高齢者におけるイブタモレン (MK-677): 2 年間の体組成データと失われた機能的獲得
除脂肪体重の変化については、65 健康な高齢者を対象とした 2 年間の試験がよく引用されます。同じ論文では、強度や…の向上が見られなかったとも報告しています。
更新日 10月 1, 2026成長ホルモンおよびIGF · グレリン受容体アゴニスト研究
科学製品関係書類
MK-677は、イブタモレンとも呼ばれ、グレリン受容体を活性化し、成長ホルモンとIGF-1を上昇させる非ペプチド研究用化合物です。高齢者試験では、除脂肪量は増加しましたが、筋力と身体機能は改善しませんでした。除脂肪量には水と脂肪以外の組織が含まれ、筋肉増加の直接的な指標ではありません。一部の血糖値指標は悪化しました。別の股関節骨折試験は、心不全のシグナルの後、早期に中止されました。これらの知見は特定の臨床試験を記述しており、NHD研究用材料からの確立された利益ではありません。
以下の共有値は、現在のカタログ記録から集約されたものです。これらは独立した検証結果やロットごとの結果ではありません。ご注文の際は、該当する製品仕様書をご請求の上、利用可能なロット記録についてご確認ください。.
製品のアイデンティティ
文献参照パラメータ
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献上の化合物レコードを表しています。提供された構造式、化学式、分子量、純度、および保存条件について、該当する製品仕様書および入手可能なロット記録と照合して確認してください。.
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
除脂肪体重はプラセボの−0.5 kgに対して+1.1 kg変化したが、筋力と身体機能は改善しなかった。
65 の健康な成人 60~81 歳;空腹時血糖は上昇し、インスリン感受性は低下した。
一次研究を読む123 患者を対象とした第 IIb 相研究は、うっ血性心不全のシグナルを受けて早期に中止されました。
その結果、開発履歴の利点のみを要約することができなくなります。
一次研究を読むカタログオプション
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
低分子研究用化合物・1バイアルあたり5 mg(公称量)・10バイアル入りパック・化学形態、成分および含有量はロット仕様書に基づき管理されています。.
文書の入手可能性と範囲は、書面による見積書でこのバリアントとロットについて確認する必要があります。カタログの説明はロット固有のテスト結果ではありません。
分析的解釈
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLC面積 ≠ 定量支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
完全な質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
ナス R ら内科学年報。 2008。 PMID 18981485。
プライマリレコードの表示Adunsky A, et al.老年学と老年医学のアーカイブ。 2011。 PMID 21067829。
プライマリレコードの表示直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
ナス R ら内科学年報。 2008。 PMID 18981485。
Adunsky A, et al.老年学と老年医学のアーカイブ。 2011。 PMID 21067829。
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
健康な高齢者を対象とした2年間の試験では、毎日のイブタモレン投与により成長ホルモンとIGF-1が上昇し、除脂肪体重が増加した一方、プラセボ群では一部減少した。筋力と身体機能は改善せず、空腹時血糖は上昇しインスリン感受性は低下した。別の大腿骨頸部骨折研究ではIGF-1が増加したが、ほとんどの機能指標は改善せず、うっ血性心不全のシグナルを受けて早期に中止された。したがって正直な要約は、測定可能なホルモンおよび体組成の変化はあるものの、機能上の利益は示されておらず、安全性への懸念があるというものである。
ここでのヒトの知見は、定義された患者グループにおけるイブタモレンの特定の臨床試験から得られたものです。MK-677と表示された研究材料は実験室作業用の研究材料であり、同じ試験された医薬品ではありません。その組成、純度、および取り扱いは、公表された試験データとは別です。カタログ材料を用いた実験室の結果は健康効果を示すものではなく、臨床結果が研究用化学物質やいかなるブレンドにも当てはまると仮定することはできません。試験から知られている安全性の限界は、その分子に結びついたままです。
いいえ、除脂肪量は増加しましたが、筋力と身体機能の測定値は改善されませんでした。
いいえ、人体での臨床試験は存在しますが、イブタモレンは FDA によって承認された有効成分ではありません。
カタログはファミリーレベルの識別子に基づいて整理されています。該当する製品仕様書を用いて、提供されたフォーム、識別情報、およびリリース基準を確認し、利用可能なロット記録を問い合わせてください。.
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
-20 °Cで、光や湿気を避けて保存してください。溶解後は、分注し、繰り返しの凍結・解凍を避けてください。適切な保存条件については、製品固有の仕様書およびロット文書で確認してください。.
ナレッジセンター
このファミリーに関連する教育コンテンツを所有しています。
除脂肪体重の変化については、65 健康な高齢者を対象とした 2 年間の試験がよく引用されます。同じ論文では、強度や…の向上が見られなかったとも報告しています。
更新日 10月 1, 2026
MK-677、MK-0677、ibutamoren は、同じ開発履歴にある名前です。人体での臨床試験が存在するからといって、その化合物が安全であることを意味するわけではありません。
更新日 10月 1, 2026ナレッジツール
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
選択済み: MK75 · 5 mg × 10 バイアル
ご希望をお知らせください。製品番号、供給状況、見積もり内容について適切な担当者が対応します。