化粧品と皮膚 · 情報源レビュー済みの書類
Melanotan I
出典を確認した調査書類
Melanotan I は、合成 α-MSH 類似体であるアファメラノチドに関連する非公式名です。 FDA の承認は、赤血球生成性プロトポルフィリン症に対する SCENESSE 16 mg インプラントに適用されます。日焼け製品、研究用パウダー、その他の製剤には適用されません。
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- Melanotan I
- 研究分野
- 化粧品・皮膚
- カタログ CAS RN
- 75921-69-6
- カタログ分子式
- C78H111N21O19
- カタログ分子量
- 1646.85 g/mol
- カタログシーケンス
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- アイデンティティ境界
- Melanotan I という名前は一貫性なく使用されています。認可されたアファメラノチドとの同等性を証明するには、正確な配列、配合、製品文書が必要です。
- 証拠のステータス
- ヒト色素沈着薬理学および 1 つの製品固有の FDA 承認。カタログ素材はSCENESSEではありません
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 化合物または材料のクラス
- アファメラノチド関連α-MSH 類似体カタログファミリーのアイデンティティ
- 証拠の範囲
- ヒト色素沈着薬理学および 1 つの製品固有の FDA 承認。カタログ素材はSCENESSEではありません引用されたモデルを超えて一般化しないでください
- ソースレビュー
- 以下にリンクされている主要な記録または信頼できる記録2026-09-01を確認しました
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
Melanotan I の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
Melanotan I に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
色素沈着と薬物動態がボランティアで研究されました
初期の人体研究では、現在アファメラノチドと関連付けられている合成メラノトロピン類似体を評価しました。
初期の実験的暴露では、未承認の日焼け製剤の安全性は確立されていません。
一次研究を読むSCENESSE の承認は製剤および適応症ごとに異なります
ラベルには、赤血球生成性プロトポルフィリン症の成人向けの 16 mg 制御放出インプラントが記載されています。
カタログ Melanotan I、自己注射、化粧品の日焼けは承認していません。
一次研究を読むカタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
仕様とドキュメント MT1用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
色素沈着と薬物動態がボランティアで研究されました
初期の実験的暴露では、未承認の日焼け製剤の安全性は確立されていません。
プライマリレコードの表示SCENESSE の承認は製剤および適応症ごとに異なります
カタログ Melanotan I、自己注射、化粧品の日焼けは承認していません。
プライマリレコードの表示厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
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01
ヒト薬理学研究
ヒトの色素沈着と合成メラノトロピンの薬物動態
人間の研究。 1997。 PMID 9113347。
-
02
FDA処方情報
SCENESSE（アメラノチド）処方情報
米国の FDA ラベル、改訂版 2024。
Melanotan Iの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
Melanotan Iとは何ですか？
Melanotan I は、合成 α-MSH 類似体であるアファメラノチドに関連する非公式名です。 FDA の承認は、赤血球生成性プロトポルフィリン症に対する SCENESSE 16 mg インプラントに適用されます。日焼け製品、研究用パウダー、その他の製剤には適用されません。
Melanotan I についてどのような証拠がありますか?
人間の色素沈着の研究と限定的な製品の承認は存在しますが、それに続く一般的な日焼けの承認はありません。
引用された研究はこのカタログ資料を検証していますか?
いいえ。引用された記録には、独自の介入、定式化、モデル、および制御が記載されています。カタログ ロットの同一性、純度、無菌性、安全性、有効性は検証されません。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
Melanotan I はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジツール
構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
クレームは、リンクされた一次出版物、規制ラベル、または権威ある化合物の記録と照合してチェックされました。発表された調査結果は、研究モデル、定式化、およびルートに関連付けられたままになります。カタログのアイデンティティとロットの品質は、引き続き該当する仕様書とロット固有の文書によって管理されます。
技術調達
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選択済み: MT1・10 mg × 10 バイアル