Wachstumshormon & IGF · Forschung zu Ghrelin-Rezeptor-Agonisten
Wissenschaftliches Produktdossier
Ibutamoren (MK-677/MK-0677) ist ein oraler Ghrelin-Rezeptor-Agonist und Wachstumshormon-Sekretagogum, das bei älteren Erwachsenen untersucht wurde. Ein zweijähriger Versuch erhöhte die fettfreie Masse, verbesserte jedoch weder die Kraft noch die körperliche Funktion und verschlechterte die Glukosewerte. Eine separate Studie zu Hüftfrakturen endete vorzeitig nach einem Sicherheitssignal für Herzinsuffizienz. Ibutamoren ist nicht FDA zugelassen.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Die fettfreie Masse veränderte sich um +1.1 kg gegenüber −0.5 kg unter Placebo, aber Kraft und körperliche Funktion verbesserten sich nicht.
65 gesunde Erwachsene im Alter 60–81; Der Nüchternglukosespiegel stieg an und die Insulinsensitivität nahm ab.
Lesen Sie die PrimärstudieEine Phase-IIb-Studie mit 123-Patienten wurde nach einem Signal für Herzinsuffizienz vorzeitig abgebrochen.
Das Ergebnis verhindert eine rein nutzenbezogene Zusammenfassung der Entwicklungshistorie.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Kleinmolekulare Forschungsverbindung · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Chemische Form, Identität und Test werden durch Chargenspezifikation kontrolliert.
Anforderung per Los: CoA, Identität und Testzusammenfassung
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Nass R, et al. Annalen der Inneren Medizin. 2008. PMID 18981485.
Primärdatensatz anzeigenAdunsky A, et al. Archiv für Gerontologie und Geriatrie. 2011. PMID 21067829.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Nass R, et al. Annalen der Inneren Medizin. 2008. PMID 18981485.
Adunsky A, et al. Archiv für Gerontologie und Geriatrie. 2011. PMID 21067829.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Nein. Die fettfreie Masse nahm zu, aber Kraft und körperliche Funktion verbesserten sich nicht.
Nein. Es gibt Versuche am Menschen, aber Ibutamoren ist kein von FDA zugelassener Wirkstoff.
Identifikatoren auf Familienebene organisieren den Katalog, während die jeweilige Produktspezifikation und die losspezifischen COA die gelieferte Form, Identität und Freigabeergebnisse steuern.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Zur Veränderung der Muskelmasse wird häufig eine zweijährige Studie mit 65 gesunden älteren Erwachsenen zitiert. Das gleiche Papier berichtete auch über keine Verbesserung der Festigkeit oder ...
Aktualisiert im August 28, 2026
MK-677, MK-0677 und ibutamoren sind Namen, die in derselben Entwicklungsgeschichte vorkommen. Die Existenz von Versuchen am Menschen bedeutet nicht, dass es sich bei der Verbindung um eine…
Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.
Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: MK75 · 5 mg × 10 Fläschchen
Teilen Sie uns Ihren Bedarf mit. Ihre Anfrage wird an den zuständigen Kontakt für Katalognummern, Verfügbarkeit und Angebotsdetails weitergeleitet.
