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Hormônio do crescimento e IGF · Pesquisa de agonista do receptor de grelina

MK-677 (Ibutamoren)

Dossiê de Produto Científico

MK-677, também chamado de ibutamoren, é um composto de pesquisa não peptídico que ativa o receptor de grelina e aumenta o hormônio do crescimento e IGF-1. Em ensaios com adultos mais velhos, a massa livre de gordura aumentou, mas a força e a função física não melhoraram. A massa livre de gordura inclui água e tecidos além da gordura; não é uma medida direta de ganho muscular. Algumas medidas de açúcar no sangue pioraram. Um ensaio separado de fratura de quadril foi interrompido precocemente após um sinal de insuficiência cardíaca. Esses achados descrevem ensaios clínicos específicos, não benefícios estabelecidos do material de pesquisa NHD.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa MK-677 (Ibutamoren) com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores apresentados a seguir foram compilados a partir do registro atual do catálogo. Eles não constituem uma verificação independente nem resultados de lotes; solicite a especificação do produto em questão e pergunte quais registros de lotes estão disponíveis antes de fazer o pedido.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de moléculas pequenas
Família de catálogo
MK-677 (Ibutamoren)
Categoria de pesquisa
Hormônio de crescimento e IGF
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Agonista não peptídico do receptor da grelina / secretagogo GHClassificação de pesquisa em nível composto
Status da evidência
Investigacional; não aprovado pelo FDARevisado pela fonte por meio de 2026-08-28
Âncora de evidência primária
ECA de dois anos em adultos mais velhos · PMID 18981485Veja referências vinculadas e artigos de estudo

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro do composto na literatura. Verifique se a forma, a fórmula, o peso molecular, a pureza e as condições de armazenamento fornecidos estão de acordo com as especificações do produto aplicáveis e com quaisquer registros de lote disponíveis.

Mecanismo de ação

Como MK-677 (Ibutamoren) é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Copiando o sinal da grelina

A grelina é um hormônio produzido principalmente pelo estômago que sinaliza fome e também age na hipófise, uma pequena glândula perto do cérebro. O ibutamoren se liga ao mesmo receptor e o ativa. Isso faz a hipófise liberar hormônio do crescimento em pulsos, o que aumenta o IGF-1 produzido em grande parte pelo fígado. Em adultos mais velhos, esses sinais naturais enfraquecem. Pesquisadores testaram se restaurá-los poderia reconstruir tecido magro ou melhorar o movimento.

Mudanças corporais sem ganho funcional

Um ensaio de dois anos mostrou que aumentar o hormônio do crescimento e o IGF-1 alterou a composição corporal: a massa livre de gordura aumentou, enquanto caiu no grupo placebo. No entanto, testes de força de preensão e medidas de função física permaneceram os mesmos. A glicose em jejum aumentou e a resposta do corpo à insulina piorou. Essa desconexão é a lição central da pesquisa: um marcador hormonal ou uma leitura de composição corporal não é o mesmo que uma pessoa funcionando melhor.

O achado de insuficiência cardíaca

Em um ensaio de recuperação de fratura de quadril, o estudo foi interrompido precocemente porque um pequeno número de pacientes desenvolveu insuficiência cardíaca congestiva. Esse grupo era frágil e idoso, então o sinal pode não se aplicar a todos. Mas significa que nenhum resumo pode se concentrar apenas nos benefícios. Os pesquisadores devem pesar qualquer efeito hormonal ou de composição corporal contra achados de segurança dos mesmos ensaios, especialmente em pessoas idosas ou cronicamente doentes.

Ensaios versus material de catálogo

Os achados humanos aqui vêm de ensaios clínicos específicos de ibutamoren em grupos definidos de pacientes. Materiais de pesquisa rotulados como MK-677 são materiais de pesquisa para trabalho laboratorial, não o mesmo medicamento testado. Sua composição, pureza e manuseio são separados dos dados publicados de ensaios. Um resultado laboratorial com material de catálogo não mostra um efeito na saúde, e desfechos clínicos não podem ser assumidos como aplicáveis a um produto químico de pesquisa ou qualquer mistura. Limites de segurança conhecidos dos ensaios permanecem ligados à molécula.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre MK-677 (Ibutamoren)

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Ensaio randomizado

Massa isenta de gordura alterada; função não

A massa livre de gordura mudou em +1.1 kg versus −0.5 kg com placebo, mas a força e a função física não melhoraram.

65 adultos saudáveis com idade entre 60–81; a glicose em jejum aumentou e a sensibilidade à insulina diminuiu.

Leia o estudo primário
Sinal de segurança

Teste de fratura de quadril interrompido precocemente

Um estudo de fase IIb do paciente 123 foi encerrado precocemente após um sinal de insuficiência cardíaca congestiva.

O resultado impede um resumo apenas do benefício do histórico de desenvolvimento.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.MK75
Tamanho do pacote5 mg × 10 frascos
Variante atual
Especificação e documentos para MK75

Especificação do produto

Composto de pesquisa de molécula pequena · 5 mg/frasco (valor nominal) · embalagem com 10 frascos · forma química, identidade e teor controlados pelas especificações do lote.

Documentação do lote

A disponibilidade e o escopo do documento devem ser confirmados para esta variante e lote na cotação por escrito. A descrição do catálogo não é um resultado de teste específico do lote.

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A menção de um documento no catálogo não comprova que ele esteja disponível para este lote. Antes de comprar, confirme com a equipe o status atual do COA e o escopo dos demais registros disponíveis.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Disponibilidade do COA não confirmada Consultar disponibilidade
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área de HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Humano RCT

MK-677 em idosos saudáveis

Nass R, et al. Anais de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.

Ver registro primário
Humano RCT

Estudo de fratura de quadril fase IIb MK-0677

Adunsky A, et al. Arquivos de Gerontologia e Geriatria. 2011. PMID 21067829.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    MK-677 em idosos saudáveis

    Nass R, et al. Anais de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.

    Humano RCT
  2. 02

    Estudo de fratura de quadril fase IIb MK-0677

    Adunsky A, et al. Arquivos de Gerontologia e Geriatria. 2011. PMID 21067829.

    Humano RCT

Pesquisa FAQ

Perguntas MK-677 (Ibutamoren)

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

Quais efeitos são estudados para o MK-677 (Ibutamoren)?

Em um estudo de dois anos com idosos saudáveis, o ibutamoren diário aumentou o hormônio do crescimento e o IGF-1 e aumentou a massa livre de gordura, enquanto o placebo perdeu um pouco. A força e a função física não melhoraram, e a glicose em jejum aumentou com a sensibilidade à insulina reduzida. Um estudo separado sobre fratura de quadril descobriu que o IGF-1 aumentou, mas a maioria das medidas funcionais não melhorou, e foi interrompido precocemente após um sinal de insuficiência cardíaca congestiva. Então, o resumo honesto é: mudanças hormonais e de composição corporal mensuráveis, sem benefício funcional demonstrado e com preocupações de segurança.

Como devem ser entendidos os resultados da pesquisa sobre MK-677 (Ibutamoren)?

Os achados humanos aqui vêm de ensaios clínicos específicos de ibutamoren em grupos definidos de pacientes. Materiais de pesquisa rotulados como MK-677 são materiais de pesquisa para trabalho laboratorial, não o mesmo medicamento testado. Sua composição, pureza e manuseio são separados dos dados publicados de ensaios. Um resultado laboratorial com material de catálogo não mostra um efeito na saúde, e desfechos clínicos não podem ser assumidos como aplicáveis a um produto químico de pesquisa ou qualquer mistura. Limites de segurança conhecidos dos ensaios permanecem ligados à molécula.

O MK-677 melhorou a função física no ensaio de dois anos?

Não. A massa magra aumentou, mas as medidas de força e função física não melhoraram.

O ibutamoren FDA foi aprovado?

Existem testes em humanos, mas o ibutamoren não é um ingrediente ativo aprovado pelo FDA.

Como a identidade do produto é verificada?

Os identificadores no nível da família organizam o catálogo. Confirme o formulário fornecido, a identidade e os critérios de liberação utilizando a especificação do produto aplicável e pergunte quais registros de lote estão disponíveis.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o MK-677 (Ibutamoren) deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, dividir em alíquotas e evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Verifique as instruções de armazenamento aplicáveis na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

Informações relacionadas

Conteúdo educacional de propriedade relacionado a esta família.

Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 28/08/2026 · Não se trata de uma revisão médica independente · Política de revisão

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