Kosmetik & Haut · Quellengeprüftes Dossier
Melanotan I
Quellengeprüftes Forschungsdossier
Melanotan I ist ein informeller Name im Zusammenhang mit Afamelanotid, einem synthetischen α-MSH-Analogon. Die FDA-Zulassung gilt für das SCENESSE 16 mg-Implantat gegen erythropoetische Protoporphyrie – nicht für Bräunungsprodukte, Forschungspulver oder andere Formulierungen.
Compound-Übersicht
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
- Produkttyp
- Peptid-Forschungsverbindung
- Katalogfamilie
- Melanotan I
- Kategorie „Forschung“.
- Kosmetik & Haut
- Katalog CAS RN
- 75921-69-6
- Katalog-Molekülformel
- C78H111N21O19
- Katalog Molekulargewicht
- 1646.85 g/mol
- Katalogsequenz
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Identitätsgrenze
- Der Name Melanotan I wird inkonsistent verwendet; Die Gleichwertigkeit mit dem zugelassenen Afamelanotid erfordert eine genaue Reihenfolge, Formulierung und Produktdokumentation.
- Beweisstatus
- Pharmakologie der menschlichen Pigmentierung und eine produktspezifische FDA-Zulassung; Katalogmaterial ist nicht SCENESSE
- Verwendungszweck
- Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke
Literaturreferenzparameter
- Verbindungs- oder Materialklasse
- Afamelanotid-verwandtes α-MSH-AnalogonKatalog-Familienidentität
- Beweisumfang
- Pharmakologie der menschlichen Pigmentierung und eine produktspezifische FDA-Zulassung; Katalogmaterial ist nicht SCENESSEVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
- Quellenüberprüfung
- Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Wie Melanotan I untersucht wird
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Was veröffentlichte Studien über Melanotan I berichten
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Pigmentierung und Pharmakokinetik wurden an Freiwilligen untersucht
In einer frühen Humanstudie wurde das synthetische Melanotropin-Analogon untersucht, das jetzt mit Afamelanotid in Verbindung gebracht wird.
Eine frühzeitige experimentelle Exposition stellt keine Sicherheit für nicht zugelassene Bräunungsformulierungen dar.
Lesen Sie die PrimärstudieDie SCENESSE-Zulassung ist formulierungs- und indikationsspezifisch
Das Etikett gilt für ein 16 mg-Implantat mit kontrollierter Freisetzung für Erwachsene mit erythropoetischer Protoporphyrie.
Katalog Melanotan I, Selbstinjektion oder kosmetische Bräunung sind nicht zulässig.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Variantenspezifikationen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Spezifikation und Dokumente für MT1
Produktspezifikation
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Losdokumentation
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Qualitätsdokumentation
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Forschungskontext
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Pigmentierung und Pharmakokinetik wurden an Freiwilligen untersucht
Eine frühzeitige experimentelle Exposition stellt keine Sicherheit für nicht zugelassene Bräunungsformulierungen dar.
Primärdatensatz anzeigenDie SCENESSE-Zulassung ist formulierungs- und indikationsspezifisch
Katalog Melanotan I, Selbstinjektion oder kosmetische Bräunung sind nicht zulässig.
Primärdatensatz anzeigenKuratierte Referenzen
Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
-
01
Studie zur Humanpharmakologie
Menschliche Pigmentierung und Pharmakokinetik eines synthetischen Melanotropins
Humanstudie. 1997. PMID 9113347.
-
02
FDA Verschreibungsinformationen
SCENESSE (Afamelanotid) Verschreibungsinformationen
US-amerikanisches FDA-Label, überarbeitetes 2024.
Melanotan I Fragen
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Was ist Melanotan I?
Melanotan I ist ein informeller Name im Zusammenhang mit Afamelanotid, einem synthetischen α-MSH-Analogon. Die FDA-Zulassung gilt für das SCENESSE 16 mg-Implantat gegen erythropoetische Protoporphyrie – nicht für Bräunungsprodukte, Forschungspulver oder andere Formulierungen.
Welche Beweise liegen für Melanotan I vor?
Studien zur menschlichen Pigmentierung und eine eingeschränkte Produktzulassung liegen vor, es folgt jedoch keine allgemeine Bräunungszulassung.
Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Wie ist Melanotan I aufzubewahren?
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenswerkzeuge
Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort
Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.
Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Technische Beschaffung
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Ausgewählt: MT1 · 10 mg × 10 Fläschchen