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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Heilung und Geweberegeneration · Von der Quelle geprüftes Dossier

TB-500 (Thymosin β4-Acetat)

Quellengeprüftes Forschungsdossier

TB-500 ist ein Forschungsmaterialname, der für verschiedene Strukturen im Zusammenhang mit Thymosin beta-4 verwendet wird. Einige Einträge betreffen ein kurzes Fragment; andere verwenden den Namen für ein Volllängen-Peptid. Die Forschung befasst sich mit Zellbewegung und Gewebereparatur, daher muss die genaue Struktur zu jeder Veröffentlichung passen. Eine Achillessehnen-Studie an Ratten fand verbesserte frühe Sehnenmaße mit dem getesteten Material, aber keinen Zusatznutzen durch die Kombination mit BPC-157. Die verknüpfte Evidenz belegt keine Reparaturvorteile beim Menschen und validiert nicht jedes als TB-500 bezeichnete Material.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
TB-500 (Thymosin β4 Acetate)-Forschungsproduktfamilie mit 3-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte wurden aus dem aktuellen Katalogdatensatz zusammengestellt. Es handelt sich dabei nicht um unabhängige Prüf- oder Chargenergebnisse; fordern Sie vor der Bestellung die entsprechende Produktspezifikation an und erkundigen Sie sich, welche Chargendaten verfügbar sind.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
TB-500 (Thymosin β4-Acetat)
Kategorie „Forschung“.
Heilung & Gewebereparatur
Katalog CAS RN
77591-33-4
Katalog-Molekülformel
C212H350N56O78S
Katalog Molekulargewicht
4963,44 g/mol
Katalogsequenz
Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu- Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser
Identitätsgrenze
TB-500 kann ein Thymosin-β4-Fragment oder ein anders definiertes Katalogmaterial bezeichnen; Sequenz und MS-Identität sind maßgeblich.
Beweisstatus
Identitätsunklarheit plus präklinische Evidenz; keine kontrollierte menschliche Wirksamkeit
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Thymosin-β4-bezogenes synthetisches ForschungsmaterialKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Identitätsunklarheit plus präklinische Evidenz; keine kontrollierte menschliche WirksamkeitVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den Stoffdatensatz aus der Fachliteratur. Vergleichen Sie die angegebenen Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen mit der geltenden Produktspezifikation und allen verfügbaren Chargendaten.

Wirkmechanismus

Wie TB-500 (Thymosin β4 Acetat) untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Wie sich Zellen bewegen und reparieren

Thymosin beta 4 wird hauptsächlich untersucht, weil es an Aktin bindet, das Protein, das das interne Gerüst einer Zelle aufbaut. Indem es beeinflusst, wie Aktinfilamente entstehen und abgebaut werden, kann es Zellform, Bewegung und die Wanderung von Reparaturzellen in verletztes Gewebe beeinflussen. In Labormodellen sind diese Schritte wichtig für Wundverschluss, neue Blutgefäße und den Wiederaufbau von Gewebe. Dies ist ein Forschungsrahmen, kein bewiesener Effekt beim Menschen, und ein kurzes Fragment kann sich anders verhalten als das Volllängen-Protein.

Sehnenstruktur und -festigkeit bei Ratten

In einer Studie zur Reparatur der Achillessehne bei Ratten wurde die Behandlung mit TB-500 mit besserer Sehnenarchitektur, organisierterem Typ-I-Kollagen und veränderter Verteilung von Typ-III-Kollagen in Verbindung gebracht. Kollagenausrichtung und -reifung sind der Weg, wie eine reparierte Sehne an Festigkeit gewinnt. Die TB-500-Gruppe zeigte auch eine höhere maximale Bruchlast als die Kontrollen. Dies sind Ergebnisse aus einem einzigen Tiermodell und zeigen nicht, dass dasselbe beim Menschen oder mit jedem als TB-500 verkauften Katalogmaterial geschieht.

Der Name legt die Identität nicht fest

TB-500 wurde sowohl für ein acetyliertes Thymosin-beta-4-17–23-Fragment als auch in anderen Katalogen für Volllängen-Thymosin-beta-4 verwendet. Eine analytische Arbeit von 2012 identifizierte das acetylierte Fragment Ac-LKKTETQ in einem verdächtigen Dopingprodukt. Da sich Fragment und Volllängen-Protein in Größe und Sequenz unterscheiden, sollten Ergebnisse des einen nicht auf das andere übertragen werden. Für jede Charge sind Sequenz- und Massendaten die entscheidenden Identitätsprüfungen.

Kombination zeigte keinen Zusatznutzen

In derselben Ratten-Sehnenstudie ergab TB-500 plus BPC-157 keinen zusätzlichen Nutzen gegenüber jedem Peptid allein. Die Autoren vermuteten, dass beide über gemeinsame nachgeschaltete Reparaturwege wirken könnten, nannten dies aber eine Hypothese, die weiterer Tests bedarf. Das Fehlen eines additiven Effekts ist ein echtes Ergebnis, kein verborgener Nutzen. Es bedeutet auch, dass eine Katalogmischung dieser Materialien aufgrund dieses Experiments keinen nachgewiesenen Vorteil hat.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über TB-500 (Thymosin β4 Acetat) berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Analytische Identitätsstudie

Ein spezifisches acetyliertes 17–23-Fragment wurde als TB-500 identifiziert

Eine 2012-Arbeit synthetisierte und charakterisierte das N-terminal acetylierte Thymosin-β4-17–23-Fragment, das in einem mutmaßlichen Dopingprodukt gefunden wurde.

Die Aufzeichnung zeigt, warum “TB-500” nicht automatisch als vollständiges Thymosin-β4 behandelt werden kann.

Lesen Sie die Primärstudie
Sehnenstudie bei Ratten

TB-500 wurde bei der Heilung der Achillessehne untersucht

Eine 2026-Rattenstudie berichtete über histopathologische und biomechanische Ergebnisse für TB-500, BPC-157 und ihre Kombination.

Präklinische Ergebnisse belegen weder die Wirksamkeit beim Menschen noch die Identität der Katalogcharge.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.BT2
Packungsgröße2 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für BT2

Produktspezifikation

Einkomponenten-Peptid · 2 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte gemäß Chargenspezifikation.

Losdokumentation

Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.

Katalog-Nr.BT5
Packungsgröße5 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für BT5

Produktspezifikation

Einkomponenten-Peptid · 5 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.

Losdokumentation

Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.

Katalog-Nr.BT10
Packungsgröße10 mg × 10 Ampullen
Spezifikation und Dokumente für BT10

Produktspezifikation

Einkomponenten-Peptid · 10 mg/Fläschchen (Nennmenge) · Packung mit 10 Fläschchen · Darreichungsform und Freigabegrenzwerte werden durch die Chargenspezifikation geregelt.

Losdokumentation

Die Verfügbarkeit und der Umfang der Unterlagen müssen für diese Variante und Charge im schriftlichen Angebot bestätigt werden. Eine Katalogbeschreibung ist kein losspezifisches Prüfergebnis.

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Ein im Katalog genanntes Dokument belegt nicht, dass es für diese Charge verfügbar ist. Lassen Sie vor der Bestellung den aktuellen COA-Status und den Umfang weiterer verfügbarer Unterlagen bestätigen.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
COA-Verfügbarkeit unbestätigt Verfügbarkeit erfragen
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Bereich ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Analytische Identitätsstudie

Ein spezifisches acetyliertes 17–23-Fragment wurde als TB-500 identifiziert

Die Aufzeichnung zeigt, warum “TB-500” nicht automatisch als vollständiges Thymosin-β4 behandelt werden kann.

Primärdatensatz anzeigen
Sehnenstudie bei Ratten

TB-500 wurde bei der Heilung der Achillessehne untersucht

Präklinische Ergebnisse belegen weder die Wirksamkeit beim Menschen noch die Identität der Katalogcharge.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01 Analytische Identität
  2. 02

    Auswirkungen von BPC-157 und TB-500 auf die Heilung der Achillessehne bei Ratten

    Biçer O. et al. Jt Dis Relat Surg. 2026;37:822–837. PMID 42542926.

    Randomisierte Rattenstudie

Forschung FAQ

Fragen zu TB-500 (Thymosin β4 Acetat)

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Welche Effekte werden für TB-500 (Thymosin β4 Acetat) untersucht?

Das klarste kontrollierte Tierexperiment ist eine Studie zur Reparatur der Achillessehne bei Ratten: TB-500 wurde mit besserer Sehnenhistologie, organisierterem Kollagen und höherer Bruchlast nach vier Wochen in Verbindung gebracht, während die Zugabe von BPC-157 nicht additiv wirkte. Eine frühere analytische Arbeit fand ein acetyliertes Thymosin-beta-4-Fragment in einem TB-500-Produkt, was die Identität betrifft, nicht die Wirksamkeit. Die verknüpfte Evidenz belegt keine kontrollierte Wirksamkeit beim Menschen, daher bleiben diese Ergebnisse präklinisch und auf ein einziges Modell beschränkt.

Wie sollten die Forschungsergebnisse zu TB-500 (Thymosin β4 Acetat) verstanden werden?

In derselben Ratten-Sehnenstudie ergab TB-500 plus BPC-157 keinen zusätzlichen Nutzen gegenüber jedem Peptid allein. Die Autoren vermuteten, dass beide über gemeinsame nachgeschaltete Reparaturwege wirken könnten, nannten dies aber eine Hypothese, die weiterer Tests bedarf. Das Fehlen eines additiven Effekts ist ein echtes Ergebnis, kein verborgener Nutzen. Es bedeutet auch, dass eine Katalogmischung dieser Materialien aufgrund dieses Experiments keinen nachgewiesenen Vorteil hat.

Welche Hinweise gibt es zu TB-500 (Thymosin β4 Acetat)?

Die öffentlichen Hinweise sind präklinisch und umfassen eine direkte analytische Beschreibung des unter dem Namen TB-500 verkauften 17–23-Fragments.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie sollte TB-500 (Thymosin β4 Acetat) gelagert werden?

Bei -20 °C licht- und feuchtigkeitsgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution in Aliquots aufteilen und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden. Die geltenden Lagerungshinweise sind der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation zu entnehmen.

Wissenszentrum

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Aktualisiert Oktober 12, 2026

Quellennachweis

Öffentliche Forschungsfälle

Strukturierte Lektüre veröffentlichter Studien mit expliziter Angabe von Modell, Ergebnis und Übersetzungsgrenze.

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktioneller Status: NHD-Workflow für Evidenz-Editorials · 01.09.2026 · Keine unabhängige medizinische Begutachtung · Überprüfungsrichtlinie

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