文章人体组织表达加上体外抗菌……
眼表的 LL-37：表达和体外抗菌数据
一篇经常被引用的 LL-37 论文检查了人类眼表细胞的表达和实验室检测中的抗菌活性。它没有将 LL-37 作为......
更新于2026年8月28日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
抗菌肽研究·人导管素
LL-37
科学产品档案
LL-37 是源自人导管素 hCAP18 的活性肽，在先天免疫、微生物测定和宿主细胞信号传导方面进行了研究。眼表论文报告了体外 1.3–3.6 µg/mL 的细菌 EC50 值；这不是一项患者治疗试验。 FDA 报告人类安全信息不足以及非临床生殖和组织特异性肿瘤问题。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 肽研究化合物
- 目录系列
- LL-37
- 研究类别
- 愈合与组织修复
- 证据状态
- 下面提供了经过来源审查的文献模块
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 复合类
- 人导管素抗菌肽化合物级研究分类
- 证据状态
- 体外/临床前证据；主要的人类安全差距通过 2026-08-28 审查来源
- 主要证据锚
- 眼表表达和抗菌检测 · PMID 16020269查看链接的参考文献和研究文章
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
LL-37是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号375
包装规格5 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 对于375
产品规格
单组分肽 · 5 标称毫克/瓶 · 10-小瓶包装 · 提供的形式和释放限制由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA、HPLC 纯度和 MS 身份
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
-
01
体外
LL-37 眼表表达和抗菌活性
戈登 YJ 等人。当前的眼科研究。 2005。 PMID 16020269。
-
02
某些可能存在重大安全风险的原料药
美国FDA。当前的复合安全信息页面。
LL-37问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
LL-37抗菌数据是临床结果吗？
不会。所引用的眼部研究在实验室测定中测量了表达和抗菌活性。
内源性LL-37是否证明合成LL-37是安全的？
不。内源性生物学和外源性暴露是不同的证据问题。
如何验证产品身份？
系列级标识符组织目录，而适用的产品规范和批次特定的 COA 控制提供的形式、标识和发布结果。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
LL-37应该如何存储？
储存于-20 °C，避光、防潮。复溶后，等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
知识中心
相关见解
拥有与该家庭相关的教育内容。
文章体外证据和当前 FDA 安全性……
LL-37 证据边界：内源肽、工程交付和目录材料
“LL-37”可以指内源性人类防御肽、合成检测试剂或工程生物递送系统。其中之一的结果......
更新于2026年8月28日知识工具
继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
已发表的研究结果与链接记录相关联，并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除，等待产品和批次特定的确认。
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