Pesquisa de peptídeos antimicrobianos · Catelicidina humana
Dossiê de Produto Científico
LL-37 é o peptídeo ativo derivado da catelicidina humana hCAP18 e é estudado em imunidade inata, ensaios microbianos e sinalização de células hospedeiras. Um artigo sobre a superfície ocular relatou valores bacterianos de EC50 de 1.3 – 3.6 µg/mL in vitro; não foi um ensaio de tratamento de pacientes. FDA relata informações insuficientes sobre segurança humana e preocupações não clínicas com tumores reprodutivos e específicos de tecidos.
Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Os valores EC50 relatados foram 1.3–3.6 µg/mL nas cepas testadas de Pseudomonas e Staphylococcus.
Trabalhos laboratoriais de expressão e inativação direta; nenhuma administração ao paciente.
Leia o estudo primárioFDA identifica preocupações de imunogenicidade/caracterização, além de reprodução masculina não clínica e achados protumorigênicos.
Estas preocupações exigem reivindicações públicas mais restritas.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Gordon YJ, et al. Pesquisa atual sobre os olhos. 2005. PMID 16020269.
Ver registro primárioResumo LL-37 atual do FDA dos EUA.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Gordon YJ, et al. Pesquisa atual sobre os olhos. 2005. PMID 16020269.
EUA FDA. Página atual de informações de segurança de composição.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Não. O estudo ocular citado mediu a expressão e a atividade antimicrobiana em ensaios laboratoriais.
Não. A biologia endógena e a exposição exógena são questões de evidência diferentes.
Os identificadores de nível de família organizam o catálogo, enquanto a especificação do produto aplicável e o COA específico do lote controlam a forma fornecida, a identidade e os resultados da liberação.
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.
Centro de conhecimento
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Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: 375 · 5 mg × frascos 10
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
