In der klassischen CJC-1295-Studie am Menschen wurde ein langwirksames, an Albumin bindendes Analogon bei gesunden Erwachsenen untersucht. Das anhaltende Hormonprofil ist ein Beleg für die untersuchte DAC-Form – nicht für jedes Produkt, das unter dem Namen CJC-1295 verkauft wird.
Was die Aufzeichnung zeigt
- Der Bericht kombinierte zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studien mit ansteigender Dosis, die 28- und 49-Tage dauerten.
- Der mittlere GH-Spiegel stieg nach einer einzigen Verabreichung über einen Zeitraum von mindestens 6 Tagen um das 2- bis 10-Fache an; der mittlere IGF-1-Spiegel stieg über einen Zeitraum von 9 bis 11 Tagen um das 1,5- bis 3-Fache an.
- Die geschätzte Halbwertszeit betrug 5,8–8,1 Tage, was mit dem auf die Albuminbindung ausgelegten Design übereinstimmt.
Studienprotokoll
Das verlängerte Profil beruht auf einem reaktiven Wirkstoff-Affinitätskomplex-Design, das sich kovalent mit endogenem Albumin verbindet. Dieses Strukturmerkmal ist für die Interpretation der Pharmakokinetik von zentraler Bedeutung.
Ergebnisse im Kontext
Eine nachfolgende Pulsatilitätsstudie an gesunden Männern ergab, dass GH-Pulse bei kontinuierlicher Stimulation bestehen blieben. Es handelte sich um eine mechanistische endokrine Studie, nicht um einen Körperzusammensetzungs- oder Leistungstest.
Im ersten Bericht hieß es, dass in diesen Studien keine schwerwiegenden Nebenwirkungen gemeldet wurden. Die aktuelle Überprüfung durch FDA identifiziert dennoch begrenzte klinische Daten und Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, darunter eine erhöhte Herzfrequenz und eine systemische gefäßerweiternde Reaktion.
FDA Quellbereich: In der Zusammenfassung der FDA zur Sicherheit von Großmengen wird “CJC-1295” als generischer Begriff aufgeführt, ohne in dieser Zeile zwischen DAC und DAC-frei zu unterscheiden. Sie sollte nicht allein als formspezifischer Kausalitätsnachweis herangezogen werden.
Was diese Studie nicht beantworten kann
Kurze pharmakodynamische Studien belegen weder den langfristigen Nutzen noch die Sicherheit.
Die Ergebnisse lassen sich nicht auf Material “ohne DAC” oder eine analytisch nicht zugeordnete Charge übertragen.
Quellen und redaktionelle Methode
Der redaktionelle Arbeitsablauf beginnt mit verknüpften peer-reviewten Artikeln, Studienregistern oder behördlichen Aufzeichnungen; extrahiert die Population oder das Modell, Endpunkte, numerische Ergebnisse und Einschränkungen; und trennt die untersuchte Intervention vom Katalogmaterial. Zur Strukturierung der ersten Version wurde AI-unterstütztes Drafting eingesetzt. Behauptungen, Zahlen, Beweisetiketten und Einschränkungen wurden mit den verknüpften Datensätzen im Redaktionsworkflow der Website verglichen. Dies ist kein unabhängiges Peer-Review.
Mit 3 verknüpfte Datensätze sind in den folgenden Referenzen aufgeführt. Lesen Sie die redaktionellen und AI-Unterstützungsrichtlinien.
Wie ist dieser Artikel zu interpretieren?
Quellengeprüft auf 2026-08-28. Nullbefunde und Studieneinschränkungen bleiben erhalten. Hierbei handelt es sich nicht um eine unabhängige Begutachtung, keine medizinische Beratung, keinen Kundenfall oder keine Validierung einer Katalogcharge.
Forschungs-Nutzungsgrenze: Die auf dieser Website besprochenen Katalogmaterialien sind ausschließlich für die Forschung, Entwicklung und Herstellung im Labor bestimmt und nicht für den Einsatz bei Menschen oder Tieren bestimmt. Bei diesem Inhalt handelt es sich nicht um einen medizinischen Rat und es handelt sich nicht um eine Verabreichungsanleitung.
Primäraufzeichnungen und maßgebliche Quellen
- Längere Stimulation der GH- und IGF-I-Sekretion durch CJC-1295Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 16352683.
- Die pulsierende GH-Sekretion bleibt während der CJC-1295-Stimulation bestehenIonescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 17018654.
- Bestimmte Massenarzneistoffe, die erhebliche Sicherheitsrisiken darstellen könnenUS FDA. Aktuelle Sicherheitsinformationsseite für Compounds.
Fahren Sie mit strukturierten Aufzeichnungen fort
Gehen Sie von dieser redaktionellen Analyse zur Produktidentität, den gefilterten Beweisen und der kontrollierten Terminologie dahinter über.
