NHD Global
Recherche sur l'hormone de croissance et l'IGF · Agoniste du récepteur de la ghréline
Dossier de produits scientifiques
MK-677, aussi appelé ibutamoren, est un composé de recherche non peptidique qui active le récepteur de la ghréline et augmente l'hormone de croissance et le IGF-1. Dans des essais sur des adultes plus âgés, la masse non grasse a augmenté, mais la force et la fonction physique ne se sont pas améliorées. La masse non grasse comprend l'eau et d'autres tissus que la graisse ; ce n'est pas une mesure directe du gain musculaire. Certaines mesures de la glycémie se sont aggravées. Un essai séparé sur la fracture de la hanche a été arrêté prématurément après un signal d'insuffisance cardiaque. Ces résultats décrivent des essais cliniques spécifiques, et non des bénéfices établis du matériau de recherche NHD.
Les valeurs indiquées ci-dessous sont issues de la fiche produit actuelle du catalogue. Elles ne constituent ni une vérification indépendante ni les résultats d'un lot ; veuillez demander la fiche technique du produit concerné et vous renseigner sur les fiches de lot disponibles avant de passer commande.
Identité du produit
Paramètres de référence de la littérature
Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent la fiche de composé issue de la littérature. Vérifiez que la forme, la formule, la masse moléculaire, la pureté et les conditions de stockage fournies correspondent bien au cahier des charges du produit concerné et à tout dossier de lot disponible.
Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.
Résultats de recherche rapportés
Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.
La masse non grasse a changé de +1.1 kg contre −0.5 kg avec le placebo, mais la force et la fonction physique ne se sont pas améliorées.
65 adultes en bonne santé âgés de 60–81 ; la glycémie à jeun a augmenté et la sensibilité à l'insuline a diminué.
Lire l'étude primaireUne étude de phase IIb menée auprès de patients 123 a été interrompue prématurément après un signal d'insuffisance cardiaque congestive.
Le résultat empêche un résumé de l’historique du développement qui ne présente que des avantages.
Lire l'étude primaireOptions du catalogue
Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.
Composé de recherche à petites molécules · 5 mg/flacon (quantité nominale) · boîte de 10 flacons · forme chimique, identité et titre contrôlés conformément au cahier des charges du lot.
La disponibilité et l'étendue du document doivent être confirmées pour cette variante et ce lot dans l'offre écrite. Une description dans le catalogue ne constitue pas un résultat de test spécifique à un lot.
La mention d’un document dans le catalogue ne prouve pas sa disponibilité pour ce lot. Avant de commander, faites confirmer le statut actuel du COA et la portée des autres documents disponibles.
Interprétation analytique
Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.
Ouvrez le Hub Qualité et DocumentationSurface HPLC ≠ dosageUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.
Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.
Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.
Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.
Carte des preuves
Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.
Nass R, et al. Annales de médecine interne. 2008. PMID 18981485.
Afficher l'enregistrement principalAdunsky A, et al. Archives de gérontologie et gériatrie. 2011. PMID 21067829.
Afficher l'enregistrement principalPublications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.
Nass R, et al. Annales de médecine interne. 2008. PMID 18981485.
Adunsky A, et al. Archives de gérontologie et gériatrie. 2011. PMID 21067829.
Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.
Dans un essai de deux ans mené auprès de personnes âgées en bonne santé, la prise quotidienne d’ibutamoren a augmenté l’hormone de croissance et IGF-1, et a accru la masse maigre, tandis que le groupe placebo en a perdu une partie. La force et la fonction physique ne se sont pas améliorées, et la glycémie à jeun a augmenté avec une sensibilité à l’insuline réduite. Une étude distincte sur la fracture de la hanche a observé une augmentation de IGF-1, mais la plupart des mesures fonctionnelles ne se sont pas améliorées, et l’étude a été arrêtée prématurément après un signal d’insuffisance cardiaque congestive. Le résumé honnête est donc le suivant : des changements hormonaux et de composition corporelle mesurables, sans bénéfice fonctionnel démontré et avec des préoccupations de sécurité.
Les résultats humains ici proviennent d'essais cliniques spécifiques de l'ibutamoren dans des groupes de patients définis. Les matériaux de recherche étiquetés MK-677 sont des matériaux de recherche pour le travail en laboratoire, et non le même médicament testé. Leur composition, leur pureté et leur manipulation sont distinctes des données d'essais publiées. Un résultat de laboratoire avec un matériau de catalogue ne montre pas un effet sur la santé, et les résultats cliniques ne peuvent pas être supposés s'appliquer à un produit chimique de recherche ou à un mélange quelconque. Les limites de sécurité connues des essais restent liées à la molécule.
Non. La masse maigre a augmenté, mais les mesures de force et de fonction physique ne se sont pas améliorées.
Des essais sur des humains existent, mais l'ibutamorène n'est pas un ingrédient actif approuvé par FDA.
Les identifiants au niveau de la famille organisent le catalogue. Confirmez la forme fournie, l'identité et les critères de libération à l'aide de la spécification produit applicable et demandez quels enregistrements de lot sont disponibles.
Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.
Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, diviser le produit en aliquotes et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation. Vérifier les conditions de conservation applicables dans la fiche technique du produit et la documentation relative au lot.
Centre de connaissances
Contenu éducatif détenu lié à cette famille.
Un essai de deux ans mené auprès d'adultes âgés en bonne santé 65 est souvent cité pour le changement de masse maigre. Le même article n’a également signalé aucune amélioration de la résistance ou…
Mis à jour octobre 1, 2026
MK-677, MK-0677 et ibutamoren sont des noms que l'on retrouve dans la même histoire de développement. L’existence d’essais sur l’homme ne signifie pas que le composé est un…
Mis à jour octobre 1, 2026Outils de connaissances
Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.
Les résultats des études publiées sont liés aux enregistrements liés et conservés séparément des réclamations des lots du catalogue. Les modèles importés de pureté, de stockage et de disponibilité des documents ont été supprimés dans l'attente d'une confirmation spécifique au produit et au lot.
Achats techniques
Choisi: MK75 · 5 mg × 10 flacons
Indiquez-nous vos besoins. Votre demande sera transmise à l’interlocuteur compétent pour les références, la disponibilité et les détails du devis.
