不足

相关 FDA 资料指出人体安全信息不足,并提到其他非人体研究担忧。实验室活性不能回答安全性、递送方式和临床获益。不能把 LL-37 宣传成已经证实的人体抗感染产品。

报告的研究结果

发表了哪些关于LL-37的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

体外

眼表抗菌测定

所报告的EC50值在测试的假单胞菌和葡萄球菌菌株中为1.3–3.6 µg/mL。

表达和直接灭活实验室工作;没有病人管理。

阅读主要研究
FDA 评论

安全信息不足

FDA 确定了免疫原性/特征问题以及非临床雄性生殖和促肿瘤发现。

这些担忧需要更狭隘的公众主张。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

不同规格的参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号375
包装规格5 毫克 × 10 支
当前版本
规格及文件 对于375

产品规格

单组分肽 · 每支名义含量5毫克 · 10支装 · 供货形式和放行限值由批次规格控制。.

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

质量体系

质量文件

目录中列出某文件,不代表该批次已有该文件。订购前请向团队确认当前 COA 状态及其他可提供记录的范围。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
COA 可用性尚未确认 询问文件是否可提供
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

体外

LL-37 眼表表达和抗菌活性

戈登 YJ 等人。当前的眼科研究。 2005。 PMID 16020269。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    LL-37 眼表表达和抗菌活性

    戈登 YJ 等人。当前的眼科研究。 2005。 PMID 16020269。

    体外
  2. 02

    某些可能存在重大安全风险的原料药

    美国FDA。当前的复合安全信息页面。

研究FAQ

LL-37问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

LL-37 主要研究哪些作用?

LL-37 是人体天然防御系统中的一种肽。实验室研究报告了对部分细菌和病毒的抑制活性,因此它受到抗微生物和黏膜防御研究关注。培养体系中的活性不等于能安全治疗人体感染:递送、暴露和安全性都是独立问题。

怎样理解 LL-37 的研究结果?

相关 FDA 资料指出人体安全信息不足,并提到其他非人体研究担忧。实验室活性不能回答安全性、递送方式和临床获益。不能把 LL-37 宣传成已经证实的人体抗感染产品。

LL-37抗菌数据是临床结果吗?

不会。所引用的眼部研究在实验室测定中测量了表达和抗菌活性。

内源性LL-37是否证明合成LL-37是安全的?

不。内源性生物学和外源性暴露是不同的证据问题。

如何验证产品身份?

该目录按科级标识符进行分类。请参照相应的产品规格书,确认所提供的表单、身份和放行标准,并询问有哪些批次记录可用。.

可以索取哪些质量文件?

请告诉我们您的项目需要哪些记录。所选材料的供应情况和范围必须经过确认。已发表的论文不是批检验证书,本页并不确认有批次特异性的 COA 可供货。

LL-37应该如何存储?

请针对实际供应的形式和所选变体索取储存条件。其他供应商或临床药物制剂所述的储存温度,并不是 NHD 目录材料的经验证储存规格。

能否仅凭肽名称比较两篇 LL-37 论文?

不能。请核对生物体、生长培养基、暴露时间、浓度基准和测量终点。同一种肽可能在不同条件下被评估。在将不同结果归因于材料之前,请先比较方法。

在研究报价请求中,我应该包括什么?

请发送准确的产品名称、所选目录变体、所需数量、目的地以及项目所需文件。请说明该数量指的是粉末质量还是测得的肽含量。供应情况、价格、交货时间和文件范围均需确认。

已发表的研究能替代特定批次的分析报告吗?

不能。论文描述的是该研究所用的材料和方法,并不能确认另一供应批次的身份、纯度或含量。应询问哪些记录实际适用于所请求的材料;不要假定已有 COA 可用。

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从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审核完成 · 2026-10-09 · 非独立医学审查 · 审查政策

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