Antimikrobielle Peptidforschung · Humanes Cathelicidin
Wissenschaftliches Produktdossier
LL-37 ist das aktive Peptid, das vom menschlichen Cathelicidin hCAP18 abgeleitet ist und in der angeborenen Immunität, mikrobiellen Tests und der Signalübertragung von Wirtszellen untersucht wird. Eine Veröffentlichung zur Augenoberfläche berichtete über bakterielle EC50-Werte von 1.3–3.6 µg/ml in vitro; Es handelte sich nicht um einen Patientenbehandlungsversuch. FDA meldet unzureichende Informationen zur menschlichen Sicherheit und nichtklinische reproduktive und gewebespezifische Tumorbedenken.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Die gemeldeten EC50-Werte betrugen 1.3–3.6 µg/ml für alle getesteten Pseudomonas- und Staphylococcus-Stämme.
Laborarbeiten zur Expression und Direktinaktivierung; keine Patientenverwaltung.
Lesen Sie die PrimärstudieFDA identifiziert Immunogenitäts-/Charakterisierungsprobleme sowie nichtklinische männliche Reproduktions- und protumorigene Befunde.
Diese Bedenken erfordern engere öffentliche Ansprüche.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Gordon YJ, et al. Aktuelle Augenforschung. 2005. PMID 16020269.
Primärdatensatz anzeigenUS FDA aktuelle LL-37-Zusammenfassung.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Gordon YJ, et al. Aktuelle Augenforschung. 2005. PMID 16020269.
US FDA. Aktuelle Sicherheitsinformationsseite für Compounds.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Nein. In der zitierten Augenstudie wurden die Expression und die antimikrobielle Aktivität in Labortests gemessen.
Nein. Endogene Biologie und exogene Exposition sind unterschiedliche Beweisfragen.
Identifikatoren auf Familienebene organisieren den Katalog, während die jeweilige Produktspezifikation und die losspezifischen COA die gelieferte Form, Identität und Freigabeergebnisse steuern.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Ein häufig zitierter LL-37-Artikel untersuchte die Expression in menschlichen Augenoberflächenzellen und die antimikrobielle Aktivität in Labortests. Es wurde LL-37 nicht als… verwaltet.
Aktualisiert im August 28, 2026
„LL-37“ kann sich auf ein endogenes menschliches Abwehrpeptid, ein synthetisches Testreagenz oder ein technisches biologisches Abgabesystem beziehen. Ergebnisse von einem dieser…
Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: 375 · 5 mg × 10 Fläschchen
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