Cosmétique et peau · Dossier révisé par la source
Melanotan I
Dossier de recherche révisé par la source
Melanotan I est un nom informel associé à l'afamélanotide, un analogue synthétique de l'α-MSH. L'approbation FDA s'applique à l'implant SCENESSE 16 mg pour la protoporphyrie érythropoïétique, et non aux produits de bronzage, aux poudres de recherche ou à d'autres formulations.
Présentation du composé
Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.
Identité du produit
- Type de produit
- Composé de recherche peptidique
- Famille de catalogue
- Melanotan I
- Catégorie Recherche
- Cosmétique et peau
- Catalogue CAS RN
- 75921-69-6
- Formule moléculaire du catalogue
- C78H111N21O19
- Catalogue poids moléculaire
- 1646.85g/mol
- Séquence du catalogue
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Limite d'identité
- Le nom Melanotan I est utilisé de manière incohérente ; l'équivalence avec l'afamélanotide homologué nécessite une séquence exacte, une formulation et une documentation sur le produit.
- Statut de la preuve
- Pharmacologie de la pigmentation humaine et approbation FDA spécifique au produit ; le matériel du catalogue n'est pas SCENESSE
- Utilisation prévue
- Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement
Paramètres de référence de la littérature
- Classe de composé ou de matériau
- Analogue de l'α-MSH lié à l'afamélanotideIdentité catalogue-famille
- Portée des preuves
- Pharmacologie de la pigmentation humaine et approbation FDA spécifique au produit ; le matériel du catalogue n'est pas SCENESSENe pas généraliser au-delà du modèle cité
- Examen des sources
- Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.
Comment Melanotan I est étudié
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Ce que rapportent les études publiées sur Melanotan I
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
La pigmentation et la pharmacocinétique ont été étudiées chez des volontaires
Une première étude humaine a évalué l’analogue synthétique de la mélanotropine désormais associé à l’afamélanotide.
Une exposition expérimentale précoce n’établit pas la sécurité des formulations de bronzage non approuvées.
Lire l'étude primaireL’approbation SCENESSE est spécifique à la formulation et à l’indication
L'étiquette couvre un implant à libération contrôlée 16 mg destiné aux adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique.
Il n'approuve pas le catalogue Melanotan I, l'auto-injection ou le bronzage cosmétique.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Spécifications des variantes
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Spécifications et documents pour MT1
Spécification du produit
Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.
Documentation du lot
Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS
Documentation qualité
La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.
Interprétation analytique
Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationZone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Contexte de recherche
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
La pigmentation et la pharmacocinétique ont été étudiées chez des volontaires
Une exposition expérimentale précoce n’établit pas la sécurité des formulations de bronzage non approuvées.
Afficher l'enregistrement principalL’approbation SCENESSE est spécifique à la formulation et à l’indication
Il n'approuve pas le catalogue Melanotan I, l'auto-injection ou le bronzage cosmétique.
Afficher l'enregistrement principalRéférences organisées
Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
-
01
Étude de pharmacologie humaine
Pigmentation humaine et pharmacocinétique d'une mélanotropine synthétique
Étude humaine. 1997. PMID 9113347.
-
02
Informations de prescription de FDA
Informations de prescription de SCENESSE (afamélanotide)
Étiquette américaine FDA, 2024 révisée.
Questions sur Melanotan I
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Qu’est-ce que Melanotan I ?
Melanotan I est un nom informel associé à l'afamélanotide, un analogue synthétique de l'α-MSH. L'approbation FDA s'applique à l'implant SCENESSE 16 mg pour la protoporphyrie érythropoïétique, et non aux produits de bronzage, aux poudres de recherche ou à d'autres formulations.
Quelles preuves sont disponibles pour Melanotan I ?
Des études sur la pigmentation humaine et une approbation étroite du produit existent, mais aucune approbation générale du bronzage ne suit.
Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?
Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.
Quels documents qualité peuvent être demandés ?
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Comment les Melanotan I doivent-ils être stockés ?
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.
Outils de connaissances
Continuer avec des preuves structurées
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.
Achats techniques
Prêt à demander un devis ?
Choisi: MT1 · 10 mg × 10 flacons