Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.
Fortpflanzung und Hormone · Von der Quelle geprüftes Dossier
Kisspeptin-10
Quellengeprüftes Forschungsdossier
Kisspeptin-10 ist ein kurzes Peptid aus zehn Aminosäuren. Es ist der kleinste natürliche Teil eines größeren Proteins namens KISS1, der den KISS1-Rezeptor noch aktiviert. Dieser Rezeptor steht nahe der Spitze der reproduktiven Hormonkette des Körpers, daher wird das Peptid genutzt, um zu untersuchen, wie das Gehirn zwei Hormone steuert: das luteinisierende Hormon (LH) und das follikelstimulierende Hormon (FSH). Bei gesunden Männern erhöht eine einzelne intravenöse Dosis LH schnell, und die Höhe des Anstiegs hängt von der Dosis ab. Eine kontinuierliche Infusion verändert zudem die LH-Pulse und erhöht Testosteron. Frauen reagieren unterschiedlich: Frauen in der Follikelphase (der erste Teil des Menstruationszyklus) zeigen keine Veränderung, während Frauen nahe dem Eisprung reagieren. Dies sind nur kurzfristige Hormonmessungen; sie zeigen keine Fruchtbarkeits- oder Sexualgesundheitsvorteile. Es ist ein Forschungsmaterial, kein Arzneimittel.
Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.
Produktfamilie
Compound-Übersicht
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.
Produktidentität
Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Kisspeptin-10
Kategorie „Forschung“.
Reproduktion & Hormone
Katalog CAS RN
374675-21-5
Katalog-Molekülformel
C63H83N17O14
Katalog Molekulargewicht
1302,45 g/mol
Katalogsequenz
Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂
Beweisstatus
Studien zur endokrinen Reaktion beim Menschen sowie umfangreiche präklinische Reproduktionsbiologie
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke
Studien zur endokrinen Reaktion beim Menschen sowie umfangreiche präklinische ReproduktionsbiologieVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.
Wirkmechanismus
Wie Kisspeptin-10 untersucht wird
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Ein kurzes Stück des KISS1-Proteins
Kisspeptin-10 ist der aus zehn Aminosäuren bestehende Schwanz größerer KISS1-Peptide und behält die volle Fähigkeit, den KISS1-Rezeptor zu aktivieren. Es wirkt auf GnRH-Neuronen in einer Hirnregion namens Hypothalamus. Diese Zellen setzen dann GnRH frei, ein Signal, das eine kleine Drüse nahe dem Gehirn, die Hypophyse, dazu bringt, LH und FSH freizusetzen. Deshalb wird das Peptid genutzt, um zu untersuchen, wie das Gehirn reproduktive Hormone steuert, und nicht als Hormonersatz.
Nachgeschaltete Hormonveränderungen bei Männern
Bei gesunden Männern führt die Aktivierung des KISS1-Rezeptors dazu, dass LH schnell im Blut erscheint, mit einem klaren Dosis-Wirkungs-Muster. Bei längerer Infusion ändert sich der Rhythmus der LH-Pulse und Testosteron steigt als nachgeschaltete Wirkung. Forscher betrachten diese Hormonveränderungen als kurzfristige Anzeichen dafür, dass der Rezeptorweg aktiviert wurde. Sie zeigen nicht, dass sich Fruchtbarkeit oder Sexualfunktion verbessert haben.
Reaktionen hängen von Geschlecht und Zyklusphase ab
Dasselbe Peptid kann je nach hormonellem Hintergrund einer Person unterschiedliche Hormonreaktionen hervorrufen. Männer reagieren zuverlässig. Frauen in der Follikelphase reagieren nicht, selbst bei höheren Dosen, während Frauen nahe dem Eisprung reagieren. Dieser Unterschied zeigt, dass die Signalübertragung am KISS1-Rezeptor vom umgebenden Hormonzustand abhängt, sodass jedes Ergebnis zusammen mit Geschlecht, Menstruationsphase und Art der Peptidgabe gelesen werden muss.
Was dieses Forschungsmaterial nicht ist
Die veröffentlichten Humanexperimente verwendeten spezifische Kisspeptin-10-Formen, die intravenös oder unter die Haut in kontrollierten Umgebungen gegeben wurden. Forschungsmaterialien sind research compounds mit eigener Identität und Chargendokumenten; sie sind keine geprüften Arzneimittel. Ergebnisse von einem Verabreichungsweg, einer Dosis oder einer Gruppe sollten nicht auf eine andere Produktform übertragen werden, und sie belegen weder Lieferantenqualität noch einen gesundheitlichen Nutzen.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Was veröffentlichte Studien über Kisspeptin-10 berichten
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Endokrine Studie am Menschen
Akute LH-Reaktionen wurden bei gesunden Männern gemessen
In einer kontrollierten Studie wurde die dosisabhängige Freisetzung von LH nach der Verabreichung von Kisspeptin-10 charakterisiert.
Eine Hormon-Reaktionskurve gibt keinen Aufschluss über die Fruchtbarkeit oder die sexuelle Gesundheit.
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.
Katalogoptionen
Variantenspezifikationen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Katalog-Nr.KS5
Packungsgröße5 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für KS5
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Katalog-Nr.KS10
Packungsgröße10 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für KS10
Produktspezifikation
Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.
Losdokumentation
Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.
Qualitätssystem
Qualitätsdokumentation
Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.
Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.
Literaturbasis
Kuratierte Referenzen
Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Studie zur menschlichen Physiologie. 2011. PMID 21976724.
Studie zur menschlichen Physiologie
Forschung FAQ
Kisspeptin-10 Fragen
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Welche Effekte werden für Kisspeptin-10 untersucht?
Bei gesunden Männern erhöht eine intravenöse Dosis schnell das luteinisierende Hormon, und der Anstieg wächst mit der Dosis. Eine kontinuierliche Infusion erhöht die LH-Pulsfrequenz und Testosteron. Bei Frauen hängen die Reaktionen von der Zyklusphase ab: keine Veränderung in der Follikelphase, aber ein klarer Anstieg nahe dem Eisprung. Dies sind kurzfristige Hormonmessungen in kleinen kontrollierten Experimenten, kein Beweis für Fruchtbarkeits- oder Sexualgesundheitsergebnisse.
Wie sind die Forschungsergebnisse zu Kisspeptin-10 zu verstehen?
Die veröffentlichten Humanexperimente verwendeten spezifische Kisspeptin-10-Formen, die intravenös oder unter die Haut in kontrollierten Umgebungen gegeben wurden. Forschungsmaterialien sind research compounds mit eigener Identität und Chargendokumenten; sie sind keine geprüften Arzneimittel. Ergebnisse von einem Verabreichungsweg, einer Dosis oder einer Gruppe sollten nicht auf eine andere Produktform übertragen werden, und sie belegen weder Lieferantenqualität noch einen gesundheitlichen Nutzen.
Welche Beweise liegen für Kisspeptin-10 vor?
Es liegen direkte Daten zur endokrinen Reaktion des Menschen sowie umfangreiche präklinische Physiologiedaten vor.
Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?
Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.
Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Wie ist Kisspeptin-10 aufzubewahren?
Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.
Wissenszentrum
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Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.
Redaktioneller Status: NHD-Workflow für Evidenz-Editorials · 01.09.2026 · Keine unabhängige medizinische Begutachtung · Überprüfungsrichtlinie
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