Literatur- und Evidenzdatenbank
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Beweisaufzeichnungen
Grenzen Sie die Datensätze nach Produkt, Jahr oder Studienmodell ein. Öffnen Sie jede Quelle, um ihre Ergebnisse und Einschränkungen zu überprüfen.
Leistungssteigernde Peptide, die die GH-IGF1-Achse modulieren
Kritische Rezension. 2026. PMID 42395176.
Auswirkungen von BPC-157 und TB-500 auf die Heilung der Achillessehne bei Ratten
Biçer O, et al. Jt Dis Relat Surg. 2026;37:822–837. PMID 42542926.
Survodutide Einmal wöchentlich zur Behandlung von Erwachsenen mit Fettleibigkeit
le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2026. PMID 42253238 · DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
FDA Bedenken hinsichtlich nicht zugelassener GLP-1 Medikamente zur Gewichtsabnahme
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Inhalte aktuell bis Mai 31, 2026.
Von TRIUMPH-1 von Sponsoren gemeldete Topline-Ergebnisse
Eli Lilly und Company. Mai 21, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; kein vollständiger, von Experten begutachteter Bericht.
Von TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 von Sponsoren gemeldete Topline-Ergebnisse
Eli Lilly und Company. Juli 23, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; detaillierte Veröffentlichung steht noch aus.
Injizierbare Peptidtherapie: Eine Einführung für orthopädische und sportmedizinische Ärzte
Beweisüberprüfung. 2026. PMID 41476424.
Zusammenfassung der PubChem-Verbindung für CID 950107: 5-Amino-1-methylchinolinium
Nationales Zentrum für biotechnologische Informationen. PubChem CID 950107; Datensatz geändert im Juli 25, 2026.
Gonadotropin-Strategien bei angeborenem hypogonadotropem Hypogonadismus
Offene, randomisierte 2026-Studie an 45-Männern; PMID 41993983.
FOXO4-DRI und Seneszenz von Endothelzellen
2026-Endothel- und Mausalterungsmodellstudie; PMID 41625068.
TGA findet inkonsistente Melanotan II-Inhalte
Offizieller 2026-Sicherheitsalarm für Labortests im August.
REIMAGINE 2 Cagrilintid-Semaglutid-Vergleichsphase 3-Studie
2026-Vergleichsstudie; PMID 42251859.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US FDA. Überarbeitetes 2026. NDA 217806.
Was Sie über Retatrutid wissen sollten
Eli Lilly und Company. Medizinisch überprüft; aktualisiert im Juli 2026.
MOUNJARO (Tirzepatid) aktuelle Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Überarbeitet im Dezember 2025. Erste US-Zulassung 2022.
EGRIFTA WR (Tesamorelin) Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. 2025-Beschriftungsdatensatz für BLA 022505.
FDA Schnappschuss der Arzneimittelstudien: Forzinity
US FDA. Zulassungsdatum September 19, 2025; SPIBA-201 Bevölkerungs- und Endpunktdatensatz.
Semax zielt auf Oprm1 in einem Mausmodell mit Rückenmarksverletzung ab
Präklinische Studie. 2025. PMID 40692165.
PNC-27 experimentelle Antitumorstudie
Präklinische Studie. 2025. PMID 40750238.
Epitalon und Telomerlänge in menschlichen Zelllinien
Zellstudie. 2025. PMID 40908429.
Randomisierte Studie mit humanem Menopausengonadotropin
Klinische Studie. 2025. PMID 40193016.
KPV mildert die durch Feinstaub verursachte Apoptose und Entzündung von Keratinozyten
Zellstudie. 2025. PMID 40073467.
Gleichzeitige Anwendung von Cagrilintide und Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas
N Engl J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
Neue Verwendung von BPC-157 in der orthopädischen Sportmedizin
Systematische Überprüfung. 2025. PMID 40756949.
Multifunktionalität und mögliche medizinische Anwendung des BPC 157-Peptids
Literatur- und Patentrecherche. 2025. PMID 40005999.
DailyMed Oxytocin-Injektion, USP-Label
Offizielles US-Rezeptetikett, aktualisiert im März 2025.
TESTS-Phase 3 Thymosin-Alpha-1-Sepsis-Studie
Primäre multizentrische 2025-Studie; PMID 39814420.
VIP fördert die sekretorische Differenzierung und lindert strahlenbedingte Darmschäden
Präklinische Studie. 2024. PMID 39380035.
Thymalin bei der Unterkieferregeneration von Ratten
Präklinische Studie. 2024. PMID 38642352.
Redaktionelle Methodik
Wie Datensätze klassifiziert werden
Datensätze werden nach Quelle URL dedupliziert und mit jeder relevanten Produktfamilie verknüpft. Studientyp und -modell werden aus der Zitier- und redaktionellen Evidenzkennzeichnung abgeleitet und dann während des Inhalts überprüft QA.
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Etiketten und Datenbanken zur Unterstützung des Regulierungsstatus, der Formulierung oder der chemischen Identität.
Kontrollierte Studien, systematische Übersichten und andere klinische Aufzeichnungen mit bevölkerungsspezifischer Interpretation.
Tier-, Zell-, analytische und mechanistische Aufzeichnungen, die keine menschlichen Ergebnisse belegen können.
Narrative Reviews, Register und Sponsorenberichte unterschieden sich deutlich von den Ergebnissen, die von Experten überprüft wurden.
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