記事ヒト組織発現と体外抗菌…
眼表面の LL-37: 発現と in-vitro 抗菌データ
頻繁に引用される LL-37 論文では、ヒト眼表面細胞における発現と実験室アッセイでの抗菌活性を調査しました。 LL-37 を管理しませんでした…
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
抗菌ペプチド研究・ヒトカテリシジン
LL-37
科学製品関係書類
LL-37 は、ヒト カテリシジン hCAP18 に由来する活性ペプチドであり、自然免疫、微生物アッセイ、宿主細胞シグナル伝達において研究されています。眼表面の論文では、in vitro での細菌の EC50 値が 1.3 ～ 3.6 μg/mL であると報告されています。それは患者の治療試験ではありませんでした。 FDA は、ヒトの安全性に関する情報が不十分であり、非臨床生殖および組織特異的な腫瘍の懸念を報告しています。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- LL-37
- 研究分野
- 治癒・組織修復
- 証拠のステータス
- 出典を確認した文献モジュールは以下から入手可能です
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 複合クラス
- ヒトカテリシジン抗菌ペプチド化合物レベルの研究分類
- 証拠のステータス
- 体外/前臨床の証拠;人間の安全に関する重大なギャップ2026-08-28 を通じてソースレビュー済み
- 一次証拠アンカー
- 眼表面発現および抗菌アッセイ · PMID 16020269リンクされた参考文献と研究記事を参照してください
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
LL-37 の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
LL-37 に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
インビトロ
眼表面抗菌アッセイ
報告された EC50 値は、テストしたシュードモナス属およびブドウ球菌株全体で 1.3 ～ 3.6 µg/mL でした。
発現および直接不活化の実験室での作業。患者への投与はありません。
一次研究を読むFDAの審査
安全性に関する情報が不十分です
FDA は、免疫原性/特徴付けに関する懸念に加え、非臨床的な雄の生殖および腫瘍原性の所見を特定します。
これらの懸念には、より狭い範囲の公的主張が必要です。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.375
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント 375用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
LL-37 眼表面発現と抗菌活性
ゴードン YJ 他現在の目の研究。 2005。 PMID 16020269。
プライマリレコードの表示FDA バルク物質の安全性に関する懸念
米国の FDA 現在の LL-37 の概要。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
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01
インビトロ
LL-37 眼表面発現と抗菌活性
ゴードン YJ 他現在の目の研究。 2005。 PMID 16020269。
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02
重大な安全性リスクを引き起こす可能性のある特定の原薬
米国FDA。現在の配合の安全性情報ページ。
LL-37の質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
LL-37 の抗菌データは臨床結果ですか?
いいえ、引用された眼科研究では、実験室アッセイで発現と抗菌活性を測定しました。
内因性 LL-37 は合成 LL-37 が安全であることを証明しますか?
いいえ、内因性生物学と外因性曝露は異なる証拠の問題です。
製品の同一性はどのように確認されますか?
ファミリ レベルの識別子によってカタログが編成され、該当する製品仕様とロット固有の COA によって、提供される形式、識別情報、リリース結果が制御されます。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
LL-37 はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
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構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
見積もりを依頼する準備はできていますか?
選択済み: 375 · 5 mg × 10 バイアル